香连丸

香连丸 香连丸 拼音名：Xianglian Wan 英文名： 书页号：2000年版一部-527

黄连（吴茱萸制） 800g 木香 200g

以上二味，粉碎成细粉，过筛，混匀，每100g粉末用米醋8g加适量的水 泛丸，干燥，即得。

本品为淡黄色至黄褐色的水丸；气微，味苦。

(1) 取本品，置显微镜下观察：菊糖块不规则，有时可见微细放射状纹 理，加热后溶解；网纹导管直径约至90μm。纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。 (2) 取本品约60mg，研细，加甲醇5ml ，置水浴中加热回流15分钟，滤过，取滤液， 补加甲醇使成5ml，摇匀，作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg，同法制成对照药材 溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液,作为对照品溶液。照 薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各1μl,分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上， 以苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂，展开，取出，晾干， 置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的 黄色荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个黄色荧光斑点。 (3) 取本品2g，研细，加乙醚15ml，放置2 小时,时时振摇，滤过，滤液挥去乙醚,残 渣加醋酸乙酯0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.4g，加乙醚15ml，同 法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别 点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以环己烷－丙酮(10:3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％ 香草醛硫酸溶液，在105℃ 加热5 分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上， 显相同的紫红色至蓝紫色斑点。

应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

取本品粉末（过三号筛）约0.8g，精密称定，置索氏提取器中，加盐 酸－甲醇(1:100)的混合溶液适量，加热回流提取至提取液无色，将提取液（必要时浓缩） 移至50ml量瓶中，用盐酸－甲醇(1:100) 的混合溶液稀释至刻度，摇匀，照柱色谱法（附 录Ⅵ C）试验，精密量取5ml，置中性氧化铝柱（5g，内径约0.9cm,湿法装柱，用乙醇30ml 预洗）上，用乙醇25ml洗脱，收集洗脱液，置50ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，摇匀,精密 量取2ml ，置50ml量瓶中，用0.05mol/L 硫酸溶液稀释至刻度，摇匀。照分光光度法（附录 Ⅴ A），在345nm 的波长处测定吸收度，按盐酸小檗碱（C20H18ClNO4） 的吸收系数（Ｅ 1% 1cm）为728 计算，即得。 本品按干燥品计算，每1g含总生物碱以盐酸小檗碱(C20H18ClNO4) 计，不得少于56mg。

清热燥湿，行气止痛。用于湿热痢疾，里急后重，腹痛泄泻；菌痢， 肠炎。

口服，一次3～6g,一日2～3次；小儿酌减。

密闭，防潮。