2) Human nasal epithelial cell
鼻粘膜上皮细胞
1.
Human nasal epithelial cell culture models(mainly primary human nasal epithelial cell culture models),are used as a powerful research system in vitro which are widely employed in pharmaco-toxicological assessment of the potential of nasal drug formulations.
原代鼻粘膜上皮细胞模型可在体外模拟机体鼻粘膜上皮的生理状态,保留了细胞的分化能力和生化特性,具有表达药物代谢酶和药物转运体的功能。
4) nasnal epithelial
鼻黏膜上皮
1.
Half of noses were stained by immunohistocemistry to show the expression of TSLP in nasnal epithelial.
(3)将变应性鼻炎模型BALB/c小鼠随机分为四组进行腹腔注射,分别为m0X40L阻滞剂+小鼠白细胞介素-4(mouse interleukin,mIL-4)(E组),m0X40L阻滞剂+小鼠肿瘤坏死因子-α(mouse tumor necrosis factory mTNF-α)(F组),m0X40L阻滞剂+mTNF-α+mIL-4组(G组)和m0X40L阻滞剂组+生理盐水(H组),采用免疫组化方法和实时荧光定量PCR检测TSLP在鼻黏膜上皮的表达。
6) PBECs
主支气管黏膜上皮细胞
1.
TNF-α can high expresssed in PBECs by inducing releasing level of IL-8 and other protein of growth related oncogene-αexpressed by mRNA in patients with COPD,which also has high concentration in induced sputum compared with patients in control .
已经证明了-308位的TNF-α启动子基因多态性可能参与COPD肺气肿的发展;发现TNF-α可通过诱导COPD患者白细胞介素-8和生长相关性癌基因-α增加mRNA表达蛋白的释放水平而在主支气管黏膜上皮细胞(PBECs)高水平的表达,以及与对照组相比诱导痰的高浓度;TNF-α也可引起COPD患者的体质量下降,介导吸烟相关性COPD局部和全身炎症;COPD的吸入激素和联合支气管舒张的治疗可通过TNF-α发挥抗炎性效应;新TNF-α选择性磷酸二酯酶4抑制剂CI-1044可以减少脂多糖介导的TNF-α在COPD患者全血中的释放,提示其可能为新的COPD抗炎性治疗途径。
补充资料：肺泡I型上皮细胞
肺泡I型上皮细胞
又称："膜性肺泡细胞"，是肺泡上皮中最多的细胞，其形态扁平，细胞核呈扁圆形，略向肺泡腔突出。I型肺泡上皮细胞几乎覆盖着全部肺泡腔，与邻近的毛细血管壁紧密相贴。此处是进行气体交换的基本场所。参见"肺泡"。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条