蔗糖硬脂酸酯S-3，S-7，S-11，S-15

蔗糖硬脂酸酯S-3，S-7，S-11，S-15 蔗糖硬脂酸酯S-3，S-7，S-11，S-15 拼音名：Zhetang Yingzhisuanzhi S-3,S-7,S-11,S-15 英文名：Sucrose Stearate S-3,S-7,S-11,S-15 书页号：2000年版二部－999 本品为蔗糖的硬脂酸酯混合物。

本品为白色至淡黄褐色的块状固体或粉末；无臭或略有臭，无味。 本品在热的正丁醇、氯仿或四氢呋喃中溶解。

取本品0.5g,加正丁醇20ml和5％氯化钠溶液20ml的混合液（预热至40～ 60℃），振摇使溶解，静置,分去水层,正丁醇层再用5％氯化钠溶液40ml（预热至40～60 ℃）分2次洗涤，取正丁醇层约2ml于试管中，倾斜试管，沿管壁缓缓加入蒽酮试液约3ml 至形成层状,于60℃水浴中加热3分钟，在两液层接触面处应出现蓝色至绿色。

干燥失重 取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥至恒重，减 失重量不得过3.0％（附录Ⅷ L）。 酸值 取本品4g，精密称定，加四氢呋喃40ml及水20ml，微热使溶解，放冷,照电位 滴定法（附录Ⅶ A），用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值8.20为终点，并将滴定的 结果用空白试验校正，酸值（附录Ⅶ H）应不大于5.0。 游离蔗糖 刮取含单酯量项下薄层色谱的原点,照含单酯量项下,自“置10ml离心试管中 ”起，依法测定，吸收度不得过0.105(5.0％)。 水分 取本品约0.5g，精密称定，照水分测定法（附录Ⅷ M 第一法 A）测定，含水分 不得过3.0％。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过1.5％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H 第二法），含重金属不得 过百万分之二十。 砷盐 取本品2.0g，加硫酸和硝酸各5ml,缓缓加热至沸，并不断补充滴加硝酸，每 次2～3ml，直至溶液为无色或淡黄色，放冷，加饱和草酸铵溶液15ml，加热至冒浓烟， 浓缩至2～3ml，放冷，加水至25ml，依法检查（附录Ⅷ J 第一法），应符合规定(0.0001 ％)。 含单酯量 按单酯在总酯中的相对含量，主要分为蔗糖硬脂酸酯S-3，S-7，S-11 和S-15。S-3含单酯量为0％～24％;S-7为25％～44％;S-11为45％～64％;S-15为不少于65 ％。 取本品约0.2g，精密称定，置10ml量瓶中，加氯仿溶解并稀释至刻度，摇匀。照薄 层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述溶液20μl，点于硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇-冰 醋酸-水(80∶10∶8∶2)为展开剂，展开后，取出，晾干，在100℃加热30分钟，放冷，喷 以桑色素溶液（取桑色素50mg,加甲醇溶解成100ml），置紫外光灯(365nm)下检视,并划分 单酯（M:距原点最近一个）、二酯（D:居中间二或四个）和三酯（T:距原点最远一至四个） 斑点（单、二、三酯斑点群之间距离相对较大）。分别刮取M、D、T酯斑点部位的硅胶,分 别置10ml离心试管中,各精密加入乙醇1ml和蒽酮试液7ml,摇匀，置60℃水浴中加热20分钟， 放冷，离心分离15分钟，转速为每分钟2500转，取上清液，作为供试品溶液；另刮取同一 薄层板空白处与供试品斑点相同大小的硅胶，同法处理作为空白对照溶液。照分光光度法 （附录Ⅳ B），在625nm的波长处分别测定吸收度，得A、A与A，按下式计 算含单酯量（按总酯100％计），应符合规定。 蔗糖单硬脂酸酯(％)＝1.754A/(1.754A＋2.508A＋3.261A)×100％

药用辅料。

密封，在干燥处保存。