1) Roxatidine Acetate
罗沙替丁醋酸酯
1.
Monitoring the Synthesis of Derivatives of Roxatidine Acetate by TLC;
薄层色谱法监测罗沙替丁醋酸酯衍生物的合成
2.
Roxatidine acetate is usually obtained from 3-hydroxybenzaldehyde by chemosynthesis.
目的罗沙替丁醋酸酯是以间羟基苯甲醛为原料进行生产的具有优良的抗消化性溃疡活性的化学合成药物。
3) roxatidine acetate
罗沙替丁乙酸酯
1.
Objective: To synthesize roxatidine acetate and its salt; to design and synthesize phenoxypropylamines and observe their effect on the inhibition of gastric juice acid.
目的:合成H_2受体阻滞剂罗沙替丁乙酸酯盐酸盐;设计合成具有抑酸活性的苯氧丙胺类化合物,并考察其体外抑酸活性。
2.
The pharmacological peculiarity of the fourth histamine H_2-Receptor antagonists(Roxatidine acetate) is described in much detail.
本文系统地介绍了消化性溃疡的发病机理以及H_2-受体拮抗剂在消化性溃疡中的治疗作用，详细地阐述了第四代H_2-受体拮抗剂罗沙替丁乙酸酯(Roxatidine Acetate)的药理作用和特点，对罗沙替丁乙酸酯的合成工艺进行了考察，确定了较好的反应条件，得到了罗沙替丁乙酸酯的盐酸盐，四步反应总收率为29％，产品结构经波谱测试，结果与文献值一致，确证了其结构。
4) poxatidine acetate hydrochloride
盐酸醋酸罗沙替丁
5) Roxatidine
罗沙替丁乙酯盐酸盐
6) acetiromate
醋替罗酯
补充资料：罗沙替丁醋酸酯
药物名称：罗沙替丁醋酸酯
英文名：Roxatidine
药理作用： 本品为H 2受体的选择性拮抗药，阻滞胃粘膜壁细胞组胺H2受体，而显示强力、持续的胃酸分泌抑制作用。
药代动力： (1) 血浓度：健康人口服本品75mg后，约3h血药浓度达峰值，血浆中半衰期约为4h。健康人口服本品50mg，bid，连续56日，血中药物动态分析结果未见蓄积。肾功能障碍患者口服本品75mg，其血浆中半衰期延长。(2) 代谢：尿中代谢物主要是脱乙酰基物，其次是羧酸衍生物。(3) 排泄：健康人口服本品75mg，服药后24h内约有70％从尿中排出，其中约80％为脱乙酰基物。(4) 动物实验见向乳汁移行。
适应症： 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、佐－埃二氏综合征、反流性食管炎，也用于麻醉前给药防止吸入性肺炎。 用法用量： 口服. 治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、佐－埃二氏综合征、反流性食管炎，通常成人每次75mg，bid(早餐后及临睡前)。 可按年龄、症状适当增减。 麻醉前给药，通常成人于手术前一日临睡前及手术诱导麻醉前2h各服75mg。
不良反应： 偶见过敏性皮疹、瘙痒感(均应停药)；嗜酸粒细胞增多、白细胞减少；便秘、腹泻、恶心、腹部胀满感；SGOT与SGPT上升；嗜睡。罕见失眠、头痛以及倦怠感、血压上升。不良反应发生率为1.7％(28/1623)。
注意事项： (1) 慎用于有药物过敏史者及肝、肾功能不全的患者。(2) 对孕妇及小儿的安全性尚未确立。(3) 授乳妇女给药时应避免授乳。(4) 本品可掩盖胃癌的症状。 (5) 应注意肝、肾功能及血象。室温保存，在包装所示使用期限内使用。
规格： 胶囊(缓释)：每粒含本品75mg。
类别：制酸药和抗消化性溃疡药
英文名：Roxatidine
药理作用： 本品为H 2受体的选择性拮抗药，阻滞胃粘膜壁细胞组胺H2受体，而显示强力、持续的胃酸分泌抑制作用。
药代动力： (1) 血浓度：健康人口服本品75mg后，约3h血药浓度达峰值，血浆中半衰期约为4h。健康人口服本品50mg，bid，连续56日，血中药物动态分析结果未见蓄积。肾功能障碍患者口服本品75mg，其血浆中半衰期延长。(2) 代谢：尿中代谢物主要是脱乙酰基物，其次是羧酸衍生物。(3) 排泄：健康人口服本品75mg，服药后24h内约有70％从尿中排出，其中约80％为脱乙酰基物。(4) 动物实验见向乳汁移行。
适应症： 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、佐－埃二氏综合征、反流性食管炎，也用于麻醉前给药防止吸入性肺炎。 用法用量： 口服. 治疗胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、佐－埃二氏综合征、反流性食管炎，通常成人每次75mg，bid(早餐后及临睡前)。 可按年龄、症状适当增减。 麻醉前给药，通常成人于手术前一日临睡前及手术诱导麻醉前2h各服75mg。
不良反应： 偶见过敏性皮疹、瘙痒感(均应停药)；嗜酸粒细胞增多、白细胞减少；便秘、腹泻、恶心、腹部胀满感；SGOT与SGPT上升；嗜睡。罕见失眠、头痛以及倦怠感、血压上升。不良反应发生率为1.7％(28/1623)。
注意事项： (1) 慎用于有药物过敏史者及肝、肾功能不全的患者。(2) 对孕妇及小儿的安全性尚未确立。(3) 授乳妇女给药时应避免授乳。(4) 本品可掩盖胃癌的症状。 (5) 应注意肝、肾功能及血象。室温保存，在包装所示使用期限内使用。
规格： 胶囊(缓释)：每粒含本品75mg。
类别：制酸药和抗消化性溃疡药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条