1) pK_α
pK_α
1.
DETERMINATION OF pK_α VALUES AND THERMODYNAMIC PARAMETER OF PYRIDINE AND 2,6-LUTIDINE BY ~1H NMR;
用~1HNMR测定吡啶和2,6-二甲基吡啶的pK_α和热力学参数
2) PK
Pk
1.
Etymological Study of the Popular Term "PK"——Disussion on Analysis of the Popular Term "PK";
流行语“PK”词源研究——评议《流行语“PK”解析》
2.
The Semantic and Grammatical Functions of "PK" and Relevant Concepts;
“PK”的语义、语法功能及其他
3) pK_a
pK_a
1.
Quantitative Structure Property Relationship Study on pK_a of Nonmetal Hydrides;
非金属氢化物pK_a定量结构性质关系(QSPR)研究
2.
Theoretical Calculation of pK_a for Ammonium Ions in Aqueous Solution;
水溶液中铵离子pK_a值的理论计算
3.
Quantitative Structure-Property Relationship Study on pK_a and Hydrophobicity of Carboxylic Acids;
有机羧酸pK_a和亲油性的定量结构-性质关系
4) p K a value
pK_a值
5) PK values
PK值
6) pK_a(HA)
pK_a(NA)
参考词条
saponins PK
PK/PD
PK 法
PK-树
PK战
DNA-PK
中间体(PK)
DNA-PK基因
MMPI-PK量表
Ca2+/CaM-PK
DNA-PK活性
Pk划分
PK基因
Linux PK卡
Pk-分解
pk次子域
四钩虫
cg碱基
补充资料:α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式:C8H4Cl6
分子量:312.84
CAS号:68-36-0
性质:白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油,不溶于水。无味,有特殊臭味,遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法:以混二甲苯为原料,先用98%硫酸磺化,使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层,水洗、干燥,减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1,4-双(三氯甲基)苯:在反应锅中投入邻、对二甲苯,再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后,在光照射下导入氯气,于70-80℃反应6h,再升温至100-120℃继续反应,至反应液相对密度达到1.560-1.580(65℃),即为反应终点,停止通氯,减压脱除余氯。降温至5℃,过滤,洗涤得粗品,重结晶,活性炭脱色得成品。
用途:抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见,且延迟反应持续较久。
分子量:312.84
CAS号:68-36-0
性质:白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油,不溶于水。无味,有特殊臭味,遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法:以混二甲苯为原料,先用98%硫酸磺化,使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层,水洗、干燥,减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1,4-双(三氯甲基)苯:在反应锅中投入邻、对二甲苯,再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后,在光照射下导入氯气,于70-80℃反应6h,再升温至100-120℃继续反应,至反应液相对密度达到1.560-1.580(65℃),即为反应终点,停止通氯,减压脱除余氯。降温至5℃,过滤,洗涤得粗品,重结晶,活性炭脱色得成品。
用途:抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见,且延迟反应持续较久。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。