1) Astemizole Tablets
阿司咪唑片
2) Astemizoli Tablets
阿司咪唑片
1.
The Specific Absorptivity Determination of Content,Content Uniformity and Dissolution in Astemizoli Tablets;
吸收系数法测定阿司咪唑片的含量、含量均匀度及溶出度
3) aspirin
阿司匹林
1.
Preparation of aspirin microemulsion;
阿司匹林微乳的制备及性质研究
2.
Formula Optimization of Aspirin Chitosan-Sodium Alginate Microcapsules and Drug Releasing Mechanism Study;
阿司匹林壳聚糖-海藻酸钠微囊处方优化与释药机制研究
4) astemizole
阿司咪唑
1.
Anodic adsorptive voltammetric determination of astemizole at a carbon paste electrode;
碳糊电极阳极吸附伏安法测定阿司咪唑
2.
Spectrophotometric Determination of Astemizole by Change-transfer Reaction;
荷移反应分光光度法测定阿司咪唑
3.
Nitrasotion of Astemizole Followed by Its Determination Using Single-sweep Oscillopolarography;
单扫描示波极谱法测定阿司咪唑
5) ASA
阿司匹林
1.
Experimental study on the ASA-β-cyclodextrin inclusion complexes;
阿司匹林β-环糊精包合物的实验研究
2.
The Anti-apoptotic Mechanism of ASA in Focal Cerebral Ischemia /reperfusion in Rats;
阿司匹林在大鼠脑缺血/再灌注损伤中的抗凋亡机制
3.
Objective The purpose of this study was to investigate the cellular effects of acetylsalicylic acid(ASA) on the growth of SKOV3 cell lines of human ovarian cancer in vitro.
目的观察阿司匹林(acetylsalicylic acid,ASA)对卵巢癌细胞SKOV3增殖和凋亡的影响。
6) Aspirin
阿司匹灵
参考词条
补充资料：阿司咪唑片
药物名称：阿司咪唑片
英文名：Astemizole Tablets
汉语拼音：
主要成分：阿司咪唑
性状：白色片。
药理作用：没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效组胺H1-受体拮抗剂。由于它作用时间持久，一日1次可控制过敏症状24小时。受体结合研究表明，本品在药理学剂量下，能提供完全的外周H1-受体结合率。由于其不通过血脑屏障，所以对中枢H1-受体无作用。
药代动力学：人体药代动力学研究表明：本品口服吸收快，服药后1～2小时血药浓度可达峰值。本品具有广泛的首过效应和组织分布。达稳态时，阿司咪唑加上其活性代谢产物一去甲基阿司咪唑的平均血浆峰浓度为3～5ng/ml。阿司咪唑的终末半衰期为1～2天，去甲基阿司咪唑则为9～13天。本品代谢产物主要通过胆汁经粪便排出体外。
适应症：用于治疗常年性和季节性过敏鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其他过敏性反应症状。
用法与用量：口服。12岁以上儿童及成人，一次1片（10mg）；一日1次。6～12岁儿童，一次数1/2片（5mg）；6岁以下儿童，不宜使用片剂，建议服用混悬液。成人和儿童都不应超过上述推荐剂量服用。
不良反应：阿司咪唑无中枢镇静和抗胆碱能副作用，长期服用体重可能会增加。偶见有血管性水肿、支气管痉挛、光敏感、瘙痒、皮疹及过敏症样的反应，且有个别惊厥、良性感觉异常、肌痛/关节痛、水肿、转氨酶升高和肝炎的报道。
但大部分病例是否与阿司咪唑有直接关系尚不明确。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项：因阿司咪唑广泛地经肝脏代谢，患有显著肝功能障碍的患者应尽量避免服用本品。
具有心电图QT-间期延长倾向的患者服用阿司咪唑有可能导致QT-间期延长和/或室性心律失常。因此建议患有先天性QT-综合症或同服可能延长QT-间期的药物（包括抗心律失常药和特非那丁）及低血钾症的患者应尽量避免服用本品。
规格： 10mg
贮藏： 15～30℃，防潮，密闭保存。放于儿童不能随手拿到的地方。
有效期：五年。
处方药：是
英文名：Astemizole Tablets
汉语拼音：
主要成分：阿司咪唑
性状：白色片。
药理作用：没有中枢镇静和抗胆碱能作用的强效及长效组胺H1-受体拮抗剂。由于它作用时间持久，一日1次可控制过敏症状24小时。受体结合研究表明，本品在药理学剂量下，能提供完全的外周H1-受体结合率。由于其不通过血脑屏障，所以对中枢H1-受体无作用。
药代动力学：人体药代动力学研究表明：本品口服吸收快，服药后1～2小时血药浓度可达峰值。本品具有广泛的首过效应和组织分布。达稳态时，阿司咪唑加上其活性代谢产物一去甲基阿司咪唑的平均血浆峰浓度为3～5ng/ml。阿司咪唑的终末半衰期为1～2天，去甲基阿司咪唑则为9～13天。本品代谢产物主要通过胆汁经粪便排出体外。
适应症：用于治疗常年性和季节性过敏鼻炎、过敏性结膜炎、慢性荨麻疹和其他过敏性反应症状。
用法与用量：口服。12岁以上儿童及成人，一次1片（10mg）；一日1次。6～12岁儿童，一次数1/2片（5mg）；6岁以下儿童，不宜使用片剂，建议服用混悬液。成人和儿童都不应超过上述推荐剂量服用。
不良反应：阿司咪唑无中枢镇静和抗胆碱能副作用，长期服用体重可能会增加。偶见有血管性水肿、支气管痉挛、光敏感、瘙痒、皮疹及过敏症样的反应，且有个别惊厥、良性感觉异常、肌痛/关节痛、水肿、转氨酶升高和肝炎的报道。
但大部分病例是否与阿司咪唑有直接关系尚不明确。
禁忌症：对本品过敏者禁用。
注意事项：因阿司咪唑广泛地经肝脏代谢，患有显著肝功能障碍的患者应尽量避免服用本品。
具有心电图QT-间期延长倾向的患者服用阿司咪唑有可能导致QT-间期延长和/或室性心律失常。因此建议患有先天性QT-综合症或同服可能延长QT-间期的药物（包括抗心律失常药和特非那丁）及低血钾症的患者应尽量避免服用本品。
规格： 10mg
贮藏： 15～30℃，防潮，密闭保存。放于儿童不能随手拿到的地方。
有效期：五年。
处方药：是
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。