1) PEG osmotic stress
PEG渗透胁迫
2) osmotic stress
渗透胁迫
1.
Cascade mechanism of signal transduction in plants responding to osmotic stress;
植物在渗透胁迫下信号转导的级联机制
2.
Effect of osmotic stress on contents of polyamines in flue-cured tobacco leaves under different supplying level of potassium;
渗透胁迫对不同供钾水平烤烟叶片多胺含量的影响
3.
Relationship between spermidine and the activities of antioxidation enzymes in leaves of wheat seedlings under osmotic stress;
渗透胁迫下小麦幼苗叶片中亚精胺与抗氧化酶的关系
3) Osmosis stress
渗透胁迫
1.
Effects of chlorophyll content and POD activity on osmosis stress at seedling stage of maize hybrids;
渗透胁迫对玉米幼苗叶片叶绿素含量及POD活性的影响
2.
Glands structure of liquorice and its regulation mechanism on osmosis stress
甘草腺体结构及对渗透胁迫的调节作用
3.
treated with osmosis stress.
目的:寻找渗透胁迫相关基因EST片断。
4) PEG6000 stress
PEG6000渗透胁迫
1.
The result showed that SOD,CAT activity declined and MDA content increased in the blade of the wheat after PEG6000 stress.
通过比较小麦陕合6号、郑引1号PEG6000渗透胁迫后与对照组的SOD、CAT活性及MDA含量,揭示了两品种抗旱性的差异。
5) resistance to salt and drought
抗渗透胁迫
1.
The analysis of resistance to salt and drought-stress on LEA_3-transgenic rice showed that the seeding height,root length,water conservation of isolated leaf,content of chlorophyll,content of dissolvent sugar,content of protein and activity of SOD of transgenic rice are higher than the control plants under the same stress condition.
对转LEA3基因水稻植株进行了抗渗透胁迫能力分析。
6) osmotic stress
渗透压胁迫
1.
To study the effect of the osmotic stress in the microenvironment on the growth and metabolism of the encapsulated cells under aerobic condition, Osmo-sensitive yeast Y02724 and high-osmotic resistant yeast Hansel were used as models to explore the growth and metabolism state of the cells cultivated inalginate-chitosan-alginate(ACA) microcapsules.
实验结果分析表明,渗透压胁迫可能是导致不同渗透压敏感性细胞在微囊微环境中生长代谢特征变化的因素之一,即微囊微环境内可能存在渗透压胁迫。
补充资料：水分胁迫
水分胁迫
water stress
水分胁迫(wate:stress)植物水分散失l超过水分吸收t，使含水t下降，膨压降低.正常代谢失调的现象.植物除因土城中缺水引起水分胁迫外，干早、淹水、冰冻、高温或盐演条件等不良环境作用于植物体时，都可能引起水分胁迫.不同植物及品种对水分胁迫的敏感性不同，影响不一。在淹水条件下，有氧呼吸受抑制，影响水分吸收，也会导致细胞缺水失去膨压，冰冻引起细胞间隙结冰，特别是在严重冰冻后遇晴天，细胞间隙的冰晶体融化后又因燕腾大t失水，易引起水分失去平衡而姜蔫.高温及盐演条件下亦易引起植物水分代谢失去平衡，发生水分胁迫.干旱缺水引起的水分胁迫是最常见的，也是对植物产量影响最大的. 水分胁迫对植物祝谢的影响在植物水分亏缺时，反应最快的是细胞伸长生长受抑制，因为细胞膨压降低就使细胞伸长生长受阻，因而叶片较小，光合面积减小;随着胁迫程度的增高，水势明显降低，且细胞内脱落酸(ABA)含量增高，使净光合率亦随之下降，另一方面，水分亏缺时细胞合成过程减弱而水解过程加强，淀粉水解为糖，蛋白质水解形成氨基酸，水解产物又在呼吸中消耗;水分亏缺初期由于细胞内淀粉、蛋白质等水解产物增亥，吸呼底物增加，促进了呼吸，时间稍长，呼吸底物减少，呼吸速度即降低，且因氧化碑酸化解联，形成无效呼吸，导致正常代谢进程紊乱，代谢失调。 水分胁迫对植物的严重影!栩王由于水分胁迫引起植物脱水，导致细胞膜结构破坏.在正常情况下，由于细胞膜结构的存在，植物细胞内有一定的区域化(compartmentation)，不同的代谢过程在不同的部位进行而彼此又相互联系;如果膜结构破坏就引起代谢紊乱。 不同植物或品种对水分胁迫的反应不同植物或品种在干早条件下的反应不同.早生植物长期生活在干早的环境中，在生理或形态上具有一定的适应特性.例如具有强大的根系，燕腾量高时.可吸收深层土中的水分，这是一种积极的抗旱方式。有的角质层发达，避免水分过多散失或气孔夜开昼闭等避免水分散失.如仙人掌，白天气孔关闭减少水分消耗量，夜间气孔张开，吸收的CO:，固定于苹果酸中，白天又释放出CO:用于光合作用中。 栽培植物的抗早性虽不及早生植物，但不同植物或品种之间对水分胁迫的敏感性亦不同，一般C.植物比C:植物的水分利用率高，抗早性亦较强，C;植物中高粱的抗旱性又比玉米强。在水分亏缺时，高粱叶片中的ABA含量明显低于玉米，干早后复水，高粱亦较玉米易于恢复正常。 在生产上应注意合理施肥，提高植物杭早性的间题，例如钾有渗透调节功能，在施肥时应适当配合钾肥，发挥其渗透调节功能，提高作物抗早性. (饶立华)
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条