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1)  microscopical characters
显微鉴别特征
2)  microscopic identification
显微鉴别
1.
Methods:Carried on macroscopic and microscopic identification to Rheum Palmatum of eight different Regions in Gansu Province,and carried on the determination with HPLC to its anthraquinone contents.
方法:对甘肃8个不同产区掌叶大黄进行性状、显微鉴别,并用高效液相对其5种蒽醌类成分含量进行测定。
2.
Methods:Property identification and microscopic identification were used.
结果:描述了黑水缬草的性状和显微鉴别特征
3.
Methods: The microscopic identification and TLC were used.
方法 :利用显微鉴别和薄层色谱鉴别。
3)  Microscopical Identification
显微鉴别
1.
Methods:The microscopical identification and quality identification were studied by TLC.
结果 :显微鉴别、薄层色谱鉴别可检出样品中相应的显微特征及薄层斑点。
2.
Methods Pearl Layer Powder was identified by microscopical identification and TLC.
方法对珍珠层粉采用显微鉴别及TLC鉴别,对含氮量采用氮测定法。
4)  Diagnostic characters
鉴别特征
1.
The new localities and diagnostic characters are given for three Chinese species,viz.
itohi Sabatinelli & Pontuale1998的新分布地和鉴别特征。
5)  Characteristic [英][,kærəktə'rɪstɪk]  [美]['kærəktə'rɪstɪk]
鉴别特征
1.
The Characteristics of Cortinicara gibbosa (Herbst)and It′s Damage Analysis on Kiwi Fruit;
隆背花薪甲的鉴别特征及对猕猴桃的危险分析
6)  characteristic differentiation
特征鉴别
补充资料:药材及成方制剂显微鉴别法
【通用名称】
药材及成方制剂显微鉴别法
【其他名称】
药材及成方制剂显微鉴别法 附录Ⅱ C. 药材及成方制剂显微鉴别法 显微鉴别系指用显微镜对药材的切片、粉末、解离组织或表面制片及成方制剂中药 味的组织、细胞或内含物等特征进行鉴别的一种方法。鉴别时选择有代表性的供试品, 根据各该药材鉴别项的规定制片。成方制剂根据不同剂型适当处理后制片。 一、横切片或纵切片 选取药材适当部位,软化后用徒手或滑走切片法,切成10~ 20μm的薄片,选用甘油醋酸试液、水合氯醛试液或其他试液处理后观察。必要时可包埋 后切片。 二、粉末制片 取粉末少量,置载玻片上,摊平,选用甘油醋酸试液、水合氯醛试 液或其他适当试液处理后观察。 三、表面制片 将供试品湿润软化后,切取一部分或撕取其表皮,加适宜的试液观察。 四、解离组织片 如供试品中薄壁组织占大部分,木化组织少或分散存在,可用氢 氧化钾法;如果供试品坚硬,木化组织较多或集成较大群束,可用硝铬酸法或氯酸钾法。 在解离前,应先将供试品切成宽或厚约2mm的小条或片。 1.氢氧化钾法 置供试品于试管中,加5%氢氧化钾溶液适量,加热至用玻璃棒挤 压能离散为止,倾去碱液,加水洗涤后,取出少量置载玻片上,用解剖针撕开,以稀甘 油装片观察。 2.硝铬酸法 置供试品于试管中,加硝铬酸试液适量,放置,至用玻璃棒挤压能离 散为止,倾去酸液,加水洗涤后,照氢氧化钾法操作装片。 3.