1) heparanase inhibitor
肝素酶抑制剂
1.
Research progress of heparanase inhibitor with antitumor activities;
具抗肿瘤活性的乙酰肝素酶抑制剂的研究与开发
2) heparanase inhibitors
乙酰肝素酶抑制剂
3) Urease inhibitor
尿素酶抑制剂
1.
Effects of urease inhibitor on growth of soybean;
尿素酶抑制剂对大豆生长的影响
2.
Urease inhibitor NBPT was known to inhibit urease activity.
尿素酶抑制剂NBPT可抑制土壤尿素酶的活性,但是如何施用NBPT既抑制了土壤尿素酶的活性,又不影响大豆幼苗的生长还少有报道。
4) enzyme inhibitor
酶抑制剂
1.
Advance in the antiviral enzyme inhibitors;
酶抑制剂类抗病毒药物的研究进展
2.
The ability of microorganisms (Nocardia, Mycobacterium and Arthrobacter) is studied to degrade the soybean sterol, the influence of enzyme inhibitors, which inclus Ni2+.
测定了诺卡氏菌（Ｎｏｃａｒｄｉａ）、分枝杆菌（Ｍｙｃｏｂ ａｃｔｅｒｉｕｍ）和节杆菌（Ａｒｔｈｒｏｂ ａｃｔｅｒ）对大豆甾醇的降解能力及Ｎｉ２＋，Ｃｏ２＋，Ｍｎ２＋，α、α’－联吡啶、邻菲罗琳等酶抑制剂对△１，４－雄甾二烯－３， １７－二酮（ＡＤＤ）积累的影响。
3.
OBJECTIVE: To screen and isolate the cholesterol biosynthetic enzyme inhibitors from SIPI 17.
目的：筛选和分离微生物产生的胆固醇生物合成酶抑制剂。
5) inhibitor
[英][in'hibitə] [美][ɪn'hɪbətɚ]
酶抑制剂
1.
When immobilized PLA1, inhibitor can couple amine residues which are important for catalysis or maintaining proteinstructure.
在固定化磷脂酶A1时,利用酶抑制剂与磷脂酶A1活性中心氨基酸残基结合,使戊二醛基与磷脂酶A1的非活性氨基残基缩合,从而起到保护酶活性中心基团,提高固定化酶活力作用。
2.
Peptidase inhibitor(Bestatin and Amastin)was used;20mmol/L Gly-Gly and Gly-L-Leu as control,and each kind s dipeptide solution was treated with inhibitor as test group.
2种二肽培养液(Gly-Gly肽和Gly-L-Leu肽溶液)作为两组对照培养液,每种二肽培养液中添加肽酶抑制剂(Bestatin和Amastatin),作为试验培养液,39。
6) enzyme inhibitors
酶抑制剂
1.
Inhibition of resistance to insecticides by mixing enzyme inhibitors and insecticides in Phyllotreta striolata;
酶抑制剂与杀虫剂混配对黄曲条跳甲抗药性的抑制作用
2.
In this paper,we have reviewed the production,structure character,pharmacological activity and application respect on peptides enzyme inhibitors from Microcystis.
本文综述了微囊藻属蓝藻多肽类酶抑制剂的产生、结构特征、药理活性以及应用前景。
补充资料：cAMP磷酸二酯酶抑制剂
分子式：
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
CAS号：
性质：一类能抑制cAMP磷酸二酯酶活性的化合物，是一类具有新机理的强心药。cAMP磷酸二酯酶是在与Ca2+结合的钙调素激活下分解环腺苷酸的酶。cAMP磷酸二酯酶抑制剂能抑制心肌和血管平滑肌细胞内的第三型磷酸二酯酶的活性，使细胞内cAMP含量增加，从而增强心肌收缩，扩张外周血管，改善心力衰竭病人的血流动力学。临床短期使用对急性心力衰竭有明显疗效，但长期使用则引起不良后果。根据对不同亚型的cAMP磷酸二酯酶的亲和力，可分成非选择性抑制剂和选择性抑制剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条