1) 6 keto prostaglandin F 1α (6 keto PGF 1α)
6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)
2) 6-ketone-prostaglondin F 1 (6-keto-PGF 1α)
6-酮-前列环素F1α(6-keto-PGF1α)
3) 6-keto-prostaglandin F1α
6-酮-前列腺素F1α
1.
Method:The plasma concentrations of endothelin-1 (ET-1) and 6-keto-prostaglandin F1α(6-k-PGF1α ) were measured by radioimmunoassay (RIA) and the plasma concentration of von Willebrand Factor (vWF) was measured by enzyme linked immunoadsorbent assay (ELISA) in 92 middle-old aged patients with nonvalvular Af (Af group) and 60 middle-old aged patients with sinus rhythm (control group) .
方法:选择中老年非瓣膜病房颤患者92 例(房颤组)和窦性心律者60例(对照组),采用放射免疫分析法(RIA法)测定血浆内皮素-1(ET-1)和6-酮-前列腺素F1α(6-k-PGF1α)水平,采用酶联免疫吸附双抗体夹心法(ELISA法)测定血浆血管性血友病因子(vWF)水平,观察2组间各指标的差异,并对可能影响ET-1、vWF、6-k-PGF1α水平的性别、年龄和血清肌酐、尿酸、血糖、三酰甘油、胆固醇等因素采用协方差方法分析。
2.
Objective: To observe the effect of shumai capsule on ischemic stroke(IS),and the changes of plasma protein C(PC)?D-dimer(D-D) and 6-Keto-Prostaglandin F1α(6-K-PGF1α).
方法:随机将60例脑梗塞患者分为治疗组(30例,常规西药加舒脉胶囊)和对照组(30例,单用常规西药),观察临床症状的改善,并检测用药前后血浆蛋白C(PC)、D-二聚体(D-D)和6-酮-前列腺素F1α(6-K-PGF1α)的水平。
4) 6-Keto-PGF_ 1α
6酮前列腺素F1α
1.
Methods: The plasma thromboxane (TX)B_2,6-Keto-PGF_ 1α and D-dimer were detected in 36 patients with PTE(15 massive and 21 submassive) and their changes more compared.
方法:采用酶联免疫吸附法检测36例急性PTE患者[其中大面积PTE(大面积PTE组)15例,次大面积PTE(次大面积PTE组)21例]及20例健康者为对照组的血浆凝血烷(TX)B2、6酮前列腺素F1α(6KetoPGF1α)和D二聚体,并比较PTE患者溶栓治疗前后各项指标的变化。
5) 6-Ketoprostaglandin F1 alpha
6-酮前列腺素F1α
6) 6-Keto-PGF1α
6-酮-前列腺素F1α
1.
Effects of training on the content of plasma 6-keto-PGF1α and the TXB_2,and PGI_2 TXA_2 system in spontaneously hypertensive rats;
有氧运动对高血压大鼠血浆6-酮-前列腺素F1α、血栓素B_2含量和PGI_2/TXA_2系统的影响
2.
Influence of adjusted Liujunzi formula on concrescence of gastric mucous and 6-keto-PGF1α of gastric tissue in rats;
六君子加减方对胃溃疡大鼠胃黏膜愈合及胃组织6-酮-前列腺素F1α的影响
3.
Objective To observe the effect of Gexiazhuyu decoction on the levels of NO, ET-1, TXB2 and 6-Keto-PGF1α in rats with hepatic cirrhosis.
目的观察膈下逐瘀汤对肝硬化大鼠一氧化氮(NO)、内皮素-1(ET-1)及血栓素B2(TXB2)、6-酮-前列腺素F1α(6-Keto-PGF1α)含量的影响。
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条