1) electrochemical oxygen supply
电化学供氧
1.
The oxidative coupling process of methane on Li/TiO2 film supported on yttria-stabilized zirconia was studied by using two different oxygen supply methods,the electrochemical oxygen supply and premixed oxygen supply,.
结果表明,提高甲烷分压和反应温度对甲烷转化速率和目标产物选择性有利;提高预混合时氧分压或电化学供氧时的电流均能使反应速率增大,但CO2生成速率显著增加,导致目标产物选择性减小;在相同的反应温度、甲烷分压和氧通量条件下,电化学供氧时,催化剂膜上氧浓度较大而气相氧浓度较小,甲烷的转化速率及C2选择性明显大于预混合供氧。
2) chemical oxygenerator
化学供氧器
3) electrooxidation
电化学氧化
1.
It is shown that when the reduction temperature is 70℃ and the ratio between Pd and Ni is 8∶2,The PdNiO/C catalyst presents a highest activity for methanol electrooxidation.
应用循环伏安,计时电流,计时电位和XRD等方法研究了碱性介质中甲醇在自制PdNiO/C和Pd/C催化剂上的电化学氧化以及高温热处理对催化剂结构和性能的影响。
2.
The electrooxidation of plant hormone indole 3 acetic acid(IAA) has been researched on.
研究了吲哚乙酸在玻碳电极上的直接电化学氧化特性 ,讨论了各种因素对反应的影响 。
3.
Tungsten trioxide/tungsten pH ultramicroeletrede could be fabricated by preducing tungsten trioxide film at tungsten ultramicroclectrede surface by electrooxidation.
该文报道了钨超微电极的制作方法，利用电化学氧化的手段在钨超微区域衍生三氧钨膜而制成三氧化钨／钨（WO3／W）pH超微电极。
4) electrochemical oxidation
电化学氧化
1.
Development of the researches on electrochemical oxidation anode materials for the treatment of organic wastewater;
有机废水电化学氧化阳极材料的研究进展
2.
Catalysis of graphite felt electrode treated with electrochemical oxidation for VO~(2+)/VO_2~+;
电化学氧化改性石墨毡电极对VO~(2+)/VO_2~+电对的催化活性
3.
Experiments and study on treatment of anion surfactant wastewater by electrochemical oxidation;
电化学氧化法处理阴离子表面活性剂废水的实验研究
5) electro-oxidation
电化学氧化
1.
Advances on treatment of refractory organic wastewater using electro-oxidation method;
电化学氧化法处理难降解有机废水的研究进展
2.
Ethylene glycol electro-oxidation on Pd/C enhanced by oxides;
乙二醇在氧化物增强Pd/C催化剂上的电化学氧化
3.
In this work,azobisformamide was prepared by electro-oxidation method.
本文报道了电化学氧化法制备偶氮二甲酰胺的研究。
6) electrochemical deoxidation
电化学脱氧
1.
Molten CaCl2 was used to decrease the activity of the by-product CaO during the purification of rare earth yttrium by electrochemical deoxidation, in which the oxygen was removed as CO or CO2 gases from the graphite anode.
在电化学脱氧提纯金属钇的过程中,利用熔融的CaCl2使其副产品CaO的活度降低,脱去的氧以CO或CO2气体的形式从石墨阳极放出,只要电解条件合适,可使脱氧极限无限降低,同时金属钙是由CaCl2电解所得,较Ca-CaCl2熔盐脱氧提纯金属钇的方法,它降低了由于金属Ca的不纯而引入的杂质污染。
补充资料：电化学动力学
由于电化学的反应必须在电极的金属｜电解质界面上才能进行，电化学动力学的主要对象是电极反应动力学。电极反应是一种非均相化学反应，所以电极反应动力学的方法与非均相化学反应动力学很类似。它的反应历程必须包括金属｜电解质界面上的迁越步骤（见迁越超电势）和扩散步骤（见扩散超电势）。迁越步骤是电极反应区别于其他非均相化学反应的标志，是电极反应的基本步骤。为使迁越步骤能持续进行，反应物必须从电解质本体扩散到电极界面;生成物也必须扩散离去,这是与非均相化学反应类似的。此外，在液相电解质中也可能在迁越步骤的前后发生前置反应和后续反应等化学反应步骤。在电极金属表面也可能发生固相的形成和溶解步骤。如果形成的物相是金属，这就是电（沉）积过程（见电镀）；如果是绝缘体或半导体，则电极金属可能被钝化（见金属钝化）或产生光电效应（见光电化学和半导体电化学）。特别要提出的是在电极界面上经常发生的吸附现象，它能改变电极界面结构并对电极过程产生明显的干扰。它可以促进化学反应(见电催化)，也可以阻滞电极反应，如金属腐蚀中缓蚀剂的作用。
以上各步骤所需的超电势可以分别称为迁越超电势ηCT、扩散超电势ηd、反应超电势ηr(ηd和 ηr合称为浓差极化）等等。电极反应总的超电势应是各串联步骤超电势之和，其中"速控步骤"的超电势是主导的。但在实际测量过程中，电极电势(位)是相对于某一参比电极进行测量的，在参比电极的鲁金毛细管口到工作电极的金属表面这一段距离间，通电时存在欧姆电势（即电位降，停电时消失），这就是电阻极化。电阻极化是因电解液的电阻（与电池的设计有关）和可能存在的金属表面被膜的电阻引起的，它与电极反应无关，故计算总超电势时应予扣除，或在测量时进行校正。
总之,电极反应往往是相当复杂的过程。电极反应动力学的任务就是根据实验事实，包括利用各种稳态技术和暂态技术的电化学研究方法获得的各类极化曲线（见极化和超电势）和电化学参数，以及利用各种非电化学方法所得信息，推断反应历程和"速率控制步骤"（简称速控步骤），得出动力学方程，并与根据动力学理论得到的各个基元步骤的动力学特征进行对比，从而推论出合理的电极反应机理，以便最终为生产实际提供控制电化学过程的依据。
参考书目
查全性著：《电极过程动力学导论》,科学出版社,北京，1976。
以上各步骤所需的超电势可以分别称为迁越超电势ηCT、扩散超电势ηd、反应超电势ηr(ηd和 ηr合称为浓差极化）等等。电极反应总的超电势应是各串联步骤超电势之和，其中"速控步骤"的超电势是主导的。但在实际测量过程中，电极电势(位)是相对于某一参比电极进行测量的，在参比电极的鲁金毛细管口到工作电极的金属表面这一段距离间，通电时存在欧姆电势（即电位降，停电时消失），这就是电阻极化。电阻极化是因电解液的电阻（与电池的设计有关）和可能存在的金属表面被膜的电阻引起的，它与电极反应无关，故计算总超电势时应予扣除，或在测量时进行校正。
总之,电极反应往往是相当复杂的过程。电极反应动力学的任务就是根据实验事实，包括利用各种稳态技术和暂态技术的电化学研究方法获得的各类极化曲线（见极化和超电势）和电化学参数，以及利用各种非电化学方法所得信息，推断反应历程和"速率控制步骤"（简称速控步骤），得出动力学方程，并与根据动力学理论得到的各个基元步骤的动力学特征进行对比，从而推论出合理的电极反应机理，以便最终为生产实际提供控制电化学过程的依据。
参考书目
查全性著：《电极过程动力学导论》,科学出版社,北京，1976。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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