1) transmembrane TNFα
跨膜型TNFα
1.
[Objective] To establish the osteosarcoma cell line MG63 transfected by two types of TNFα gene (wild TNFα and mutant of transmembrane TNFα ), and to study the biologic effects of TNFα expressed by the transfected cell lines.
目的建立转染2种TNFα基因(野生型TNFα和跨膜型TNFα突变体)的MG63细胞株,研究所转染细胞的TNFα的生物学效应。
2.
Objective:To study the effect of ω-3 PUFA on the proliferation and apoptosis of tumor cells transfected with transmembrane TNFα (tmTNFα) expression vector containing peroxisome proliferator responsive element (PPRE).
目的:探讨ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3PUFA)及其诱导的外源性跨膜型TNFα对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响。
2) mTNF α
分泌型TNFα
4) TNF α
TNFα
1.
Objective: To estabilish mouse ulcerative colitis model of ulcerative colitis (UC) with an allergen 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB),and observe the relationship between NO、TNF α and ulcerative colitis.
目的 :以 2 ,4 二硝基氯苯 (DNCB)建立小鼠溃疡性结肠炎 (ulcerativecolitis,UC)模型并探讨溃疡性结肠炎与一氧化氮 (NO)、肿瘤坏死因子 a (TNFα)的关系。
2.
Objective To explore the clinical significance of serum IL-1,IL-6,IL-8and TNF α in the children with nephrotic syndrome(NS).
目的探讨肾病综合征(NS)患儿血清中白细胞介素-1(IL-1),白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子α(TNFα)的测定的临床意义。
3.
Objective:To observe the changes of the mRNA expression of IL 1 β and TNF α in the lung and liver tissues in acute cholangitis of severe type (ACST)model and to evaluate the regulation effects of “Huo Xue Qing Jie Ling” Methods:ACST rat models were made by distally ligating the choledochus with proximal injection of bacterial liquid.
目的 :观察大鼠ACST时肝肺组织内TNFα、IL 1β的mRNA变化 ,以及应用活血清解灵进行中西医结合治疗的调节作用。
5) TNF-α
TNFα
1.
CLINICOPATHOLOGICAL SIGNIFICANCE OF TNF-α AND BCL1-2 EXPRESSION IN COLORECTAL CANCER;
TNFα和Bcl-2在大肠癌中的表达及意义
2.
Objective To evaluate the cytotoxicity of cord blood monocyte- macrophage(Mφ) activated by interleukin-2(IL-2) and tumor necrosis-α (TNF-α) on K562 leukemic cell.
目的 评价IL - 2 ,TNFα ,IL - 2联合TNFα激活的脐血单核细胞 (Mφ)对白血病细胞株K5 6 2的细胞毒作用。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条