1) UV spectral scanning method
紫外光谱扫描法
2) UV scanning spectrum
紫外扫描光谱
1.
The complete antigen was determined by UV scanning spectrum.
采用重氮偶合法将磺胺二甲氧嘧啶(SDM)与载体牛血清白蛋白(BSA)偶联,构建SDM完全抗原,以紫外扫描光谱进行鉴定。
2.
Both UV scanning spectrum and IR spectrum coupling occurred between SMD and BSA.
其紫外扫描光谱和红外光谱表明偶联成功。
3) UV spectroscopy scaning
紫外光谱扫描
4) scanning spectrum method
光谱扫描法
1.
The method can avoid errors caused by the light intensity measuring method,and moreover it can measure the zero-order retardation which the scanning spectrum method hardly accomplished.
在光谱扫描法测量系统中,将多级半波片置于被测补偿器后,以半波片的延迟量为基准,高精度地标定出补偿器的延迟量所对应的测微丝杆位移。
6) UV scanning
紫外扫描
1.
The results of UV scanning showed that the flavonoids of corn silk are mainly flavones and isoflavones.
采用颜色反应、薄层层析与紫外扫描光谱三种方法对玉米须黄酮类化合物进行初步分析。
补充资料：单扫描极谱法
又称线性变位示波极谱法。是一种控制电位的极谱法，其特点是：在一个汞滴的最后消失的时刻，当汞滴的面积(A)基本上保持恒定的时候,将滴汞电极的电位从一个数值改变到另一个数值，同时用阴极射线示波器观察电流随电位的变化，以进行定量分析。电位改变的方式为：
E＝Ei-Vt式中Ei为初始电位；V为电位改变的速率；t为时间。因此，电极电位是时间的线性函数。又因用示波器观察电流-电位曲线，故称线性变位示波极谱法。
装置 如图1所示。在含有被测物质的电解池中，插进两个电极，一个是滴汞电极，一个是参比电极（如甘汞电极），加上一个随时间而线性变化的直流电压，通过电解池的极谱电流在电阻R上产生电压降iR,经放大后加到示波管的垂直偏向板上，将电解池的两个电极连接在水平偏向板上，然后在荧光屏上观察电流-电位曲线。这里,滴汞电极被当作面积恒定的电极使用。仪器必须符合以下要求：
① 必须装有时间控制器和电极震动器,使滴汞电极滴下时间为某一定值，并在滴下时间的后期的某一时刻才加上扫描电压,就能使电极的面积基本上保持恒定,把滴汞电极当做面积固定的电极使用。例如，JP-1型示波极谱仪的滴下时间为7秒,在最后2秒加上电压（图2）。
② 必须保持电极电位是时间的线性函数。由于极谱 电流随电位（即随时间）的变化是非线性的，而且具有电流峰的形式，即使外加电压是线性的，电极电位的变化仍不是线性的。因此要有一个补偿装置，消除电流对电位的影响，保证电极电位的变化始终是线性的。
③ 必须补偿充电电流,滴汞电极上的充电电流可用下式表示：
式中Em为电量Q＝0时汞滴的电位；c为滴汞电极的电容。电位改变的速率愈大，即 dE/dt愈大，充电电流也愈大，故要有补偿充电电流的措施。为了满足以上要求，单扫描极谱仪都有比较复杂的电子线路。
电流-电位曲线 电压扫描开始时,电极电位还未达到被测离子还原的电位，这时的电流为残余电流，形成极谱波的基线。当电位负到被测离子可以还原时，由于电极电位以很快的速率变负，瞬息之间汞滴表面的被测离子都在电极上还原，离子浓度急剧下降，来不及从溶液中补充，所以极谱曲线上出现电流峰。最后，电流受扩散控制（图3）。
对于可逆电极反应,峰电流Ep遵守兰德尔斯-塞弗西克方程式：
