1) hPXR
人孕烷X受体
1.
Method: Transient cotransfection reporter gene assays were performed with pCI-hPXR-neo,pGL3-CYP3A4-Luc and β-galactosidase expression plasmid in HepG2 cells.
目的:从中药中筛选通过激活人孕烷X受体(PXR)诱导细胞色素P450 3A4(CYP3A4)转录表达的中药;研究其诱导能力与药物浓度和作用时间之间的关系。
2) pregnane X receptor
孕烷X受体
1.
Genetic variants of pregnane X receptor in Chinese healthy Han;
中国健康汉族人孕烷X受体的基因多态性
2.
Recently identified nuclear receptors,such as the pregnane X receptor,the constitutive androstane receptor,and the vitamin D-binding receptor,play an important role in the induction of metabolizing enzymes an.
近年来一些研究表明,孕烷X受体(pregnane X receptor,PXR)、组成型雄烷受体(constitutive andro-stane receptor,CAR)、维生素D结合受体(vitamin D-binding receptor,VDR)在代谢酶和药物转运蛋白的诱导中扮演着重要角色。
3.
The pregnane X receptor(PXR;NR1I2) is an important component of the body′s adaptive defense against xenobiotics including drugs.
孕烷X受体(pregnane X recep-tor,PXR)是新发现的孤儿核受体(系统名:NR1 I2)。
3) Pregnane X receptor
孕烷受体
1.
SD (sprague-dawley) rat(Rattus norvegicus) hepatocytes were treated with clofibrate and the express levels of its PXR (pregnane X receptor) and CYP3A1 (cytochrome P450 3A1) were determined by Western blot and RT-PCR.
安妥明处理SD(sprague-dawley)大鼠(Rattus norvegicus)的原代肝细胞,Western blot和RT-PCR检测孕烷受体(PXR)和细胞色素酶P4503A1(CYP3A1)的表达情况。
5) pregnane X
孕烷X
1.
Single nucleotide polymorphisms of pregnane X receptor gene NR1I2 in Chinese healthy Han;
中国汉族人孕烷X受体基因NR1I2的单核苷酸多态性
2.
Genistein,coumestrol and quercetin activate pregnane X receptor-mediated transcription of CYP3A4;
染料木黄酮、拟雌内酯及槲皮素对孕烷X受体介导的CYP3A4转录的调节作用
6) human progesterone receptor B isoform
人孕酮受体B
1.
Yeast two-hybrid was applied to screen human breast cDNA library,different domains of human progesterone receptor B isoform(hPRB),as the baits respectively.
应用酵母双杂交技术研究与人孕酮受体B(hPRB)发生相互作用的蛋白质,有助于进一步阐明其在乳腺癌的发生发展中发挥重要作用的调控机制。
补充资料:米那索龙 , 胺乙氧孕烷酮 ,明醇酮,羟胺孕烷
药物名称:明醇酮
英文名:Minaxolone
别名:米那索龙 , 胺乙氧孕烷酮 ,明醇酮,羟胺孕烷
药理作用: 本品麻醉效能强,无镇痛作用。其麻醉发生迅速,用药后10~15秒钟神志消失。作用持续6~84分钟。它对呼吸、循环系统影响很小。
适应症: 可用于全身麻醉诱导或小手术。
用法用量:诱导麻醉时静注一般剂量为0.5mg/kg;最大剂量为1mg/kg。
不良反应: 麻醉过程中可出现兴奋现象。可能发生过敏反应。
规格:注射液,每支5mg(1ml)。
类别:全身麻醉药\静脉麻醉药
英文名:Minaxolone
别名:米那索龙 , 胺乙氧孕烷酮 ,明醇酮,羟胺孕烷
药理作用: 本品麻醉效能强,无镇痛作用。其麻醉发生迅速,用药后10~15秒钟神志消失。作用持续6~84分钟。它对呼吸、循环系统影响很小。
适应症: 可用于全身麻醉诱导或小手术。
用法用量:诱导麻醉时静注一般剂量为0.5mg/kg;最大剂量为1mg/kg。
不良反应: 麻醉过程中可出现兴奋现象。可能发生过敏反应。
规格:注射液,每支5mg(1ml)。
类别:全身麻醉药\静脉麻醉药
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条