1) 1-ethyl-3-methylimidazolium dicyanamide
1-乙基-3-甲基咪唑二氨腈盐
1.
Activity coefficients at infinite dilution,γ 1,3∞ (where 1 refers to solutes and 3 to solvent),were determined for 27 solutes including alkanes,aromatics,chlorinated methane,alcohols,ketone,ether,ester acetonitrile,triethylamine,carbon disulfide,tetrahydrofuran,morpholine,pyridine and water in the ionic liquid 1-ethyl-3-methylimidazolium dicyanamide ([EMIM] [N(CN)2]).
采用反相气相色谱法将离子液体作为固定相测定了27种溶质(烷烃、芳烃,卤代甲烷、醇、酮、醚、酯、三乙胺、二硫化碳、四氢呋喃、乙腈、吗啡啉、吡啶和水)在离子液体1-乙基-3-甲基咪唑二氨腈盐([EMIM][N(CN)2])323。
2) 1-ethyl-3-methylimidazolium diethylphosphate
1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯盐
1.
Basic ionic liquid 1-ethyl-3-methylimidazolium diethylphosphate {+[(EtO)2(PO)O]-} was introduced as the catalyst for the Knoevenagel reaction of aldehydes with active methylene compounds.
考察了碱性离子液体1-乙基-3-甲基咪唑磷酸二乙酯盐{[Em im]+[(EtO)2(PO)O]-}催化一系列醛与活性亚甲基类化合物的Knoevenagel反应,比较了该离子液体在有溶剂存在及无溶剂条件下的催化性能。
3) 1-ethy-3-octylimidazolium diethylphosphonate
1-乙基-3-辛基咪唑二乙基膦酸盐
4) 3-Ethyl-1-methylimidazolium trifluoroacetate
1-甲基-3-乙基咪唑三氟乙酸盐
5) 3-methyl-1-ethoxycarbonylmethyl imidazolium tetrafluoroborate
1-乙酸乙酯基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐
1.
A new kind of ester-group functionalized ionic liquid,3-methyl-1-ethoxycarbonylmethyl imidazolium tetrafluoroborate,is synthesized through a typical two-step way and the products are characterized by 1H NMR,FTIR and elemental analysis.
通过两步法合成了含酯基官能团的咪唑类离子液体1-乙酸乙酯基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,用核磁共振、红外光谱、元素分析对其进行了结构表征,证明了该合成方法的可靠性;对功能化离子液体的基本物化性质、熔点、热稳定性及其作为润滑剂的粘温性、蒸发损失、金属腐蚀性等进行了全面研究,并选择了含有相同烷基的1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐传统离子液体进行对比,发现官能团的引入,使传统烷基咪唑类离子液体展现出不同的特性,同时发现两种离子液体均对金属表面有较强的腐蚀作用,为进一步开展功能化离子液体的摩擦学研究打下了基础。
6) 1-ethenyl-3-methyl-1h-imidazoliu methyl sulfate
