1) Alphao-antitypsin
a1-抗胰蛋白酶
2) a1-antitrypsin
a1抗胰蛋白酶
3) antitrypsin
抗胰蛋白酶
1.
AIM: To provide scientific references for leeches by means of the antithrombin,antitrypsin and antichymotrypsin activities of the four kinds of leeches.
方法:分别采用抗凝血酶、抗胰蛋白酶和抗糜蛋白酶3种检测方法,测定了宽体金线蛭、日本医蛭、欧洲医蛭、菲牛蛭样品的生物活性。
4) α1-antitrypsin
α1-抗胰蛋白酶
1.
Effect of Panaxadiol on the α1-antitrypsin(α1-AT) of the mice with nitric tetroxide poisoning;
人参二醇对四氧化二氮染毒鼠α1-抗胰蛋白酶水平的影响
2.
The Expression of α1-antitrypsin mRNA of Lung Tissues in Rats Acute Lung Injury Induced by Oleic Aicd;
α1-抗胰蛋白酶mRNA在油酸致急性肺损伤大鼠肺组织中的表达
3.
Research Progress of α1-antitrypsin
α1-抗胰蛋白酶的研究进展
5) α 1 antichymotrypsinase(α 1?ACT)
α1抗胰糜蛋白酶
6) anti-trypsin
抗胰蛋白酶因子
补充资料:胰蛋白酶
【通用名称】
胰蛋白酶
【其他名称】
胰蛋白酶 胰蛋白酶 拼音名:Yidanbaimei 英文名:Trypsin 书页号:2000年版二部-734 本品系自牛、羊或猪胰中提取的蛋白水解酶。按干燥品计算,每1mg 的效价不得少 于2500单位。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末。
【鉴别】
取本品约2mg ,置白色点滴板上,加对甲苯磺酰-L- 精氨酸甲酯盐酸盐试 液0.2ml ,摇匀,即显紫色。
【检查】
酸度 取本品,加水制成每1ml 中含2mg 的溶液,依法测定(附录Ⅵ H ),pH值应为5.0 ~7.0 。 溶液的澄清度 取本品,加0.9 %氯化钠溶液制成每1ml 中含10mg的溶液,溶液应 澄清。 糜蛋白酶 底物溶液的制备 取N-乙酰 -L-酪氨酸乙酯23.7mg,置 100ml量瓶中, 加磷酸盐缓冲液(取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液61.1 ml混合,pH值为7.0 )50ml,温热使溶解,冷却后再稀释至刻度,摇匀。冰冻保存,但不得 反复冻融。 供试品溶液的制备 精密称取本品适量,用0.001mol/L盐酸溶液制成每1ml 中含0.25 mg的溶液。 测定法 取底物溶液2.0ml 、0.001mol/L盐酸溶液0.2ml 与上述磷酸盐缓冲液(pH 7.0 )1ml 混匀,作为空白。取供试品溶液0.2ml 与底物溶液(预热至25℃±0.5℃) 3.0ml ,立即计时并摇匀,使比色池内的温度保持在25℃±0.5 ℃,照分光光度法(附 录Ⅳ A),在237nm 的波长处,每隔30秒读取吸收度,共5 分钟,每30秒钟吸收度的变 化率应恒定,且恒定时间不得少于3 分钟。以吸收度为纵坐标,时间为横坐标,作图, 取在3 分钟内成直线部分的吸收度,按下式计算。 A2 -A1 2500 P=────────×────────── 0.0075T W×供试品效价 (u/mg) 式中 P为每2500胰蛋白酶单位中含糜蛋白酶的量,单位; A2 为直线上开始的吸收度; A1 为直线上终止的吸收度; T为A2 至A1 读数的时间,分; W为测定液中含供试品的量,mg; 0.0075为在上述条件下,吸收度每分钟改变0.0075,即相当于1个糜蛋白酶单位。 每2500单位胰蛋白酶中不得多于50单位的糜蛋白酶。 干燥失重 取本品适量,以五氧化二磷为干燥剂,在60℃减压干燥4 小时,减失重 量不得过5.0 %(附录Ⅷ L)。
【效价测定】
底物溶液的制备 取N-苯甲酰 -L-精氨酸乙酯盐酸盐85.7mg,加水 溶解使成100ml ,作为底物原液;取10ml,用磷酸盐缓冲液(取0.067mol/L磷酸二氢钾 溶液13ml与0.067mol/L磷酸氢二钠溶液87ml混合,pH值为7.6 )稀释成100ml ,照分光 光度法(附录Ⅳ A),恒温于25.0℃±0.5℃,以水作空白,在253nm 的波长处测定吸收 度,必要时可用上述底物原液或磷酸盐缓冲液调节,使吸收度在0.575 ~0.585 之间, 作为底物溶液。制成后应在2 小时内使用。 供试品溶液的制备 精密称取本品适量,用0.001mol/L盐酸溶液溶解并制成每1ml 中含50~60胰蛋白酶单位的溶液。 测定法 取底物溶液3.0ml ,加0.001mol/L盐酸溶液200μl ,混匀,作为空白。另 取供试品溶液200μl 加底物溶液(恒温于25.0℃±0.5℃)3.0ml,立即计时,混匀,使比 色池内的温度保持在25℃±0.5℃,照分光光度法(附录Ⅳ A),在253nm 的波长处,每 隔30秒钟读取吸收度,共5 分钟。以吸收度为纵坐标,时间为横坐标,作图;每30秒钟 吸收度的改变应恒定在0.015 ~0.018 之间,呈线性关系的时间不得少于3 分钟。若不 符合上述要求,应调整供试品溶液的浓度,再作测定。在上述吸收度对时间的关系图中 ,取在呈直线上的吸收度,按下式计算: A1-A2 P=────────── 0.003TW 式中 P为每1mg 供试品中含胰蛋白酶的量,单位; A1 为直线上终止的吸收度; A2 为直线上开始的吸收度; T为A1 至A2 读数的时间,分; W为测定液中含供试品的量,mg; 0.003为在上述条件下,吸收度每分钟改变0.003 ,即相当于1 个胰蛋白酶单 位。
【类别】
蛋白分解酶。
【贮藏】
避光、密闭,在阴凉干燥处保存。
【制剂】
注射用胰蛋白酶
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条