1) Polymorphism
基因多态现象(遗传学)
2) gene
基因
1.
Study of the Preparation and the Characteristics of pRc/CMV-BChE Gene-chitosan nanoparticles ①;
丁酰胆碱酯酶基因-壳聚糖纳米粒初步研究
2.
Correlation between traditional Chinese medicine syndromes in primary immunoglobulin A nephropathy and A267G in 5'-untranslated region within exonal of megsin gene;
Megsin基因E1-5’UTR区A267G与免疫球蛋白A型肾病阴虚证的相关性
3.
Study on gene chip of leiomyoma of uterus;
子宫肌瘤基因芯片的研究
3) Genes
基因
1.
Study on Apoptosis of Human Leukemia Cells and Its Related Genes Regulation Induced by ~(235) U;
浓缩铀诱发细胞凋亡的形态及基因调控
2.
Screening of lymphatic metastasis-associated genes in esophageal squamous cell carcinoma;
食管癌淋巴结转移相关基因筛选的研究
3.
Study on the Genotyping of Aminoglycoside Modifying Enzymes Genes from Pan-drug Resistant Acinetobacter Baumannii.;
泛耐药鲍曼不动杆菌氨基糖苷类修饰酶基因研究
4) Polymorphism
基因
1.
The Study on Apolipoprotein E Gene Polymorphism Characteristics of Cerebral Infarction and Intracerebral Hemorrhage;
脑梗死与脑出血apoE-基因多态性特点研究
2.
The Relations of Gene Polymorphisms of eNOS and FⅦ with Coronary Heart Disease in Henan Han Population;
河南汉族人群一氧化氮合酶和凝血因子Ⅶ基因多态性与冠心病相关性分析
3.
Methods:Polymorphism of the 677th site C/T of MTHFR gene and the 66th site A/G of MTRR gene were detected by polymerase chain reaction-restrction fragment length polymorphism in disease group(n=64) and normal controls(n=104).
目的:研究同型半胱氨酸相关酶中亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)及蛋氨酸合成酶还原酶(MTRR)基因的多态性与先天神经管缺陷的关系。
5) AS gene
AS基因
6) Genetic
基因
1.
Antigenic and genetic characterization of A/Shenzhen/1/99(H3N2) virus;
A/深圳/1/99(H3N2)病毒抗原性及基因特性研究
2.
MTHER genetic C677T polymorphisms were determined by PCR-RFLP.
N5, 10 亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)是参与甲硫氨酸-叶酸代谢的关键酶,其基因677位点C→T错义突变可造成此酶活性降低,导致高同型半胱氨酸血症,现已证明高同型半胱氨酸是诱发胎儿出生缺陷和心血管疾病的一个独立危险因素。
参考词条
GnRH基因、GnRHR基因、EPOR基因
Connexin37基因(Cx37基因)
SRNase基因(S基因)
KIT基因(I基因座)
hTERT基因反义基因
5LOX·基因表达·基因
核心基因/E1基因
ret基因/PTC基因
主基因+多基因
P20基因和P14基因
多胎基因(FecB基因)
基因对基因关系
基因对基因假说
橡胶混凝土
Ghost-Fluid方法
补充资料:多基因遗传病
多基因遗传病
polygenic disease
又称“多因子遗传病”。受多对微效基因控制并易受环境影响的疾病。发病原因不仅与一对基因的变异有关,这种遗传现象叫做多基因遗传或称多因子遗传。其特点为各对等位基因间无显性隐性的区别,每个基因的效应非常微小,但很多基因的作用相加起来可形成明显的致病效应。在多基因遗传病中也受环境因素的影响,其作用愈大,遗传度(遗传基因对这类疾病起作用的程度)则愈低;相反环境因素作用愈小,则遗传度就愈高。临床上常见的多基因遗传病有:原发性高血压、哮喘、幼年型糖尿病、先天性心脏病、无脑儿。一些先天畸形或疾病,它们的发病率多超过0.1%,所以可算作常见病。这些畸形或疾病的发病有一定家族倾向,即有一定的遗传基础。但是,患者同胞中的发病率并不像单基因遗传病那样,为1/2或1/4,而远比这个发病率要低,为1%~10%。过去,临床医生
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