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1)  bromoquinolylazo derivatives
溴代喹啉偶氮化合物
1.
Synthesis of some bromoquinolylazo derivatives and preliminary comparison of their analytical characteristics;
合成了6种由8-氨基喹啉重氮盐制备的偶氮化合物,其中有5种溴代喹啉偶氮化合物及一种喹啉偶氮间二乙氨基酚。
2)  hydroxyquinoline-azo compound
羟基喹啉偶氮化合物
3)  azo-quinoline derivative
喹啉偶氮衍生物
4)  2,2'-hydrazoquinoline
2,2′-氢化偶氮喹啉
5)  azoquinolines
偶氮喹啉
6)  bromoquinolines
溴代喹啉
补充资料:溴代喹啉
分子式:
CAS号:

性质:有七个异构体,均溶于乙醇、乙醚、氯仿及苯。2-溴喹啉:熔点49℃;与热无机酸作用得到喹诺酮;其苦味酸盐熔点238℃,甲碘化物熔点210℃(分解)。3-溴喹啉:黄色油状液体,熔点13.5℃,沸点274~276℃nD201.6641;其苦味酸盐熔点190℃。4-溴喹啉:熔点29-30℃,沸点270℃(分解);其甲碘化物熔点265~270℃。5-溴喹啉:针状结晶熔点52℃,沸点280℃;其盐酸盐熔点225℃,苦味酸盐熔点152℃,甲碘化物熔点205℃。6-溴喹啉:熔点24℃,沸点278℃;其盐酸盐熔点213℃,苦味酸盐熔点216~217℃,甲碘化物熔点278℃。7-溴喹啉:熔点34℃,沸点290℃;其盐酸盐熔点213℃(分解),苦味酸盐熔点238℃,甲碘化物熔点240℃。8-溴喹啉:沸点302~304℃;其盐酸盐熔点170℃,甲碘化物熔点281℃。溴代喹啉不能生成格利雅试剂,但能发生乌尔曼反应,得到联喹啉。喹啉溴代产物与反应条件有关:在浓硫酸及硫酸银存在下溴化,溴原子引入5位或8位;通过一加热至500℃的空管溴化,得到2-溴喹啉;在硫存在下或在溴的四氯化碳吡啶溶液中直接溴化,得到3-溴喹啉。4-,5-溴喹啉用相应的氨基喹啉经过重氮化及桑德迈尔反应合成。8-、6-或5-及7-溴喹啉可由邻、对或间溴苯胺通过斯克劳普反应合成。用作有机合成试剂。

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