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1)  7-ethoxyl carbonylmethoxy-4-p-toluenesulfonyloxyisoflavone
7-氧乙酸乙酯-4-对甲苯磺酰氧基异黄酮
2)  7-methoxy-4-p-toluenesulfonyloxyisoflavone
7-甲氧基-4-对甲苯磺酰氧基异黄酮
3)  copper(Ⅱ) 7-ethoxyl-4'-methoxylisoflavone sulfonate
7-乙氧基-4′-甲氧基异黄酮磺酸铜
4)  ethyl S-(-)-2-(4-toluenesulfonyloxy)lactate
S-(-)-2-(4-甲苯磺酰氧基)丙酸乙酯
1.
2,reaction temperature 0 ℃,reaction time 5 h,the yield of ethyl S-(-)-2-(4-toluenesulfonyloxy)lactate was 96.
2,反应温度为0℃,反应时间为5 h,中间体S-(-)-2-(4-甲苯磺酰氧基)丙酸乙酯质量分数为98。
5)  p-benzenesulfonyloxymethyl phosphoric acid diethylester
对甲苯磺酰氧甲基磷酸二乙酯
1.
Synthesis of p-benzenesulfonyloxymethyl phosphoric acid diethylester;
对甲苯磺酰氧甲基磷酸二乙酯的合成工艺研究
6)  Diethyl p-toluenesulfonyloxymethylphosphonate
对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯
补充资料:3-氨基-4-乙氧基甲苯
分子式:C9H13NO
分子量:151.21
CAS号:暂无

性质:暂无

制备方法:由2-硝基-4-甲基苯酚经烷基化、还原而得。在高压锅内加入2-硝基-4-甲基苯酚和乙醇,搅拌,加入4%液碱,于35-40℃保温1h。加入氯乙烷,于1h内升温到130℃,保温8h。然后冷却到80℃,加水,再加热蒸出乙醇,水洗,静置分层,得烷基化物。还原操作在还原锅中进行,先加入20%二硫化钠溶液,加热到95-100℃,再将烷基化物均匀地加入还原锅,加毕保温2h,再升温到110-120℃,表压在0.1MPa以下,保温20h,至凝固点为35℃时为合格,再经冷却,水洗至中性,即得成品。总收率为45.4%。该法所用的中间体2-硝基-4-甲基苯酚是由对甲苯胺制备的。将对甲苯胺在硫酸介质中用亚硝酸钠重氮化,再用硝酸处理使其成为对甲苯胺氮硝酸盐,然后在硫酸铜存在下加热分得2-硝基-4-甲基苯酚。原料消耗定额:对甲苯胺1857kg/t、乙醇1780kg/t、硫酸5138kg/t、液碱2660kg/t、亚硝酸钠1200kg/t、氯乙烷1223kg/t、硝酸1413kg/t、多硫化钠 1416kg/t、硫酸铜3.71kg/t。

用途:染料中间体。主要用于制备冰染染料黑色盐ANS。该品被皮肤吸收会引起中毒。

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参考词条