1) 6-methyl-2-(hydroxymethyl)-1H-benzimidazole
6-甲基-2-(α-羟甲基)-1H-苯并咪唑
2) 6-methyl-2-(α-hydroxyeth-yl)-1H-benzimidazole
6-甲基-2-(-α羟乙基)-1H-苯并咪唑
3) 6-methyl-1H-benzimidazole-2-yl-menthanol
6-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醇
1.
Synthesis of 6-methyl-1H-benzimidazole-2-yl-menthanol;
6-甲基-1H-苯并咪唑-2-甲醇的合成
4) 2-propyl-4-methyl-6-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-benzimidazole
2-丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑
5) 2-(6-methoxy-2-benzoxazolyl)-1,3-dimethyl-1h-benzimidazoliu methyl sulfate
2-(6-甲氧基苯并-2-恶唑基)-1,3-二甲-1H-苯并咪唑翁盐
6) Coelenterazine
2-[(4-羟基苯基)甲基]-6-(4-羟基苯基)-8-(苯基甲基)-咪唑并[1,2-a]吡嗪-3-(7H)-酮
补充资料：4-甲基-5-羟甲基咪唑盐酸盐
分子式：C5H8N2O.HCl
分子量：148.59
CAS号：38585-62-5
性质：熔点233℃（分解）。
制备方法：将α-氯乙酰乙酸乙酯、甲酰胺、工业硫酸和水混合搅拌升温至140±5℃，保温5小时后降温至约50℃，用液碱调节pH至9，冷至10-0℃，静置过夜后抽滤，水洗至pH=7.5，滤干。将滤饼加丙酮浸泡洗涤，滤干，干燥得4-甲基-5-咪唑甲酸乙酯。将其加入液氨和金属钠条的混合物中，搅拌下滴加甲醇，加入氯化铵，加热赶氨至尽。加入用氯化氢饱和的异丙醇溶液，回流1.5小时。降温至50℃，通入干燥氯化氢至反应液pH约2.5，降温至40℃，抽滤，用异丙醇洗涤，洗滤液合并浓缩后冷至0℃以下，静置过夜，抽滤，用丙酮浸泡洗涤，干燥，得成品。收率89%。
用途：药物甲氰咪胍（Cimetidine）的中间体。
分子量：148.59
CAS号：38585-62-5
性质：熔点233℃（分解）。
制备方法：将α-氯乙酰乙酸乙酯、甲酰胺、工业硫酸和水混合搅拌升温至140±5℃，保温5小时后降温至约50℃，用液碱调节pH至9，冷至10-0℃，静置过夜后抽滤，水洗至pH=7.5，滤干。将滤饼加丙酮浸泡洗涤，滤干，干燥得4-甲基-5-咪唑甲酸乙酯。将其加入液氨和金属钠条的混合物中，搅拌下滴加甲醇，加入氯化铵，加热赶氨至尽。加入用氯化氢饱和的异丙醇溶液，回流1.5小时。降温至50℃，通入干燥氯化氢至反应液pH约2.5，降温至40℃，抽滤，用异丙醇洗涤，洗滤液合并浓缩后冷至0℃以下，静置过夜，抽滤，用丙酮浸泡洗涤，干燥，得成品。收率89%。
用途：药物甲氰咪胍（Cimetidine）的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条