1) multiplex doping Cu and Fe
Cu、Fe复合掺杂
2) codoped Fe(Ⅲ) and Al(Ⅲ)
Fe(Ⅲ)和Al(Ⅲ)复合掺杂
1.
To investigate the effect of codoped Fe(Ⅲ) and Al(Ⅲ) on the electrochemical performance of the samples,simulated batteries with the prepared codoped nickel hydroxide as cathode active material were assembled.
采用快速冷冻沉淀法首次成功制备出Fe(Ⅲ)和Al(Ⅲ)复合掺杂非晶态Ni(OH)2粉体材料。
3) Cu/ Fe composites powder
Cu/Fe复合粉
4) composite doping
复合掺杂
1.
Influence of composite doping on magnetic properties for NiCuZn ferrite;
复合掺杂对NiCuZn铁氧体磁性能的影响
2.
A modified cathode material of LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2 with the layered structure was prepared by composite doping with F and Si ions under oxygen atmosphere using (Ni1/3Co1/3Mn1/3)(OH)2 as the precursor obtained by co-precipitation method.
以共沉淀法合成的(Ni1/3Co1/3Mn1/3)(OH)2为前驱体,在氧气氛中合成了层状正极材料LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2,用F、Si离子复合掺杂的方法对其进行改性。
3.
0-10 mol% nano-Sm2O3,nano-ZrO2(3Y) powder was used as raw materials for composite doping.
0-10%)的纳米Sm2O3粉进行复合掺杂。
5) Co-doping
复合掺杂
1.
Studies on the Co-doping Modified Spinel LiMn_(1.98)Cr_(0.02)O_(4-y)Cl_y;
复合掺杂改性的尖晶石LiMn_(1.98)Cr_(0.02)O_(4-y)Cl_y的研究
2.
Electrochemical performance of spinel LiMn_2O_4 with Li and Al co-doping
Li、Al复合掺杂的尖晶石LiMn_2O_4的电化学性能
3.
The co-doping modified spinel LiMn1.
<正>采用改进的高温固相法合成了阴阳离子复合掺杂改性的锂离子电池尖晶石结构正极材料LiMn1。
6) codoping
复合掺杂
1.
To investigate the effect of La(III) and Sr(II) codoping on the electrochemical performance of the samples,simulated batteries with the prepared codoping nickel hydroxide as cathode active material and metal hydride as counter electrode were assembled.
采用微乳液快速共沉淀法制备稀土La(III)与Sr(II)复合掺杂非晶态氢氧化镍粉体。
补充资料：Fe-C-O和Fe-H-O系平衡图
铁及其氧化物与CO-CO2或 H2-H2O 混合气体达到平衡时的气相组成与温度的关系图（图1）。它是由实验测得的数据绘制的，是冶金过程物理化学常用的一种优势区图。图中三条线分别代表下列三个反应的平衡气相组成：
570℃以下：Fe3O4+4CO3Fe+4CO2 (1)
570℃以上：Fe3O4+CO3FeO+CO2 (2)
FeO+COFe+CO2 (3)
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
2CO(气)─→CO2(气)+[C] (4)
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
3Fe2O3+CO─→2Fe3O4+CO2反应达平衡时的一氧化碳分压值太小,几乎与横坐标重合,图中未标出。如果实际气相组成pco/(pco+pco2)高于平衡组成,则反应将向右进行,此时反应式等号右边的固相是稳定的,左边的固相不稳定。图中每条线上方的区域就是该反应式右边固体的稳定存在区。这三条线将整个图划分为三个区域，即Fe、FeO、Fe3O4的稳定存在区。三条线交点是四相（Fe、FeO、Fe3O4及气相）共存点（见相图）。
在钢铁冶炼过程中，常利用此图来确定在给定温度和气相组成条件下能够稳定存在的固相。此图还明确表明铁的各级氧化物是逐级转化的（见Fe-O 状态图）。
由图1可见,在虚线(Fe-H-O平衡)与实线(Fe-C-O平衡)交点温度(820℃)以上,H2比CO具有更强的还原能力；在820℃以下,则正相反。
CO对铁还有渗碳作用。当气体中的比值pco/(pco+pCO2)超过反应(4)的平衡组成时，会发生铁的渗碳反应：
[C]表示溶解于铁中的碳。图2绘出了一系列 [C]含量下渗碳反应达到平衡时的气相组成与温度的关系曲线。此图直接示出在给定温度和[C]含量的情况下,气相对铁是渗碳还是脱碳。这类问题在钢的热处理时经常遇到。FeO是非化学计量化合物(见Fe-O 状态图)，其中氧含量与其平衡气相组成的关系也在图2中绘出。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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