1)  MS-PCR
MS-PCR
1.
Methods:The promoter methylation status of the promoter region of RASSF1A was analyzed by methylation specific-PCR(MS-PCR) in 46 cases surgically resected gliomas(19 cases with astrocytoma,16 cases with ependymoma,11 cases with glioblastomas) and 6 cases normal brain tissues.
方法:采用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)方法检测46例脑胶质瘤(其中星形细胞瘤19例,室管膜瘤16例,胶质母细胞瘤11例)及6例脑正常组织中RASSF1A基因启动子区甲基化状态。
2)  MS-PCR
甲基化特异性聚合酶链反应
1.
To study the methylation in the promoter of LRP15 gene and its relationship with gene expression and to explore the possible mechanism of regulating LRP15 gene methylation, the methylation in the promoter of LRP15 gene in K562 cell line was detected by MS-PCR.
为了研究LRP15基因启动子区的甲基化状况及其与基因表达的关系,探讨LRP15基因的甲基化调控机 制,采用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)检测LRP15基因启动子区的甲基化状况,应用甲基化抑制剂5-杂 氮-2'-脱氧胞嘧啶(CdR)及去乙酰化酶抑制刑曲古抑菌素(TSA)诱导CpG岛去甲基化及组蛋白乙酰化,观察启动 子区CpG岛甲基化与基因表达的关系。
2.
Methods The promoter methylation status of the promoter region of RASSF1A was analyzed by methylation specific-polymerase chain reaction(MS-PCR) in 46 case of surgical resected gliomas(including 19 cases of astrocytoma,16 cases of apendymoma,11 case of glioblastomas) and 6 cases of normal brain tissues.
用甲基化特异性聚合酶链反应(MS-PCR)方法检测46例胶质瘤(其中包括星形细胞瘤19例,室管膜瘤16例,胶质母细胞瘤11例)及6例脑正常组织中RASSF1A基因甲基化状态。
3)  Multiplexed MS-PCR
复合MS-PCR
4)  RQ MS-PCR
RQ MS-PCR
补充资料：MS/MS
分子式：
CAS号：

性质：由两组以上的质量分析器串联构成的质谱仪器。MS/MS有多种组合方式，如：(1)磁分析器-静电分析器-磁分析器(MA-ESA-MA)；(2)静电分析器-磁分析器-静电分析器(ESA-MA-ESA)；(3)三级四极质谱计，Q-Q-Q(Q代表四极滤质器)；(4)混合串联质谱计，如MA-ESA-Q-Q。串联质谱对于研究有机物结构非常有用。通过适当操作，可以确定母离子和子离子之间的关系、特征碎片离子的结构等。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。