1) idiopathic hyperoxaluria
特发性高草酸尿症
1.
Objective To evaluate the feasibility of two-dimensional gel electrophoresis liver in ratswith idiopathic hyperoxaluria and labeling before DIGE, and to lay experimentalfoundation for DIGE.
方法：选择3只24小时尿草酸排泄量较高的特发性高草酸尿症模型大鼠作为实验组，选择3只24小时尿草酸排泄量在正常范围的SD大鼠作为对照组，切取其肝脏组织后分别提取总蛋白，然后利用双向电泳技术分离蛋白，扫描后获得二维电泳的图谱，并对提取的蛋白样品进行荧光标记实验。
2) Primary hyperoxaluria
原发性高草酸尿症
3) Idiopathic hypercalciuria
特发性高钙尿症
1.
Clinical features of idiopathic hypercalciuria in 52 children;
儿童特发性高钙尿症52例临床分析
5) Idiopathic hypocitraturia
特发性低枸橼酸尿症
6) primary hyperuricemia
原发性高尿酸血症
1.
Relationship between Apolipoprotein E gene polymorphism and primary hyperuricemia in Han and Uygur ethnicity;
载脂蛋白E基因多态性与原发性高尿酸血症相关性研究
2.
Primary Hyperuricemia Correlated Genic and Environment Factors and Relationship with Metabolic Diseases;
原发性高尿酸血症相关基因和环境因素及与代谢性疾病关系的研究
3.
Objective:hURAT1 is the mian gene of regulating surem uric acid,and it is one of the most important candidate genes of primary hyperuricemia.
目的:人尿酸盐转运因子(hURAT1)是维持血尿酸水平的关键离子通道,是原发性高尿酸血症的重要侯选基因。
补充资料：高草酸尿
高草酸尿
hyperoxaluria
正常人每日尿的草酸排泄量为15～60mg，超过此范围为高草酸尿。常见的原因有摄入含草酸丰富的食物，维生素B6缺乏，镁摄入少，回肠疾病致草酸吸收增多和先天性α-酮戊二酸-乙醛酸裂解酶(Ⅰ型）及d-甘油脱氢酶(Ⅱ型）的缺陷造成内源性草酸增多。例如，Ⅰ型缺乏乙醛酸代谢所需要的酶，造成乙醛酸堆积，氧化为草酸。Ⅱ型缺乏d-甘油脱氢酶引起1-甘油酸增加，于是草酸增多。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条