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1)  1-Alkyl-5-amino-6-phenylethyluracils
1-烷基-5-氨基-6-苯乙基尿嘧啶
1.
1-Alkyl-5-amino-6-phenylethyluracils (1a,1b) were synthesized as potential non-nucleoside HIV-1RT inhibitors.
研究1-烷基-5-氨基-6-苯乙基尿嘧啶(1a,1b)方便、高产率的合成方法,此类化合物有可能作为非核苷类HIV-1RT抑制剂。
2)  3-(diethoxymethyl)-5-amino-6-methyluracil
3-二(乙氧基甲基)-5-氨基-6-甲基尿嘧啶
3)  Dihydro-6-imino-1-methyl-2,4,5(3H)-pyrimidinetrione-5-oxime
6-亚氨基-5-异亚硝基-1-甲基尿嘧啶
4)  5-amino-6-methyluracil
5-氨基-6-甲基尿嘧啶
5)  5-fluorouracil-1-yl-aceto amino acid ester
5-氟尿嘧啶-1-基-乙酰基氨基酸酯
6)  5-(4-aminophe-noxy)-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
5-(4-氨基苯氧基)尿嘧啶
补充资料：5-(4-氨基苯氧基)尿嘧啶
分子式：C10H9N3O3
分子量：219.20
CAS号：暂无

性质：暂无

制备方法：用对乙酰氨基苯酚与氯乙酸乙酯在甲醇钠参与下缩合，生成对乙酰氨基苯氧乙酸乙酯，再与甲酸乙酯缩合，得α-（对乙酰氨基）苯氧基-β-乙氧基丙烯酸乙酯，后者与硫脲环合得5-（对乙酰氨基苯氧基）硫氧嘧啶，进而经酰氨基水解、巯基置换制得该品。

用途：嘧啶苯芥的中间体。

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