1) Hg pollutant
汞污染物
1.
TiO_2 nanoparticles were prepared by acid catalyzed Sol-gel method,and its removal characteristics of Hg pollutant was investigated in a fixed-bed reactor and waste water solution.
通过酸催化Sol-gel法制备了TiO2粉体材料,并在固定床反应器和废水溶液中分别研究了这种材料对汞污染物的脱除效果。
2) Mercury pollution
汞污染
1.
Status and disposal of mercury pollution in hospital;
医院汞污染的现状与治理
2.
Investigation on present environmental condition of Songhua river mercury pollution after comprehensive treatment;
松花江汞污染综合治理后环境现状调查
3.
Investigation and assessment on mercury pollution in soils and vegetables of Guilin;
桂林市菜地土壤—蔬菜汞污染研究和评价
3) mercury contamination
汞污染
1.
Assessment on mercury contamination to agricultural soil in the gold mine area;
某金矿区农田土壤汞污染评价
2.
The present situation of atmospheric mercury contamination and the development of several technologies of pre-treatment and analysis were introduced in this paper.
阐述了我国空气环境中汞污染的现状,介绍了几种空气环境中汞污染分析测试技术。
3.
How to remove the mercury contamination in enviroment has become one of the most difficult problems in the world.
随着现代化工业的发展,环境中的汞污染量日益增加,严重影响人类生活质量,并威胁到人类健康,如何清除环境中的汞污染已成为一个世界性的热点与难题。
4) Hg~(2+) and Cd~(2+) pollution
汞、镉污染
5) mercuric pollution treatment
汞污染治理
6) environmental mercury
环境汞污染
1.
Changes of nitric oxide and nitric oxide synthetase in rat liver after exposure to environmental mercury;
环境汞污染暴露下大鼠肝中一氧化氮及一氧化氮合酶的变化
补充资料：汞污染
汞是在常温下唯一呈液态的金属元素。在自然界里大部分汞与硫结合成硫化汞（辰砂），广泛分布在地壳表层。
本底 辰砂及其多晶体偏辰砂是主要的含汞原矿。在风化作用下，汞以固体微粒等形态进入环境。进入土壤中的汞可以被植物吸收。进入水中的汞可变成溶解状态或与水中的悬浮固体结合而沉降于水底，也可被水生生物吸收。汞还可挥发进入大气。因此，环境的各个介质和地面各种物体中都可能含有汞，形成汞的天然本底。
汞的本底对判断环境的汞污染程度很有意义。地壳中汞平均丰度为0.08ppm,土壤为0.03～0.3ppm。大气中汞的本底浓度为0.1～1.0ppt。汞在大气中呈蒸汽态,因而雨水中也有汞，平均浓度为0.2ppb。水中汞的本底浓度：内陆地下水为0.1ppb，海水为0.03～2ppb，泉水可达80ppb以上，湖水、河水一般不超过0.1ppb。
