1) Idiopathic hypocitraturia
特发性低枸橼酸尿症
2) Hypocitraturia
低枸橼酸尿症
1.
A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Phase Ⅱ Clinical Trial of Potassium Citrate Sustained-Release Tablets in Therapy of Hypocitraturia;
枸橼酸钾缓释片治疗低枸橼酸尿症的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床试验
4) idiopathic hyperoxaluria
特发性高草酸尿症
1.
Objective To evaluate the feasibility of two-dimensional gel electrophoresis liver in ratswith idiopathic hyperoxaluria and labeling before DIGE, and to lay experimentalfoundation for DIGE.
方法：选择3只24小时尿草酸排泄量较高的特发性高草酸尿症模型大鼠作为实验组，选择3只24小时尿草酸排泄量在正常范围的SD大鼠作为对照组，切取其肝脏组织后分别提取总蛋白，然后利用双向电泳技术分离蛋白，扫描后获得二维电泳的图谱，并对提取的蛋白样品进行荧光标记实验。
5) Potassium citrate
枸橼酸钾
1.
Simultaneous determination of citric acid and potassium in potassium citrate and its sustained-release tablets;
枸橼酸钾及其缓释片中枸橼酸和钾的同时定量分析法
2.
Determination of potassium citrate solution by CuSO_4 colorimetry;
CuSO_4比色法测定枸橼酸钾溶液的含量
3.
Measurement of potassium citrate by UV spectrophotometry of Cu~(2+)complex;
Cu~(2+)络合物紫外法测定枸橼酸钾的含量
6) citric acid
枸橼酸
1.
The lessening of calcium oxalate crystal induced injury of renal epithelial cells by citric acid in rats;
枸橼酸减轻草酸钙晶体对大鼠肾小管上皮细胞损伤作用的实验研究
2.
Determination of citric acid in Fructus Crataegi by HPLC;
高效液相色谱法测定山楂中枸橼酸的含量
3.
Influence of citric acid and pH value of dissolution medium on vinpocetine release from hydrophilic matrix tablets;
长春西汀凝胶骨架片中枸橼酸和介质pH值对药物释放的影响
补充资料：胶性次枸橼酸铋胶囊
药物名称：胶性次枸橼酸铋胶囊
英文名：Colloidal Bismuth Subcitrate Capsules
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分为胶性次枸橼酸铋
性状：本品为胶囊剂，内容物为白色颗粒。
药理作用：本品在胃内能迅速崩解，在胃酸作用下水溶性胶体铋与溃疡面或炎症部位的蛋白质形成不溶性含铋沉淀，牢固地粘附于糜烂面上形成保护屏障，抵御胃酸与胃蛋白酶对粘膜面的侵蚀，并能刺激内源性前列腺素释放。促进胃粘液分泌、加速粘膜上皮修复、改善胃粘膜血流与清除幽门螺杆菌的作用。
药代动力学：本品吸收极微，以肾中铋浓度为最高，少量在肺、脾、肝、大脑、心和骨骼肌，吸收后的本品从尿排出，未吸收的从大便排出。
适应症：胃溃疡、十二指肠溃疡及红斑渗出性胃炎、糜烂性胃炎。
用法与用量：口服。一日4次，一次1粒，餐前半小时与睡前用开水送服，忌用含碳酸饮料（如啤酒），服药前、后半小时不要喝牛奶或服用抗酸剂和其他碱性药物，疗程4～8周，然后停用含铋药物4～8周，如有必要可再继续服用4～8周。
不良反应：少数可见便秘、灰褐色便及口腔不适、舌苔染色、失眠、乏力等，一般停药后即自行消失。
禁忌症：严重肾功能不全者及孕妇忌用。
注意事项：一般肝、肾功能不良者应适当减量或慎用，儿童、哺乳期妇女遵医嘱。
规格：0.12g（以Bi2O3计）。
贮藏：遮光，密闭，在干燥处保存。
有效期：暂定一年半。
处方药：
英文名：Colloidal Bismuth Subcitrate Capsules
汉语拼音：
主要成分：本品主要成分为胶性次枸橼酸铋
性状：本品为胶囊剂，内容物为白色颗粒。
药理作用：本品在胃内能迅速崩解，在胃酸作用下水溶性胶体铋与溃疡面或炎症部位的蛋白质形成不溶性含铋沉淀，牢固地粘附于糜烂面上形成保护屏障，抵御胃酸与胃蛋白酶对粘膜面的侵蚀，并能刺激内源性前列腺素释放。促进胃粘液分泌、加速粘膜上皮修复、改善胃粘膜血流与清除幽门螺杆菌的作用。
药代动力学：本品吸收极微，以肾中铋浓度为最高，少量在肺、脾、肝、大脑、心和骨骼肌，吸收后的本品从尿排出，未吸收的从大便排出。
适应症：胃溃疡、十二指肠溃疡及红斑渗出性胃炎、糜烂性胃炎。
用法与用量：口服。一日4次，一次1粒，餐前半小时与睡前用开水送服，忌用含碳酸饮料（如啤酒），服药前、后半小时不要喝牛奶或服用抗酸剂和其他碱性药物，疗程4～8周，然后停用含铋药物4～8周，如有必要可再继续服用4～8周。
不良反应：少数可见便秘、灰褐色便及口腔不适、舌苔染色、失眠、乏力等，一般停药后即自行消失。
禁忌症：严重肾功能不全者及孕妇忌用。
注意事项：一般肝、肾功能不良者应适当减量或慎用，儿童、哺乳期妇女遵医嘱。
规格：0.12g（以Bi2O3计）。
贮藏：遮光，密闭，在干燥处保存。
有效期：暂定一年半。
处方药：
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条