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1)  hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel(HCN)
超极化激活的核酸环化酶门控的离子通道(HCN)
2)  hyperpolarization-activated,cyclic nucleotide-gated(HCN) cation channel
超极化激活环核苷酸门控阳离子通道(HCN通道)
3)  Hyperpolarization-activated cyclic nucleotide gated cation channel
超极化激活的环核苷酸门控的阳离子通道
4)  HCN channels
超极化激活-环核苷酸门控的阳离子通道
1.
Aim To explore the effect of cesium chloride (CsCl) which a non-specific hyperpolarization-activated and cyclic nucleotide-gated cation channels (HCN channels) blocker on spacial learning and memory in mouse and the mechanism of action.
目的探讨氯化铯(CsCl)一种非选择性的超极化激活-环核苷酸门控的阳离子通道(HCN通道)阻断剂对小鼠空间学习记忆的影响及其作用的机制。
5)  hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated cation channel
超极化激活环核苷酸门控阳离子通道
6)  hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channel
超极化激活环核苷酸门控离子通道
补充资料:环化酶
      催化由核苷三磷酸生成环核苷酸的酶,广泛存在于原核和真核生物。环化酶中最重要的是腺苷酸环化酶,分子量约为190000,是一个很大的膜蛋白,它紧紧地结合在细胞膜内侧,催化下列反应:
  
  
  
  式中ATP:腺苷三磷酸;cAMP:环腺苷一磷酸;PP1:焦磷酸。
  
  cAMP是代谢调节剂之一,由于激素被认为是信使分子,它则被称为"第二信使"。许多激素(如促肾上腺皮质激素)虽然作用于靶细胞但并不进入细胞内,而与细胞膜外侧的专一受体结合形成激素-受体络合物。此络合物并不能直接使腺苷酸环化酶活化,而是由G调节蛋白居间传递信息(见图)。
  
  激素-受体络合物促使细胞内的鸟苷三磷酸 GTP与G蛋白上结合着的 GDP进行交换形成 GTP-G蛋白络合物,后者能使腺苷酸环化酶活化。腺苷酸环化酶的催化部位面向细胞膜内侧的胞液,催化ATP分子形成cAMP,cAMP浓度增高的结果影响了很多受cAMP控制的酶活性,使其升高或降低。
  
  几种细菌毒素也能以类似的方式促使腺苷酸环化酶活化。例如霍乱毒素可通过 G蛋白使cAMP蛋白激酶活化,从而显著提高cAMP浓度,可破坏肠粘膜上皮细胞保持水分的能力,导致机体脱水而死亡。
  

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