污染来源 人类使用汞的历史可追溯到公元前一千多年，如中国早在殷商时代就使用辰砂作颜料。随着工业的发展，汞的用途越来越广，产量也越来越大。据统计1970～1979年世界汞产量为8.76万吨。煤和石油的燃烧、含汞金属矿物的冶炼和以汞为原料的工业生产所排放的废气，是大气中汞的主要来源；施用含汞农药和含汞污泥肥料，是土壤中汞的主要来源；氯碱工业、塑料工业、电池工业和电子工业等排放的废水，是水体中汞的主要来源。1970～1979年全世界由于人类活动向大气排放的总汞量达10万吨左右;排入水体的总汞量约1.6万吨；排入土壤的总汞量约为10万吨，总计超过20万吨。
迁移转化 大气中气态和颗粒态的汞随风飘散，一部分通过湿沉降或干沉降落到地面或水体中。土壤中的汞可挥发进入大气，也可被降水冲洗进入地面水和地下水中。地面水中的汞一部分由于挥发而进入大气，大部分则沉降进入底泥。底泥中的汞，不论呈何种形态，都会直接或间接地在微生物的作用下转化为甲基汞或二甲基汞（见汞的生物甲基化）。二甲基汞在酸性条件下可分解为甲基汞。甲基汞可溶于水，因此又从底泥回到水中。水生生物摄入的甲基汞，可在体内积累，并通过食物链不断富集。受汞污染水体中的鱼，体内甲基汞浓度可比水中高上万倍。通过挥发、溶解、甲基化、沉降、降水冲洗等作用，汞在大气、土壤、水之间不断进行着交换和转移。
危害和环境标准 各种汞化合物的毒性差别很大。元素汞基本无毒；无机汞中的昇汞是剧毒物质；有机汞中的苯基汞分解较快，毒性不大；甲基汞进入人体很容易被吸收，不易降解，排泄很慢，特别是容易在脑中积累，毒性最大。如水俣病就是由甲基汞中毒造成的。
中国规定环境中汞的最高容许浓度（按汞计）如下：居住区大气为0.0003毫克/米3,地面水为0.001毫克／升，饮用水不超过0.001毫克／升;工业废水排放时汞及其无机化合物的最高容许排放浓度为0.05毫克／升。
本底 辰砂及其多晶体偏辰砂是主要的含汞原矿。在风化作用下，汞以固体微粒等形态进入环境。进入土壤中的汞可以被植物吸收。进入水中的汞可变成溶解状态或与水中的悬浮固体结合而沉降于水底，也可被水生生物吸收。汞还可挥发进入大气。因此，环境的各个介质和地面各种物体中都可能含有汞，形成汞的天然本底。
汞的本底对判断环境的汞污染程度很有意义。地壳中汞平均丰度为0.08ppm,土壤为0.03～0.3ppm。大气中汞的本底浓度为0.1～1.0ppt。汞在大气中呈蒸汽态,因而雨水中也有汞，平均浓度为0.2ppb。水中汞的本底浓度：内陆地下水为0.1ppb，海水为0.03～2ppb，泉水可达80ppb以上，湖水、河水一般不超过0.1ppb。
污染来源 人类使用汞的历史可追溯到公元前一千多年，如中国早在殷商时代就使用辰砂作颜料。随着工业的发展，汞的用途越来越广，产量也越来越大。据统计1970～1979年世界汞产量为8.76万吨。煤和石油的燃烧、含汞金属矿物的冶炼和以汞为原料的工业生产所排放的废气，是大气中汞的主要来源；施用含汞农药和含汞污泥肥料，是土壤中汞的主要来源；氯碱工业、塑料工业、电池工业和电子工业等排放的废水，是水体中汞的主要来源。1970～1979年全世界由于人类活动向大气排放的总汞量达10万吨左右;排入水体的总汞量约1.6万吨；排入土壤的总汞量约为10万吨，总计超过20万吨。
迁移转化 大气中气态和颗粒态的汞随风飘散，一部分通过湿沉降或干沉降落到地面或水体中。土壤中的汞可挥发进入大气，也可被降水冲洗进入地面水和地下水中。地面水中的汞一部分由于挥发而进入大气，大部分则沉降进入底泥。底泥中的汞，不论呈何种形态，都会直接或间接地在微生物的作用下转化为甲基汞或二甲基汞（见汞的生物甲基化）。二甲基汞在酸性条件下可分解为甲基汞。甲基汞可溶于水，因此又从底泥回到水中。水生生物摄入的甲基汞，可在体内积累，并通过食物链不断富集。受汞污染水体中的鱼，体内甲基汞浓度可比水中高上万倍。通过挥发、溶解、甲基化、沉降、降水冲洗等作用，汞在大气、土壤、水之间不断进行着交换和转移。
危害和环境标准 各种汞化合物的毒性差别很大。元素汞基本无毒；无机汞中的昇汞是剧毒物质；有机汞中的苯基汞分解较快，毒性不大；甲基汞进入人体很容易被吸收，不易降解，排泄很慢，特别是容易在脑中积累，毒性最大。如水俣病就是由甲基汞中毒造成的。
中国规定环境中汞的最高容许浓度（按汞计）如下：居住区大气为0.0003毫克/米3,地面水为0.001毫克／升，饮用水不超过0.001毫克／升;工业废水排放时汞及其无机化合物的最高容许排放浓度为0.05毫克／升。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条