1) ethylglycoterbutyl ether
乙基乙二醇叔丁基醚
1.
The linear random styrene-butadiene-isoprene rubber(SIBR) was synthesized by using styrene(St), isoprene(Ip) and butadiene(Bd) as monomers, n-BuLi as initiator, asymmetrical ether ethylglycoterbutyl ether(BET) as structure modifier, the copolymerization kinetics was studied, and the comparison was conducted with system of tetrahydrofuran(THF) as structure modifier.
以苯乙烯(St)、异戊二烯(Ip)和丁二烯(Bd)为单体,正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,乙基乙二醇叔丁基醚(BET)为结构调节剂,合成了线型无规结构的苯乙烯-异戊二烯-丁二烯橡胶(SIBR),进行了聚合反应动力学研究,并与以四氢呋喃(THF)为结构调节剂的体系进行了比较。
2) Tert-dibutyl ether of ethylene glycol
乙二醇双叔丁基醚
3) Tert-monobutyl ether of ethylene glycol
乙二醇单叔丁基醚
4) ethylene glycolmono-tert-butyl ether
乙二醇一叔丁基醚
5) ethylene glycol t butyl ether
乙二醇特丁基醚
6) tert-Butyl cellosolve
乙二醇单叔丁醚
补充资料：丁基醚
分子式：C8H18O
分子量：130.23
CAS号：142-96-1
性质：几乎不溶于水的透明液体。熔点-98℃，沸点142℃（3.2kPa），相对密度0.7704（20/4℃），折射率1.3992。闪点（开杯）30.6℃，蒸发热288kJ/kg，粘度0.741mPa·s（15℃），表面张力23.4mN/m（15℃）。能与乙醇、乙醚混溶，易溶于丙酮。性质较稳定。具有类似水果的气味，微有刺激性。燃烧时能产生刺激性极强的化合物。
制备方法：1.由正丁醇用硫酸脱水而得将丁醇、硫酸加入反应锅，加热搅拌，温度上升至110℃左右开始回流，并分出水分。随着反应的进行，不断分出水分，温度也逐渐升高，到达135℃时反应基本完成。用水洗涤、硫酸洗涤，再用水洗涤，无水氯化钙干燥，蒸馏，收集139-142℃馏分，得丁醚。2.正丁醇在三氯化铁、硫酸铜或氧化铝上进行催化脱水制取。
用途：在醚类中，正丁醚的溶解力强，对许多天然及合成油脂、树脂、橡胶、有机酸酯、生物碱等都有很强的溶解力。丁醚对水的溶解度（20℃）为0.03%（重量），水对丁醚的溶解度（20℃）为0.19%(重量），同水的分离性好。在贮存时生成过氧化物少，毒性和危险性小，是安全性很高的溶剂。用作树脂、油脂、有机酸、酯、蜡、生物碱、激素等的萃取和精制溶剂；和磷酸丁酯的混合溶液可用作分离稀土元素的溶剂。由于丁醚是惰性溶剂，还可用作格氏试剂、橡胶、农药等的有机合成反应溶剂。
分子量：130.23
CAS号：142-96-1
性质：几乎不溶于水的透明液体。熔点-98℃，沸点142℃（3.2kPa），相对密度0.7704（20/4℃），折射率1.3992。闪点（开杯）30.6℃，蒸发热288kJ/kg，粘度0.741mPa·s（15℃），表面张力23.4mN/m（15℃）。能与乙醇、乙醚混溶，易溶于丙酮。性质较稳定。具有类似水果的气味，微有刺激性。燃烧时能产生刺激性极强的化合物。
制备方法：1.由正丁醇用硫酸脱水而得将丁醇、硫酸加入反应锅，加热搅拌，温度上升至110℃左右开始回流，并分出水分。随着反应的进行，不断分出水分，温度也逐渐升高，到达135℃时反应基本完成。用水洗涤、硫酸洗涤，再用水洗涤，无水氯化钙干燥，蒸馏，收集139-142℃馏分，得丁醚。2.正丁醇在三氯化铁、硫酸铜或氧化铝上进行催化脱水制取。
用途：在醚类中，正丁醚的溶解力强，对许多天然及合成油脂、树脂、橡胶、有机酸酯、生物碱等都有很强的溶解力。丁醚对水的溶解度（20℃）为0.03%（重量），水对丁醚的溶解度（20℃）为0.19%(重量），同水的分离性好。在贮存时生成过氧化物少，毒性和危险性小，是安全性很高的溶剂。用作树脂、油脂、有机酸、酯、蜡、生物碱、激素等的萃取和精制溶剂；和磷酸丁酯的混合溶液可用作分离稀土元素的溶剂。由于丁醚是惰性溶剂，还可用作格氏试剂、橡胶、农药等的有机合成反应溶剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条