1) Hepatitis A and B combined vaccine
甲乙肝联合疫苗
2) Combined hepatitis A and B vaccine
甲乙型肝炎联合疫苗
1.
Objective To observe the immunogenicity of combined hepatitis A and B vaccine(HAB).
目的 观察甲乙型肝炎联合疫苗的免疫原性。
3) combined hepatitis A and B vaccine
甲、乙型肝炎联合疫苗
1.
Objective To study the safety and two years immunogenicity of a combined hepatitis A and B vaccine in recruits.
目的评价新兵接种甲、乙型肝炎联合疫苗安全性和2年免疫效果。
2.
Objective To evaluate the safety and immunogennicity of a combined hepatitis A and B vaccine,manufactured by Tangshan Yuan Biological Products Co.
结论国产甲、乙型肝炎联合疫苗是安全的 ,并可诱导较高的甲肝抗体和乙肝抗体应答。
4) HepatitisA+B combined vaccine
甲型和乙型病毒性肝炎联合疫苗
5) combined hepatitis A-measles-varicella vaccine
甲肝-麻疹-水痘联合疫苗
1.
Effect of combined hepatitis A-measles-varicella vaccine on cellular immunity
甲肝-麻疹-水痘联合疫苗对细胞免疫功能的影响
6) Hepatitis B vaccine
乙肝疫苗
1.
Research on the results of Hepatitis B vaccine s thrice immunes responses;
乙肝疫苗三次免疫应答结果分析
2.
Anti-HBV immunoglobulin combined with hepatitis B vaccine in preventing intrauterine infection of HBV;
乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗联合阻断宫内感染的疗效观察
3.
Preliminary study on the mechanism of the combined therapy of Hepatitis B virus carrier children with GMCSF and hepatitis B vaccine;
粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子联合乙肝疫苗对宫内感染HBV携带儿童治疗机制初探
补充资料：吸附百日咳、白喉、破伤风联合疫苗
【通用名称】
吸附百日咳、白喉、破伤风联合疫苗
【其他名称】
吸附百日咳、白喉、破伤风联合疫苗 吸附百日咳、白喉、破伤风联合疫苗 拼音名：Xifu Bairike Baihou Poshangfeng Lianhe Yimiao 英文名：Adsorbed Diphtheria Tetanus and Pertussis Combined Vaccine 书页号：2000年版二部-1100 本品系用百日咳菌苗原液、精制白喉类毒素及精制破伤风类毒素，经氢氧化铝吸附制成。
【制法】
百日咳菌苗原液系用国家批准的百日咳杆菌，采用固体法或液体法培育，获得纯菌菌 体，经杀 菌及加入适量防腐剂制成。精制白喉类毒素照吸附白喉疫苗项下制法中的方法制备。精制破伤风类毒 素照 吸附破伤风疫苗项下制法中的方法制备。 取新鲜配制的氢氧化铝胶体溶液，每1ml加入百日咳菌苗原液含菌不超过90亿个(30国际浊度单 位)、 精制白喉类毒素20个絮状单位、精制破伤风类毒素5个絮状单位及适量防腐剂，无菌灌装制成。
【性状】
本品为乳白色均匀混悬液，久置吸附剂下沉，上层溶液应澄明无色，经振摇能均匀分 散，无凝块 或异物。
【鉴别】
(1)取本品，加枸橼酸钠将吸附剂溶解后，离心，分取百日咳菌体沉淀，与标准百日咳Ⅰ 相血清 产生特异凝集反应。 (2)取上述离心后的上清液，分别照吸附白喉疫苗与吸附破伤风疫苗项下的鉴别试验进行，均显相 同的 结果。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查如下项目。 pH值 应为5.8～7.2。 氢氧化铝 每1ml应为1.0～1.5mg。 氯化钠 应为0.75％～0.95％(g/ml)。 防腐剂 如为硫柳汞，不得过0.01％(g/ml)。 特异毒性 (1)取本品，照吸附白喉、破伤风联合疫苗项下的方法试验，应符合规定。 (2)百日咳菌苗特异毒性 取本品，用14～16g小鼠不少于10只，腹腔注射0.5ml，取同数量小鼠 腹腔 注射氯化钠注射液0.5ml作为对照组。试验小鼠应逐日观察，称体重应在喂食后2小时进行。于注射前 及注 射后72小时和第7天称试验组及对照组小鼠的体重，试验组小鼠注射后72小时的总体重不少于注射前的 总体重，7天小鼠乎均增加的体重不少于对照组平均增加体重的60％，并不得有死亡，判为合格。 无菌 取本品，依法检查，应符合规定。
【效价测定】
照《中国生物制品规程》规定的方法测定。每个人用免疫剂量(0.5ml)中含百日咳免 疫效 价不得低于4国际单位；白喉免疫效价不得低于30国际单位；破伤风免疫效价不得低于60国际单位(小 鼠 法)或40国际单位(豚鼠法)。
【类别】
疫苗。
【规格】
(1)0.5ml (2)1ml (3)2ml (4)5ml
【贮藏与效期】
避免冻结，在2～8℃的暗处保存。有效期1.5年。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条