1) deletion polymorphism
缺失多态性
1.
【Objective】 To investigate the relationship of deletion polymorphism of UGT2B17 with risk of nasopharyngeal carcinoma(NPC).
【目的】探讨UGT2B17基因的缺失多态性与鼻咽癌发病的相关关系。
2) polymorphism deletion
多态性缺失
3) 14 bp deletion polymorphism
14bp缺失多态性
4) 3'UTR polymorphyism
3'UTR缺失多态性
5) insertion/deletion polymorphism
插入/缺失多态性
1.
Association of insertion/deletion polymorphism in angiotensin-converting enzyme gene with hypertensive type 2 diabetes mellitus;
ACE基因的插入/缺失多态性与2型糖尿病伴高血压的相互关系
6) insertion deletion
插入缺失多态性
补充资料:限制性片段长度多态性
分子式:
CAS号:
性质:又称限制片长多态性。每一种基因型的DNA对某些限制性内切酶有固定的酶切位点,经酶作用后,在凝胶电泳图谱上产生固定的片段图谱。如基因型发生变化,则酶切位点或数目可能有差异,则产生的电泳图谱会有差异。这方法常用于遗传基因型的检查或病理检查。一般来讲高等生物个体都有特定的RFLP。
CAS号:
性质:又称限制片长多态性。每一种基因型的DNA对某些限制性内切酶有固定的酶切位点,经酶作用后,在凝胶电泳图谱上产生固定的片段图谱。如基因型发生变化,则酶切位点或数目可能有差异,则产生的电泳图谱会有差异。这方法常用于遗传基因型的检查或病理检查。一般来讲高等生物个体都有特定的RFLP。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条