1) β3GalT7 gene
人β1,3-半乳糖基转移酶7基因
2) β-1,3-galactosyltransferase 7
β1,3-半乳糖基转移酶7
3) β1,3galactosyltransferase
β1,3半乳糖基转移酶
4) β3GalT7
β3-半乳糖基转移酶7
1.
Objective: To research the modulation of the down-regulation of caveolin-1 to β3GalT7 in human parenchyma tumor cells.
目的:研究反义caveolin-1对实质肿瘤细胞中β3-半乳糖基转移酶7(β3GalT7)表达的调节,以期阐明caveolin-1与β3GalT7的相关性。
6) α(1,4) galactosyltransferase gene
α1,4半乳糖基转移酶基因
1.
One base deletion of the α(1,4) galactosyltransferase gene responsible for p phenotype;
一例α1,4半乳糖基转移酶基因一碱基缺失导致p表型
补充资料：1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏
1-磷酸半乳糖尿苷转移酶缺乏
通常所称半乳糖血症即指此类，最为常见。本病呈常染色体隐性遗传。肝、肾、晶体及脑组织是主要受累器官。由于此酶缺乏，前质1-磷酸半乳糖及半乳糖堆积。细胞内过多的1-磷酸半乳糖被认为是毒性物质，是引起临床症状的主要原因。婴儿出生时正常，喂奶后出现呕吐、拒食、不安、腹泻，继而肌张力低下、黄疸及肝肿大。母乳乳糖含量较高症状较重。若病婴继续摄入乳糖，可出现肝硬化、低血糖等。病儿常伴营养不良、白内障等。体格及智能障碍明显，治疗要尽早摒除半乳糖，婴儿期可用豆浆代替。经治疗白内障、肝硬化可逆转。
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参考词条