1) in situ recirculation model in rat
大鼠在体肠循环模型
2) in situ intestine absorption
在体肠循环模型
1.
Method: The absorption kinetics was investigated using the method of in situ intestine absorption in rats and the samples were determined by HPLC.
方法:采用大鼠在体肠循环模型和高效液相色谱法研究白术内酯Ⅰ在大鼠各肠段的吸收特性。
3) perfused rat intestinal model
大鼠在体肠灌注模型
4) in situ rat intestinal perfusion model
大鼠在体小肠灌流模型
5) rat intestinal perfusion model
大鼠在体肠灌流模型
1.
Absorption and metabolism of flavonoids in Herba Epimedii via rat intestinal perfusion model
大鼠在体肠灌流模型研究淫羊藿不同黄酮苷的吸收代谢
6) in situ rat Single-Pass Intestinal Perfusion Model (SPIP)
在体大鼠单向肠灌流模型
补充资料：肠肝循环
分子式：
CAS号：
性质：又称为肠肝循环(enteroheptic cycle)。指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。此现象主要发生在经胆汁排泄的药物中，有些由胆汁排入肠道的原型药物如毒毛旋花子苷G，极性高，很少能再从肠道吸收，而大部分从粪便排出。有些药物如氯霉素、酚酞等在肝内与葡萄糖醛酸结合后，水溶性增高，分泌人胆汁，排入肠道，在肠道细菌酶作用下水解释放出原型药物，又被肠道吸收进入肝脏。动物实验显示，抗菌药物抑制肠道细菌后，可降低某些药物的肝肠循环。肝肠循环可使药物在体内停留时间延长，延长多少取决于进入肝肠循环的量与给药量的比例。
CAS号：
性质：又称为肠肝循环(enteroheptic cycle)。指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。此现象主要发生在经胆汁排泄的药物中，有些由胆汁排入肠道的原型药物如毒毛旋花子苷G，极性高，很少能再从肠道吸收，而大部分从粪便排出。有些药物如氯霉素、酚酞等在肝内与葡萄糖醛酸结合后，水溶性增高，分泌人胆汁，排入肠道，在肠道细菌酶作用下水解释放出原型药物，又被肠道吸收进入肝脏。动物实验显示，抗菌药物抑制肠道细菌后，可降低某些药物的肝肠循环。肝肠循环可使药物在体内停留时间延长，延长多少取决于进入肝肠循环的量与给药量的比例。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条