1-乙烯基-3-甲基-1H-咪唑翁盐硫酸甲酯
补充资料：咪菌腈
分子式：C16H19N3
分子量：253.350
CAS号：61069-78-1
性质：粘稠和深褐色液本。沸点200℃（93Pa），蒸气压（25℃）为0.133Pa。溶解度：在水中为1%，在乙二醇中为25%，在两酮和二甲苯中均为50%。在酸性或碱性介质中稳定。其盐酸盐的熔点为160-162℃。
制备方法：以苯乙腈,氯丁烷,咪唑为原料经下述过程而得。1.α-正丁基苯乙腈的制备 将含量为98%的苯乙腈119.2g，氯丁烷185.2g，四丁基溴化铵1.61g，在不断搅拌下慢慢地加入160g50%的氢氧化钠溶溶中。反应液由浅黄色逐渐变为棕红色，因反应放热，1h内温度从25℃升至88℃，并开始回流，然后慢慢降温至65℃继续反应4-5h。加水300ml，静置分层，分出有机层，减压蒸馏，收集70℃（0.266kPa)馏分,即为α-正丁基苯乙腈。2.1-氯-2-氰基-2-基乙烷的制备将91gα-正丁基苯乙腈（含量98%），二氯甲烷85g，四丁基溴化铵6.5g，在氮气保护下，均匀搅拌，慢慢地加入160g50%氢氧化钠溶液。反应放热，温度升至65%，回流4-5h，冷却后加水300ml，静置分层，分出有机层，减压蒸馏得1-氯-2-氰基-2-苯基乙烷。3.咪菌腈的制备将50%的氢氧化钠溶液87.6g，咪唑132g，二甲基亚砜200g搅拌加热，待温度升到85℃时，减压蒸出前馏分。当料温达120℃时，部分水和低沸物被蒸出来。继续升温至135℃时，将1-氯-2-氰基-2-苯基乙烷109g逐渐加入，于135℃时，保温8h，减压蒸出前馏分，加水150ml，通氮气保护，加二甲苯100g，静置分层。分出有机层，减压脱溶溶而和褐色液体，再经处理后得白色固体，含量95-99%。加工成25%乳油使用。
用途：咪菌腈是一种新的广谱内吸杀菌剂，系麦角甾醇生物合成抑制剂。对子囊菌，担子菌，半知菌等许多真菌有良好的生物活性。对一些重要的禾谷类和园艺作物的多种真菌病害具有内吸杀菌活性，对小麦叶锈病，锈杆病，蚕豆灰霉病，花生褐斑病，棉花枯萎病和立枯病等均有较好的防效。还可用作拌种剂。
分子量：253.350
CAS号：61069-78-1
性质：粘稠和深褐色液本。沸点200℃（93Pa），蒸气压（25℃）为0.133Pa。溶解度：在水中为1%，在乙二醇中为25%，在两酮和二甲苯中均为50%。在酸性或碱性介质中稳定。其盐酸盐的熔点为160-162℃。
制备方法：以苯乙腈,氯丁烷,咪唑为原料经下述过程而得。1.α-正丁基苯乙腈的制备 将含量为98%的苯乙腈119.2g，氯丁烷185.2g，四丁基溴化铵1.61g，在不断搅拌下慢慢地加入160g50%的氢氧化钠溶溶中。反应液由浅黄色逐渐变为棕红色，因反应放热，1h内温度从25℃升至88℃，并开始回流，然后慢慢降温至65℃继续反应4-5h。加水300ml，静置分层，分出有机层，减压蒸馏，收集70℃（0.266kPa)馏分,即为α-正丁基苯乙腈。2.1-氯-2-氰基-2-基乙烷的制备将91gα-正丁基苯乙腈（含量98%），二氯甲烷85g，四丁基溴化铵6.5g，在氮气保护下，均匀搅拌，慢慢地加入160g50%氢氧化钠溶液。反应放热，温度升至65%，回流4-5h，冷却后加水300ml，静置分层，分出有机层，减压蒸馏得1-氯-2-氰基-2-苯基乙烷。3.咪菌腈的制备将50%的氢氧化钠溶液87.6g，咪唑132g，二甲基亚砜200g搅拌加热，待温度升到85℃时，减压蒸出前馏分。当料温达120℃时，部分水和低沸物被蒸出来。继续升温至135℃时，将1-氯-2-氰基-2-苯基乙烷109g逐渐加入，于135℃时，保温8h，减压蒸出前馏分，加水150ml，通氮气保护，加二甲苯100g，静置分层。分出有机层，减压脱溶溶而和褐色液体，再经处理后得白色固体，含量95-99%。加工成25%乳油使用。
用途：咪菌腈是一种新的广谱内吸杀菌剂，系麦角甾醇生物合成抑制剂。对子囊菌，担子菌，半知菌等许多真菌有良好的生物活性。对一些重要的禾谷类和园艺作物的多种真菌病害具有内吸杀菌活性，对小麦叶锈病，锈杆病，蚕豆灰霉病，花生褐斑病，棉花枯萎病和立枯病等均有较好的防效。还可用作拌种剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条