1) diethylzinc addition
乙基锌加成
1.
High enantioselectivity(96%) and yield(85%) were obtained when one of them was used to catalyze the asymmetric diethylzinc addition reactions of N-diphenylphosphinoylimines.
将1f或2f用于催化N-二苯基次磷酰亚胺的不对称乙基锌加成反应,获得了较高的对映选择性,e。
3) asymmetric diethylzinc addition
不对称二乙基锌加成
4) diethylzinc
二乙基锌
1.
Enantioselective addition of diethylzinc to benzaldehyde with new chiral sulfonamide alcohols as ligands;
新手性磺酰胺醇催化二乙基锌对苯甲醛的不对称加成反应
2.
Synthesis of Chiral Pyrrolidinylmethanol Derivatives and Its Catalysis in the Asymmetric Addition of Diethylzinc to Aldehydes;
(S)-2-吡咯烷基甲醇衍生物的合成及其催化二乙基锌和醛的不对称加成反应
3.
Enantioselective addition of diethylzinc to aromatic aldehydes with novel chiral hydroxysulfonamide as ligands;
新型手性羟基磺酰胺催化二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应
6) ethyleme oxide adduct number
乙氧基加成数
补充资料：加成-氧化加成
分子式：
CAS号：
性质： 反应基质分子在配位不饱和的过渡金属络合物上配位，从而使其活化，是进行络合催化反应的必要步骤。配位不饱和的络合物增加配位体的反应称为加成反应。可表示为：L4M+XF←←L4MX(X为CO或烯烃)；过渡金属络合物的配位体数和中心金属氧化数同时增加的加成反应，称为氧化加成反应，其反应式可表示为：L4Mn++X-Y←→L4M(n+2)+XY
CAS号：
性质： 反应基质分子在配位不饱和的过渡金属络合物上配位，从而使其活化，是进行络合催化反应的必要步骤。配位不饱和的络合物增加配位体的反应称为加成反应。可表示为：L4M+XF←←L4MX(X为CO或烯烃)；过渡金属络合物的配位体数和中心金属氧化数同时增加的加成反应，称为氧化加成反应，其反应式可表示为：L4Mn++X-Y←→L4M(n+2)+XY
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条