1) Suberu
苏贝鲁
1.
First Detection of Salmonella Serotype Suberu from Diarrheal Patients in Xinjiang;
新疆首次从腹泻病人中发现苏贝鲁血清型沙门菌
2) Sulu
[英]['su:lu:] [美]['sulu]
苏鲁
1.
Olivine fabric in garnet lherzolite from Rongcheng and Bixiling of Sulu-Dabieshan Ultrahigh-pressure(UHP)metamorphic belt,Eastern China.;
苏鲁-大别山超高压变质带迟家店和碧溪岭石榴二辉橄榄岩橄榄石组构
2.
Magmatic ultramafic rock in Sulu ultrahigh pressure metamorphic belt: depleted oxygen isotope evidence from main hole of Chinese Continental Scientific Drilling Project.;
苏鲁超高压变质带的岩浆型超镁铁原岩:来自中国大陆科学钻探主孔的亏损氧同位素证据
3.
Petrogenesis of the Zhimafang Ultramafic Body in the Sulu Ultrahigh Pressure Metamorphic Belt: CCSD-PP1 Core Study;
苏鲁芝麻坊超镁铁岩的岩石成因:大陆科学钻探卫星孔(CCSD-PP1)岩心研究
3) shandong and Jiangsu Provinces
鲁苏
5) Sulu terrane
苏鲁地体
1.
The mica granitic gneisses is an important rock type for Qushan complex from UHP belt in the southern Sulu terrane,which had suffered UHP metamorphism,but still had the petrological features of granite.
二云花岗片麻岩是组成苏鲁地体南缘超高压变质带朐山杂岩体的重要岩石类型,虽然经历了超高压变质作用,但仍保留了花岗岩的岩石学特征。
2.
Combined study of Laser Raman, cathodoluminescence image and ion probe U-Pb dating reveals that zircons separated from gneissic rocks in the Sulu terrane recorded complicated geochronological traces.
锆石微区矿物包体的激光拉曼和阴极发光测试以及相应的SHRIMP U-Pb定年结果表明,苏鲁地体片麻岩锆石微区记录了十分复杂的年代学信息。
3.
Coesite-bearing ultrahigh-pressure mineral inclusions were identified in zircons from most granitic gneisses, all paragneisses, amphibolites, kyanite quartzites and marbles in the Sulu terrane.
采用激光拉曼技术,配备电子探针和阴极发光测试,确认苏鲁地体大多数花岗质片麻岩,所有类型片麻岩、斜长角闪岩、蓝晶石英岩和大理岩的锆石中均隐藏以柯石英为代表的超高压包体矿物组合。
6) southern Sulu
南苏鲁
1.
This study carried out chronological measurement on zircon from Mesozoic granites in southern Sulu region with laser ablation inductively coupled plasma mass spectrum, getting U-Pb ages of 122±5 Ma for Liyan granite body (average of 6 points) and 119±2 Ma for Kangrishan granite body (average of 5 points).
本文对苏鲁造山带西南端(南苏鲁)的中生代花岗岩采用激光探针等离子体质谱(LA-ICP-MS)方法进行了年代学测定,李埝岩体为122±5Ma(6个测点的加权平均值),抗日山岩体的年龄为119±2Ma(5个测点的加权平均值),这些结果表明,南苏鲁地区的花岗岩主要形成于燕山期,相当于早白垩世。
2.
The eclogites in Southern Sulu ultrahigh pressure metamorphic (UHPM) terrene show very different retrograded microtextures from the corresponding rocks in Northern Sulu, implying different thermal processes.
