1) mitochondrial cytopathy
线粒体细胞病
1.
Objective To analyze the clinic and genetical characteristics of infant with mitochondrial cytopathy caused by mtDNA cytochrome B mutation,and to provide a practical method for gene diagnosis and genetic counseling of the disease.
目的分析线粒体细胞病的临床表现、遗传学特点及其基因突变特点,从基因水平了解线粒体细胞病致病因素,并达到基因诊断和遗传咨询的目的。
3) granulocytopathy
粒细胞病
5) βcell mitochondria
β细胞线粒体
补充资料：肾细胞线粒体
[图]
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条