1) LP(α)
LP(α)
2) LP
LP
1.
The Implementation of ACELP Speech Coding Algorithm Based on DSP Device;
基于DSP器件的ACELP语音编码算法的实现
2.
The anti-microbial activities of LP and the effect factors including concentration, pH, temperature were studied by spectrophotometric investigation, aperture pervasion method, and dry cel1 weight investigation.
分别采用分光光度法、菌体量法及孔扩散法研究了乳过氧化物酶(简写LP)对细菌和霉菌的抑菌活性及LP浓度、pH值和温度对抑菌活性的影响。
3.
The paper designs the special PLC microprocessor SOC module FSPLC,integrated such the modules as LP , BP , MBI , CBI , BBI designed by oneself ,etc.
设计了一种专用PLC微处理器SOC模块FSPLC,基于IP核复用方法和SOC技术复用第三方AVRAT90S1200IP核基础上集成了自行设计的LP、BP、MBI、CBI、BBI等模块,以AlteraNiosII开发板作为验证平台对实际的PLC应用程序做了可行性验证,FSPLC具有快速处理PLC梯形图程序、快速处理指令表语句中复杂的嵌套逻辑运算、PLC之间CAN总线通讯等优点。
3) LP a
LP-a
4) Lipoprotein(a)
Lp(a)
1.
The Association of Serum Lipoprotein(a) Levels and Apolipoprotein(a) Pentanucleotide Repeats Polymorphism, Cytokines Among the Hemodialysis Patients;
血液透析患者Lp(a)与Apo(a)PNR、细胞因子等关系研究
5) L p-L p' estimates
Lp-Lp'估计
6) LP-MOCVD
LP-MOCVD
1.
The Study of InAs_xSb_(1-x) on GaSb Substrate Grown by LP-MOCVD;
GaSb衬底上外延InAs_xSb_(1-x)材料的LP-MOCVD研究
2.
Control of In Content for InGlP Double Heterojunction Grown by LP-MOCVD;
LP-MOCVD生长InGaAlP双异质结中In组分控制的研究
3.
The Study on Multiple Quantum Well of TensileStrained InGaAs/InP Grown by LP-MOCVD;
LP-MOCVD生长伸张应变InGaAs/InP多量子阱的研究
参考词条
Lp(μ)
Lp(Rn)
Lp(0,2π)
LP-解
ICPMS-LP
弱Lp
LP-MOVPE
sla/lp
LP-β
LP-lattice
LP-Trigram
LP钢板
LP方法
SA/LP算法
LP算法
LP空间
翼状胬肉/外科手术
客观轻率
补充资料:α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式:C8H4Cl6
分子量:312.84
CAS号:68-36-0
性质:白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油,不溶于水。无味,有特殊臭味,遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法:以混二甲苯为原料,先用98%硫酸磺化,使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层,水洗、干燥,减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1,4-双(三氯甲基)苯:在反应锅中投入邻、对二甲苯,再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后,在光照射下导入氯气,于70-80℃反应6h,再升温至100-120℃继续反应,至反应液相对密度达到1.560-1.580(65℃),即为反应终点,停止通氯,减压脱除余氯。降温至5℃,过滤,洗涤得粗品,重结晶,活性炭脱色得成品。
用途:抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见,且延迟反应持续较久。
分子量:312.84
CAS号:68-36-0
性质:白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油,不溶于水。无味,有特殊臭味,遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法:以混二甲苯为原料,先用98%硫酸磺化,使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层,水洗、干燥,减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1,4-双(三氯甲基)苯:在反应锅中投入邻、对二甲苯,再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后,在光照射下导入氯气,于70-80℃反应6h,再升温至100-120℃继续反应,至反应液相对密度达到1.560-1.580(65℃),即为反应终点,停止通氯,减压脱除余氯。降温至5℃,过滤,洗涤得粗品,重结晶,活性炭脱色得成品。
用途:抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见,且延迟反应持续较久。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。