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1)  Primary myelodysplastic syndrome
原发性骨髓增生异常综合征
2)  MDS
骨髓增生性异常综合征
1.
Morphocytologic comparison of MDS and MegA;
骨髓增生性异常综合征与巨幼红细胞贫血的细胞形态学比较
3)  Myelodysplastic Syndromes
骨髓增生异常综合征
1.
The Clinical Significance of Bone Marrow Biopsy in Myelodysplastic Syndromes;
骨髓活检在骨髓增生异常综合征诊断中的临床意义
2.
Expression and significance of c-myc and MMP-9 in myelodysplastic syndromes progression;
骨髓增生异常综合征恶性转化过程中c-myc和MMP-9表达的变化及其意义
3.
Thalidomide combined with testosterone undecanoate and retinoic acid therapy for patients with low-risk myelodysplastic syndromes;
沙利度胺联合十一酸睾酮和维甲酸治疗低危骨髓增生异常综合征
4)  MDS
骨髓增生异常综合征
1.
Inhibition Effect of Vitamin K_2 on Human MDS-JSN04 Cell Line and Its Possible Mechanism;
维生素K_2对骨髓增生异常综合征细胞株MDS-JSN04生长抑制作用及其机理研究
2.
An observation of combined therapy with thalidomide in high risk MDS and myelofibrosis;
沙利度胺联合治疗高危骨髓增生异常综合征及骨髓纤维化的疗效观察
3.
COMPARATIVE WITH FAB AND WHO STYLE STANDARD OF MDS AND THE THERAPY AND ANALYSIS THE DIAGNOSIS AND THERAPY REPORT WITH 30 PATIENTS;
骨髓增生异常综合征FAB与WHO分型及治疗的比较探讨(附30例报告)
5)  myelodysplastic syndrome(MDS)
骨髓增生异常综合征
1.
Clinical evaluation of heart safety for diacetyl hexamethylene diamine(CAHB) in patients with myelodysplastic syndrome(MDS);
二乙酰己二胺(CAHB)治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的心脏安全性临床评价
2.
Clinical and morphology study of myelodysplastic syndrome(MDS) changing into leukemia;
向急性白血病转归的骨髓增生异常综合征临床与形态学研究
3.
Objective: To investigate the clinic features of myelodysplastic syndrome(MDS).
目的 :探讨骨髓增生异常综合征 (MDS)的临床特点。
6)  Myelodysplastic syndrome
骨髓增生异常综合征
1.
Clinical significance of serum transforming growth factor β1 in patients with myelodysplastic syndrome or acute myelogenous leukemia;
骨髓增生异常综合征和急性髓细胞白血病患者血清转化生长因子-β1的检测
2.
Complex chromosomal aberrations detected by fluorescence in situ hybridization and their clinical significance in patients with myelodysplastic syndrome;
荧光原位杂交检测骨髓增生异常综合征患者染色体复杂核型变化及临床意义的研究
3.
A case of myelodysplastic syndrome with Sweet s syndrome;
骨髓增生异常综合征并发Sweet综合征
补充资料:骨髓异常增生综合征
骨髓异常增生综合征
myelodysplasia syndrome
    一组造血干细胞疾病。病人有难治性贫血,常伴白细胞和血小板减少,但骨髓却增生活跃或明显活跃,这是由于骨髓病态造血引起无效生血所致,部分病人可转化为急性白血病。1982年法美英(FAB)协作组命名为MDS  ,过去常称为白血病前期。临床又分为5型:①难治性贫血(RA)。血中原始细胞<1%,骨髓的<5%。②难治性贫血伴环状铁粒幼细胞(RAS)。骨髓中环状铁粒幼细胞≥15%。③难治性贫血伴原始细胞过多(RAEB)。血中原始细胞<5%,骨髓的为5%~20%。④慢性粒单核细胞性白血病(CMML)。血中原始细胞<5%,单核细胞绝对值>1000/微升,骨髓中原始细胞5%~20%。⑤转化中的难治性贫血伴原始细胞过多(RAEB-T),具有下列3项中的任何一项:一是血中原始细胞≥5%,二是骨髓中原始细胞20%~30%,三是幼稚细胞有Auer小体。MDS多数原因未明,少数继发于放疗或化疗后。起病多缓慢,类似慢性再生障碍性贫血,少数类似急性白血病。血象有3系减少和网织红细胞减低,骨髓红系呈巨幼样变,粒细胞颗粒粗大或减少,可见小巨核细胞,除外其他三系减少的疾病后即可诊断。目前尚无特效治疗,RA和RAS一般按再生障碍性贫血的方法治疗,其他3型基本同急性白血病。但老年人应慎用强烈化疗。
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参考词条