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1)  Bromothiophene
溴噻吩
1.
C—Br Bond Dissociation Mechanisms of 2-Bromothiophene and 3-Bromothiophene at 267 nm;
2-溴噻吩和3-溴噻吩在267nm的C—Br键解离机理
2)  3-bromothiophene
3-溴噻吩
1.
3-bromothiophene was synthesized from thiophene through bromination to give 2,3,5-tribromothiophene,then reduced by Zinc in acetic acid.
以噻吩为原料,先和溴素反应合成2,3,5-三溴噻吩,再以锌作还原剂在乙酸溶剂中反应得到3-溴噻吩,主要研究了第一步反应时的原料配比对反应的影响及第二步的反应时间对反应的影响,反应总收率达72。
2.
3-Iodothiophene was synthesized from 3-bromothiophene and KI by coordination catalytic iodination using CuI/different 1,2-diamine ligands as catalysts.
将配位催化法应用于3-溴噻吩的碘代反应,采用CuI和不同的1,2-二胺配体组成的催化体系,合成了3-碘噻吩。
3.
2-(3-Thieny1) malonic acid was synthesized from 3-bromothiophene with coordinative catalyst,through a new route,namely iodination,condensation,hydrolysis and acidification.
设计了合成2-(3-噻吩基)丙二酸的新路线,采用配位催化碘化法,以3-溴噻吩为原料,经碘代、缩合和水解、酸化等反应合成2-(3-噻吩基)丙二酸。
3)  2-bromothiophene
2-溴噻吩
1.
Synthesis research of intermediate 2-bromothiophene;
有机中间体2-溴噻吩的合成研究
4)  tetrabromothiophene [,tetrə,brəumə'θaiə,fi:n]
四溴噻吩
5)  Thiophene,tetrabromo-
四溴噻吩
6)  2,5-Dibromothiophene
2,5-二溴噻吩
补充资料:2-溴噻吩
分子式 C4H3BrS
分子量 163.04
CAS号 1003-09-4
    2-溴噻吩为无色油状液体。沸点149-151℃/101.3kPa;42-46℃/1.73kPa,闪点60℃。折光率n20D1.5860,相对密度d204=1.684。不溶于水,但溶于丙酮和乙醚。
    用途;2-噻溴吩为为重要的有机合成中间体。在医药工业上可用于合成抗菌素和抗胆碱能药如噻吩环已甲醇(Thihexinol)等。
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参考词条