氯酸钾法 置供试品于试管中,加硝酸溶液(1→2)及氯酸钾少量,缓缓加热,待 产生的气泡渐少时,再及时加入氯酸钾少量,以维持气泡稳定地发生,至用玻璃棒挤压 能离散为止,倾去酸液,加水洗涤后,照氢氧化钾法操作装片。 五、花粉粒与孢子制片 取花粉、花药(或小的花朵)或孢子囊群(干燥供试品浸 于冰醋酸中软化),用玻璃棒捣碎,过滤于离心管中,离心,取沉淀加新鲜配制的醋酐与 硫酸(9∶1)的混合液1~3ml,置水浴上加热2~3分钟,离心,取沉淀,用水洗涤2次,加 50%甘油与1%苯酚3~4滴,用品红甘油胶封藏观察。也可用水合氯醛试液装片观察。 六、细胞及细胞内含物等的测量 在显微镜下测量细胞及细胞内含物等的大小,可 用目镜测微尺测量。先将目镜测微尺装入目镜内,用镜台测微尺标化。标化时,转动目 镜,移动镜台测微尺,使两种量尺的刻度平行,左边的“0” 刻度重合,再找第二条重 合刻度。根据两条重合刻度间两种量尺的小格数,计算出目镜测微尺每小格在该物镜条 件下所相当的大小(μm)。测量时,以目镜测微尺测量目的物的小格数,乘以每一小格 的大小(μm)。通常是在高倍物镜下进行,但欲测量较长的如纤维、非腺毛等的长度时, 则以在低倍物镜下测量较为方便。记录最大值与最小值(μm),可允许有少量略高或略 低于药典规定的数值。 七、细胞壁性质的检定 1.木质化细胞壁 加间苯三酚试液1~2滴,稍放置,加盐酸1滴,因木质化程度不同, 显红色或紫红色。 2.木栓化或角质化细胞壁 加苏丹Ⅲ试液,稍放置或微热,显橘红色至红色。 3.纤维素细胞壁 加氯化锌碘试液,或先加碘试液湿润后,稍放置,再加硫酸溶液 (33→50);显蓝色或紫色。 4.硅质化细胞壁 加硫酸无变化。 八、细胞内含物性质的检定 1.淀粉粒 (1)加碘试液,显蓝色或紫色。 (2)用甘油醋酸试液装置,置偏光显微镜下观察,未糊化的淀粉粒显偏光现象;已 糊化的无偏光现象。 2.糊粉粒 (1)加碘试液,显棕色或黄棕色。 (2)加硝酸汞试液,显砖红色。材料中如含有多量脂肪油,宜先用乙醚或石油醚脱 脂后进行试验。 3.脂肪油、挥发油或树脂 (1)加苏丹Ⅲ试液,显橘红色、红色或紫红色。 (2)加90%乙醇,脂肪油不溶解(篦麻油及巴豆油例外),挥发油则溶解。 4.菊糖 加10%α-萘酚乙醇溶液,再加硫酸,显紫红色并很快溶解。 5.黏液 加钌红试液,显红色。 6.草酸钙结晶(1)加稀醋酸不溶解,加稀盐酸溶解而无气泡发生。 (2)加硫酸溶液(1→2),逐渐溶解,片刻后析出针状硫酸钙结晶。 7.碳酸钙(钟乳体) 加稀盐酸溶解,同时有气泡发生。 8.硅质 加硫酸不溶解。 九、鉴别由粉末药材制成的成方制剂 散剂照上述粉末制片法制片;丸剂、片剂 等可取2~3丸(片)研细后,取少量供试品,滴加规定的试液,搅拌均匀,使粘结的细 胞、组织散离,再按粉末特征进行鉴别;蜜丸可直接挑取少量供试品制片,或酌用热水 脱蜜后制片观察。 附:显微试液配制法 三氯化铁试液 取三氯化铁1g,加水使溶解成100ml,即得。 水合氯醛试液(见附录ⅩⅤ B)。 甘油醋酸试液 取甘油、醋酸及水各等份,混匀,即得。 苏丹Ⅲ试液 (见附录ⅩⅤ B)。 钌红试液 取10%醋酸钠溶液1~2ml,加钌红适量使呈酒红色,即得。本液应临用 新制。 间苯三酚试液 取间苯三酚1g,加90%乙醇100ml使溶解,滤过,即得。本液应置棕 色玻璃瓶内,在暗处保存。 组织解离液 ① 取硝酸10ml,加入100ml水中,混匀; ② 取铬酸10g,加水100ml 使溶解。用时将二液等量混合,即得。 品红甘油胶 取动物胶1g,加水6ml,浸泡至溶化,再加甘油7ml,加热并轻轻搅拌 至完全混匀,用纱布滤于培养皿内,加碱性品红溶液(碱性品红0.1g,加无水乙醇600ml 及樟油80ml,溶解)适量,混匀,凝固后即得。 α-萘酚试液 取15%的α-萘酚乙醇溶液10.5ml,缓缓加硫酸6.5ml,混匀后再加 乙醇40.5ml及水4ml,混匀,即得。 铜氨试液 取碳酸铜0.5g,加水适量,置乳钵中研磨,再加浓氨溶液10ml使溶解, 即得。 硝酸汞试液 取汞4.5g ,加发烟硝酸3ml,俟作用完毕,加等量水稀释,即得。本 液应置具塞棕色玻璃瓶内,在暗处保存。 氯化锌碘试液 取碘化钾8g,加水8.5ml使溶解,再加无水氯化锌2.5g使溶解,加碘 适量至饱和,即得。本液应置具塞棕色玻璃瓶内保存。
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参考词条