1) Thrombin Inhibitor
凝血酶抑制物
1.
The Clinical Value of Direct Thrombin Inhibitors Testing;
直接凝血酶抑制物的测定及其临床意义
2) inhibitors of thromboplasti
凝血活酶抑制物
3) Thromboplastin inhibitor
凝血致活酶抑制物
4) Thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor
凝血酶激活纤溶抑制物
5) thrombin inhibitors
凝血酶抑制剂
1.
By chromatography and the detection of inhibition enzyme activity, a few kinds of trypsin inhibitors and thrombin inhibitors were found in the water bloom from Taihu Lake.
为配合太湖蓝藻的收集处理 ,研究了蓝藻水华的资源化可能 ,在前期工作的基础上 ,通过层析分离并结合活性测定 ,发现太湖蓝藻水华中有多种胰蛋白酶和凝血酶抑制
2.
So thrombin becomes a new target for researchers to study, and thrombin inhibitors also become imporant anti-thrombosis drugs.
基于此本课题采用计算机辅助药物设计的方法来发现新的先导化合物,为开发具有自主产权的凝血酶抑制剂打下基础。
6) Thrombin inhibitor
凝血酶抑制剂
1.
Argatroban,a new direct thrombin inhibitor;
新型凝血酶抑制剂阿加曲班
2.
Melagatran is a small molecule synthetic direct thrombin inhibitor (DTI) for the prevention and treatment of thromboembolic disorders.
新型口服凝血酶抑制剂希美加曲(ximelagatran)可被用于血管栓塞性疾病的预防及治疗。
3.
A practical technique for the determination of thrombin inhibitory activity--chromogenic substrate absorbance rate of change was developed.
报告了一种新的测定凝血酶抑制剂抑制活性的测定方法——发色底物吸光值变化率法;以发色底物S-2238与标准凝血酶反应测定未抑制吸光值变化率,同时以发色底物S-2238与凝血酶抑制剂和标准凝血酶反应测定抑制吸光值变化率,然后以抑制吸光值变化率与未抑制吸光值变化率的比值计算凝血酶抑制剂的抑制活性。
补充资料：冻干人凝血酶原复合物
【通用名称】
冻干人凝血酶原复合物
【其他名称】
冻干人凝血酶原复合物 冻干人凝血酶原复合物 拼音名：Donggan Ren Ningxuemeiyuan Fuhewu 英文名：Lyophilized Prothrombin Complex Contrates 书页号：2000年版二部-1111 本品系用乙型肝炎疫苗免疫的健康人血浆，经分离、提取、灭活病毒、冻干制成。
【制法】
取健康献血员的新鲜分离液体血浆、冰冻血浆，用直接凝胶吸附法或低温乙醇和聚乙二 醇法自 血浆中分离蛋白并用国家认可的方法提纯。经灭活病毒后配制成规定浓度的溶液，加适量稳定剂，除 菌滤过， 无菌灌装，及时冷冻干燥制成。
【性状】
本品为白色或灰绿色疏松体。溶解后应为淡黄色、黄绿色、淡蓝色澄明液体，不应有异 物或 沉淀。
【鉴别】
取本品，照《中国生物制品规程》免疫双扩散法测定，仅与抗人的血清产生沉淀线，与 抗马、抗牛 血清不产生沉淀线。
【检查】
照《中国生物制品规程》规定的方法检查。除真空度、水分及溶解时间检查项外，应按 规定加入 一定量灭菌注射用水溶解后进行。 真空度 以高频火花真空测定器测试，瓶内应出现蓝紫色辉光。 水分 不得过3.0％。 溶解时间 冷藏制品应先升温至20～25℃，然后加入规定量的20～25℃灭菌注射用水后轻轻摇 动，应 在15分钟内完全溶解。 pH值 应为6.5～7.5。 钠 不得过160mmol/L。 枸橼酸 不得过25mmol/L。 活化的凝血因子 凝结时间不得少于150秒。 肝素含量 每1个血浆当量单位(PE)的人凝血酶原复合物含肝素不得过1.3国际单位。 凝血酶活性 不得有凝块或纤维蛋白析出。 聚乙二醇 不得过0.05％。 HBsAg 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 HCV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 HIV抗体 用国家批批检定合格的试剂盒检查，应为阴性。 异常毒性 取本品，稀释成每1ml含10PE的溶液，依法测定，应符合规定。 热原 取本品，按家兔体重每1kg注射30PE，依法测定，应符合规定。 无菌 取本品，依法测定，应符合规定。
【效价测定】
取本品，照《中国生物制品规程》规定的方法测定。凝血酶原复合物总效价应为标 示量的 80％～140％。
【类别】
血液制品。
【规格】
(1)100PE (2)200PE (3)300PE (4)400PE (5)1000PE
【贮藏与效期】
在8℃以下的暗处保存。有效期5年。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条