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1)  Cannabinoid receptor agonist
大麻素受体激动剂
2)  cannabinoid receptor 1 agonist
大麻素受体1激动剂
3)  selective inhibitor of endocannabinoid receptor
大麻素受体1阻滞剂
4)  cannabinoid receptor 1 antagonist
大麻素受体1抑制剂
5)  Endocannabinoid receptor antagonist
大麻素受体拮抗剂
6)  cannabinoid receptor
大麻素受体
1.
No changes in densities of cannabinoid receptors in the superior temporal gyrus in schizophrenia;
精神分裂症患者颞上回的大麻素受体密度没有显著性变化(英文)
2.
Anandamide(AEA),one of the main endocannabinoids,activates both cannabinoid receptors(CBR) and transient potential vanilloid receptor type-1(TRPV1),which exerts wide and complicated biological effects.
花生四烯酸乙醇胺(AEA)是一种内源性大麻素样物质,可与大麻素受体(CBR)和辣椒素受体(TR-PV1)结合而发挥广泛复杂的生物学效应。
3.
Objective To explore the protective effects of WIN55212-2,an agonist of cannabinoid receptor,on ischemia-reperfusion injury in isolated rat hearts.
目的探讨大麻素受体激动剂WIN55212-2对体外大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用。
补充资料:肾上腺素受体激动药
分子式:
CAS号:

性质:又称为肾上腺素受体激动药,拟交感神经胺。一类作用与肾上腺素效应相似的药物。它们都是通过激动肾上腺素受体而起效。由于它们在化学上都属于胺类,产生的作用与交感神经兴奋效应相似,故也称为拟交感神经胺。根据对α,β肾上腺素受体选择性不同分成三类:(1)主要作用于α受体的拟肾上腺素药,如去甲肾上腺素;(2)作用于α和β受体的拟肾上腺素药,如肾上腺素;(3)主要作用于β受体的拟肾上腺素药,如异丙肾上腺素。

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