式中k为常数，n为电极反应的电子转移数,C为被测离子的浓度，D为离子的扩散系数，V为电位改变的速率,m为滴汞电极中汞的流速，tp为电流峰出现的时间（从汞滴开始生成算起）。利用此式可测定离子浓度。
对可逆电极反应，峰电位Ep与直流极谱的半波电位E1/2（见直流极谱法）间的关系是：
Ep＝E1/2-1.1RT/nF
在25℃时，Ep＝E1/2-0.028/n
即在还原过程中,Ep比E1/2负0.028/n伏，在氧化过程中，Ep比E1/2正0.028/n伏。
将兰德尔斯－塞弗西克方程式与伊尔科维奇方程式（见直流极谱法）进行比较，对于同一浓度的同一金属离子，单扫描极谱法得到的峰电流ip比直流极谱法得到的极限扩散电流Ep大得多,而且V愈大,Ep也愈大。当然，V愈大，充电电流也愈大。
单扫描极谱法比直流极谱法优越的地方有：①迅速，可直接在示波管荧光屏上指示电流；②灵敏度高1～2个数量级；③分辨力较高。由于极谱波具有电流峰的形式，两个离子的半波电位只要相差70毫伏，就可以分开，而直流极谱波则需要100毫伏。
E＝Ei-Vt式中Ei为初始电位；V为电位改变的速率；t为时间。因此，电极电位是时间的线性函数。又因用示波器观察电流-电位曲线，故称线性变位示波极谱法。
装置 如图1所示。在含有被测物质的电解池中，插进两个电极，一个是滴汞电极，一个是参比电极（如甘汞电极），加上一个随时间而线性变化的直流电压，通过电解池的极谱电流在电阻R上产生电压降iR,经放大后加到示波管的垂直偏向板上，将电解池的两个电极连接在水平偏向板上，然后在荧光屏上观察电流-电位曲线。这里,滴汞电极被当作面积恒定的电极使用。仪器必须符合以下要求：
① 必须装有时间控制器和电极震动器,使滴汞电极滴下时间为某一定值，并在滴下时间的后期的某一时刻才加上扫描电压,就能使电极的面积基本上保持恒定,把滴汞电极当做面积固定的电极使用。例如，JP-1型示波极谱仪的滴下时间为7秒,在最后2秒加上电压（图2）。
② 必须保持电极电位是时间的线性函数。由于极谱 电流随电位（即随时间）的变化是非线性的，而且具有电流峰的形式，即使外加电压是线性的，电极电位的变化仍不是线性的。因此要有一个补偿装置，消除电流对电位的影响，保证电极电位的变化始终是线性的。
③ 必须补偿充电电流,滴汞电极上的充电电流可用下式表示：
式中Em为电量Q＝0时汞滴的电位；c为滴汞电极的电容。电位改变的速率愈大，即 dE/dt愈大，充电电流也愈大，故要有补偿充电电流的措施。为了满足以上要求，单扫描极谱仪都有比较复杂的电子线路。
电流-电位曲线 电压扫描开始时,电极电位还未达到被测离子还原的电位，这时的电流为残余电流，形成极谱波的基线。当电位负到被测离子可以还原时，由于电极电位以很快的速率变负，瞬息之间汞滴表面的被测离子都在电极上还原，离子浓度急剧下降，来不及从溶液中补充，所以极谱曲线上出现电流峰。最后，电流受扩散控制（图3）。
对于可逆电极反应,峰电流Ep遵守兰德尔斯-塞弗西克方程式：
式中k为常数，n为电极反应的电子转移数,C为被测离子的浓度，D为离子的扩散系数，V为电位改变的速率,m为滴汞电极中汞的流速，tp为电流峰出现的时间（从汞滴开始生成算起）。利用此式可测定离子浓度。
对可逆电极反应，峰电位Ep与直流极谱的半波电位E1/2（见直流极谱法）间的关系是：
Ep＝E1/2-1.1RT/nF
在25℃时，Ep＝E1/2-0.028/n
即在还原过程中,Ep比E1/2负0.028/n伏，在氧化过程中，Ep比E1/2正0.028/n伏。
将兰德尔斯－塞弗西克方程式与伊尔科维奇方程式（见直流极谱法）进行比较，对于同一浓度的同一金属离子，单扫描极谱法得到的峰电流ip比直流极谱法得到的极限扩散电流Ep大得多,而且V愈大,Ep也愈大。当然，V愈大，充电电流也愈大。
单扫描极谱法比直流极谱法优越的地方有：①迅速，可直接在示波管荧光屏上指示电流；②灵敏度高1～2个数量级；③分辨力较高。由于极谱波具有电流峰的形式，两个离子的半波电位只要相差70毫伏，就可以分开，而直流极谱波则需要100毫伏。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条