1) Fractionation coefficient α4-3
分馏系数α4-3
2) fractionation factors
分馏系数
1.
Equilibrium stable isotope fractionation factors between phases can be calibrated by theoretical calculations, experimental determinations and empirical estimates.
应用理论计算、实验测定和经验估计三种方法均能获取含固体矿物体系的氧同位素分馏系数，其中高温高压实验研究不仅能够得到物相之间的同位素平衡分馏系数，而且能够提供与同位素交换动力学和机理有关的信息。
2.
The modified increment method has been applied to the calculation of oxygen isotope fractionation factors for hydroxide minerals.
对于石英-氢氧化物、方解石-氢氧化物和氢氧化物-水体系，本文计算提供了在0-1200℃温度范围内三组内部一致的分馏系数方程。
3.
The internally consistent fractionation factors for the systems quartz carbonate and carbonate water are acquired for a temperature range of 0 to 1200℃.
应用增量方法系统地计算了碳酸盐矿物的氧同位素分馏系数，得到不同结构和成分的碳酸盐矿物的１８Ｏ富集顺序为：菱铁矿＞铁白云石＞菱镁矿白云石方解石＞文石＞菱锶矿＞白铅矿＞碳钡矿。
3) fractionation factor
分馏系数
1.
This paper reviews the methodology of calibrating stable isotope fractionation factors by means of theoretical calcula.
文中评述了稳定同位素分馏系数校准的理论计算、实验测定和经验估计方法 ,讨论温度、压力、化学成分和晶体结构等对矿物同位素性质的影响。
4) Equilibrium fractionation factor
平衡分馏系数
5) isotope fractionation factor
同位素分馏系数
6) rectifying coefficient
精馏系数
补充资料：α,α,α,α',α',α'-六氯对二甲苯
分子式：C8H4Cl6
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
分子量：312.84
CAS号：68-36-0
性质：白色针状或粉末状结晶。熔点108-110℃。溶于二甲苯、石油醚、乙醇、植物油，不溶于水。无味，有特殊臭味，遇光、碱会缓慢分解而呈酸性。
制备方法：以混二甲苯为原料，先用98%硫酸磺化，使间二甲苯生成间二甲苯磺酸盐。从磺化反应物中分离出含邻、对二甲苯的油层，水洗、干燥，减压蒸馏出邻、对二甲苯。间二甲苯磺酸盐经水解可得副产品间二甲苯。由邻、对二甲苯经氯化即得1，4-双（三氯甲基）苯：在反应锅中投入邻、对二甲苯，再加入过氧化苯甲酰和三乙醇胺。加热到70℃后，在光照射下导入氯气，于70-80℃反应6h，再升温至100-120℃继续反应，至反应液相对密度达到1.560-1.580（65℃），即为反应终点，停止通氯，减压脱除余氯。降温至5℃，过滤，洗涤得粗品，重结晶，活性炭脱色得成品。
用途：抗血吸虫病药物。对肝吸虫病、阿米巴原虫病、疟疾以及肠道线虫有一定疗效。但对神经系统的不良反应较多见，且延迟反应持续较久。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条