1) BGC-823 cancer cell
BGC-823癌细胞
2) human gastric carcinoma cells BGC-823
人胃癌细胞BGC-823
1.
The mechanism of apoptosis in human gastric carcinoma cells BGC-823 induced with recombinant plasmid comprised Hemagglutinin-neuraminidase(HN) gene from newcastle disease virus;
新城疫病毒HN基因重组体对人胃癌细胞BGC-823凋亡作用机制研究
3) Human gastric BGC-823 cell
人胃癌BGC-823细胞
1.
Incubation of human gastric BGC-823 cells with different concentration (15 μ g/ml, 30 μ g/ml and 45 μ g/ml) of EPA and DHA for 48h, then PKC β II were detected by flow cytometry,immuno cytochemistry and Western blot.
方法:将人胃癌BGC-823细胞分对照组、EPA药物组和DHA 药物组,EPA组和DHA组按15 μ g／ml、30 μ g／ml、45μ g／ml加药,肿瘤细胞培养48小时后,用流式细胞仪测定胃癌细胞PKC β II蛋白含量(鼠抗人PKC βⅡ抗体,1:50),以荧光指数(Flurorescene Index,FI)表示蛋白相对含量:FI= {样品蛋白表达的平均荧光强度／正常对照样品平均荧光强度} ×100％。
2.
Incubation of human gastric BGC-823 cells with different concentration (15 μ g/ml, 30 μ g/ml and 45 μ g/ml) of EPA and DHA for 48h,then NF- κ B p65 were detected by immuno cytochemistry, Western blot and TR-PCR.
方法:将人胃癌BGC-823细胞分对照组、 EPA药物组和DHA药物组,EPA组和DHA组按15 μg／ml、 30 μ g／ml和45 μg／ml药物浓度加药,肿瘤细胞加药继续培养48小时后,用SP-9000免疫细胞化学检测胃癌细胞NF- κ B p65蛋白分布(鼠抗人NF κ B p65单克隆抗体1:100), DAB显色,观察。
3.
When human gastric BGC-823 cells were treated by 15 μg/mL,30 μg/mL and 45 μg/mL of EPA and DHA after 48 hours, the techniques were used as follows: arachidonic acid (AA), EPA and DH.
本研究通过观察ω-3多不饱和脂肪酸制剂二十碳五烯酸 (cis-5,8,11,14,17-eicosapentaenoic aicd,EPA)和二十二碳六烯酸(cis-4,7,10,13,16,19-docosahexaenoic acid, DHA)对人胃癌BGC-823细胞膜ω-6多不饱和脂肪酸物质花生四烯酸(arachidonic acid,AA)和细胞内前列腺素E2 (PGE2)的影响,探讨ω-3多不饱和脂肪酸对人胃癌BGC- 823细胞的抑制作用机制。
4) BGC-823gastric cancer cell
BGC-823胃癌细胞
1.
Methods:At first,by high temperature and infection with NDV in vitro to probe into the alteration of morphology and proliferation of BGC-823gastric cancer cells by means of light microscopy and MTT assay.
目的:研究加热法及新城疫病毒(NDV)单独或联合体外诱导BGC-823胃癌细胞热休克蛋白70(HSP70)的表达及其意义。
5) human gastric carcinoma cell line BGC-823
人胃癌BGC-823细胞
1.
Effects of activated carbon nanoparticles on human gastric carcinoma cell line BGC-823 in vitro
活性炭纳米粒子对人胃癌BGC-823细胞作用的体外实验研究
2.
Objective:To prepare the activated carbon nanoparticles(ACNP) of specific particle size and investigate the effects of ACNP on the human gastric carcinoma cell line BGC-823 in vitro.
目的:制备特定粒径范围的纳米活性炭(activated carbon nanoparticles,ACNP),探讨ACNP对人胃癌BGC-823细胞的作用及相关机制;同时,选择与ACNP在同一粒径范围的其他三种纳米颗粒(纳米SiO_2、纳米TiO_2、纳米ZnO),探讨不同化学组成的纳米颗粒对人胃癌BGC-823细胞的生物学效应及作用机制。
6) grastic cancer cell line BGC-823
胃癌细胞株BGC-823
1.
Objective:To Investigate the inhibitory effect and mechanisis of combined treatment of the gastrin receptor antagonist proglumide and the selective COX-2 inhibitor celecoxib on cultured human grastic cancer cell line BGC-823 in vitro.
目的:探讨胃泌素受体拮抗剂丙谷胺和选择性还氧合酶-2抑制剂塞来昔布对体外培养的人胃癌细胞株BGC-823增殖抑制作用及其机制。
补充资料：癌细胞
生物体内某些正常细胞生长失去控制而恶性增殖的细胞。如果不加切除或抑制它们便会恶性生长，夺取人体养分，使人体消瘦衰竭，最终导致死亡。癌细胞有幼嫩、不成熟、易离散等特点，离散后的癌细胞会随淋巴液和血液循环在体内游走，穿入各种组织器官中继续分裂繁殖，形成新的癌肿，此即癌转移。在离体条件下培养，正常细胞生长到相互接触时就停止增殖，而癌细胞却仍不停止细胞分裂，继续生长成堆，形成不规则团块。大量实验证明，癌细胞生长失去控制，与细胞表面化学物质，特别是表面糖蛋白的变化密切相关。
癌细胞研究已成为生物医学上探索癌变机理的肿瘤生成规律的一个活跃领域。对癌细胞产生的原因，目前还没有一致的见解。一些人认为正常细胞转化为癌细胞是由于致癌病毒诱发的。大多数人同意勃伏利1914年提出的许多癌症的起因是体细胞突变的理论。支持这一观点的论据之一是癌症的发病率随年龄而增长，论据之二是已知能诱发基因突变的所有化学诱变剂或物理因素，几乎都是致癌的，如沥青中的一些化学物质经常接触皮肤，能引起皮肤癌；大剂量苯中毒时，能诱发白血病（血癌）；吸烟引起肺癌，这和烟叶中的尼古丁有关；经常接触放射性物质或从事放射线工作的人，白血病、骨髓癌的发病率较高。因此，加强环境保护，消除环境污染，及时检查可疑的致癌物质，并加以防除，对放射性工作加强安全保护等，都可以降低癌症发病率。
癌细胞研究已成为生物医学上探索癌变机理的肿瘤生成规律的一个活跃领域。对癌细胞产生的原因，目前还没有一致的见解。一些人认为正常细胞转化为癌细胞是由于致癌病毒诱发的。大多数人同意勃伏利1914年提出的许多癌症的起因是体细胞突变的理论。支持这一观点的论据之一是癌症的发病率随年龄而增长，论据之二是已知能诱发基因突变的所有化学诱变剂或物理因素，几乎都是致癌的，如沥青中的一些化学物质经常接触皮肤，能引起皮肤癌；大剂量苯中毒时，能诱发白血病（血癌）；吸烟引起肺癌，这和烟叶中的尼古丁有关；经常接触放射性物质或从事放射线工作的人，白血病、骨髓癌的发病率较高。因此，加强环境保护，消除环境污染，及时检查可疑的致癌物质，并加以防除，对放射性工作加强安全保护等，都可以降低癌症发病率。
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参考词条