对南苏鲁青龙山榴辉岩的扫描电子显微镜及光学显微镜的详细观察表明 ,其峰期矿物组合为石榴石 +绿辉石Ⅰ +蓝晶石 +金红石 (+柯石英 ) ,基本无含水矿物 ,并被第二期矿物 (或组合 )逐步替代 ,形成后成合晶或冠状体假像 ,即 :绿辉石Ⅰ→绿辉石Ⅱ +钠长石 +铁氧化物后成合晶 ,金红石→金红石 +钛铁矿 ,蓝晶石→钠云母。
补充资料：厄贝沙坦片,苏适,伊贝沙坦
药物名称：伊贝沙坦
英文名：Irbesartan
别名：厄贝沙坦片,苏适,伊贝沙坦
外文名：Irbesartan Tablets。Irbesartan, Aprovel, Karvea
性状：本品为白色或类白色片。
药理作用：本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂，能特异性地拮抗AT1受体，对AT1的拮抗作用大AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
据国外资料报道本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60-80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1-1.5小时，消除半衰期为11-15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明，主要由细胞色素酶P450、2C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。
适应症：高血压病。
用法用量：口服。推荐起始剂量为0.15g，每日一次。
根据病情可增至0.3g，每日一次。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用，对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿剂（如噻嗪类）或其它降压药物。
不良反应：
常见的不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。
文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%，但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
禁忌症：
·对本品成分过敏者禁用。
·妊娠和哺乳期妇女禁用。
注意事项：
·开始治疗前应纠正血容量不足和（或）钠的缺失。
·因本品抑制肾素----血管紧张素----醛固酮系统，个别肾功能不全的敏感患者可能产生肾功能改变，要注意血尿素氮、血肌酐和血钾的变化，必要时减少本品剂量。
·过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持疗法。厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
药物的相互作用：本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用 。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂（如氨苯喋啶等）合用时，应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
·肝功能不全，轻、中度肾功能不全及老年患者使用本品时不需调节剂量。
·儿科使用：尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。
规格：0.15g
片剂:75mg,150mg, 300mg.
胶囊剂:50mg/粒.
类别：抗高血压药
英文名：Irbesartan
别名：厄贝沙坦片,苏适,伊贝沙坦
外文名：Irbesartan Tablets。Irbesartan, Aprovel, Karvea
性状：本品为白色或类白色片。
药理作用：本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂，能特异性地拮抗AT1受体，对AT1的拮抗作用大AT28500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和醛固酮的释放,产生降压作用。本品不抑制ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。
据国外资料报道本品口服后能迅速吸收，生物利用度为60-80%，不受食物的影响。血浆达峰时间为1-1.5小时，消除半衰期为11-15小时。三天内达稳态。厄贝沙坦通过葡萄糖醛酸化或氧化代谢，体外研究表明，主要由细胞色素酶P450、2C9氧化。本品及代谢物经胆道和肾脏排泄。厄贝沙坦的血浆蛋白结合率为90%。
适应症：高血压病。
用法用量：口服。推荐起始剂量为0.15g，每日一次。
根据病情可增至0.3g，每日一次。可单独使用，也可与其它抗高血压药物合用，对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时，可加用小剂量的利尿剂（如噻嗪类）或其它降压药物。
不良反应：
常见的不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽，罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。
文献报道本品不良反应发生率大于1%的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1%，但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4%。
禁忌症：
·对本品成分过敏者禁用。
·妊娠和哺乳期妇女禁用。
注意事项：
·开始治疗前应纠正血容量不足和（或）钠的缺失。
·因本品抑制肾素----血管紧张素----醛固酮系统，个别肾功能不全的敏感患者可能产生肾功能改变，要注意血尿素氮、血肌酐和血钾的变化，必要时减少本品剂量。
·过量服用本品后可出现低血压，心动过速或心动过缓，应采用催吐、洗胃及支持疗法。厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
药物的相互作用：本品与氢氯噻嗪、地高辛、华法令、硝苯吡啶之间无明显的相互作用 。但与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿剂（如氨苯喋啶等）合用时，应避免血钾升高。与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。
·肝功能不全，轻、中度肾功能不全及老年患者使用本品时不需调节剂量。
·儿科使用：尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。
规格：0.15g
片剂:75mg,150mg, 300mg.
胶囊剂:50mg/粒.
类别：抗高血压药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条