1) 2-hydroxy-1-naphthylaldchyde guanyl hydrazone
2-羟基-1-萘甲醛缩氨基胍
1.
A new Schiff base ligand,2-hydroxy-1-naphthylaldchyde guanyl hydrazone(HL) and its copper(Ⅱ) complexes are synthesized in ethanol.
铜是生物体内必需的微量元素,是一些重要酶的活性中心,其配合物不仅在生命体系有着特殊的生物活性[1],而且由于具有特殊的磁学、电学、光学等性质而在材料、催化等许多领域中表现出潜在应用价值,因而成为人们关注的热点课题之一[2],为此我们合成了2-羟基-1-萘甲醛缩氨基胍铜配合物,并对此配合物进行了一系列表征。
2) 2-hydroxy-1-naphthylaldehyde thiosemicarbazone
2-羟基-1-萘甲醛缩氨基硫脲
1.
Synthesis and characterization of metal Complexes of 2-hydroxy-1-naphthylaldehyde thiosemicarbazone;
2-羟基-1-萘甲醛缩氨基硫脲及其金属配合物的合成表征
4) 1-(2-Hydroxy-3-methoxybenzylindene-amino)-8-hyoxynaphthalene-3,6-disulponic acid
1-(2-羟基-3-甲氧基苯甲醛缩氨基)-8-羟基-3,6-萘二磺酸
5) 1-Naphthalenecarboxaldehyde,2-hydroxy-,[(2-hydroxy-1-naphthalenyl)methylene]hydrazone
2-羟基-1-萘甲醛[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]腙
补充资料：2-羟基-1-萘甲醛
分子式：C11H8O2
分子量：172.18
CAS号：708-06-5
性质：无色针状或棱柱状晶体。熔点82℃，沸点192℃（3.6kPa）。溶于乙醇、乙醚和石油，不溶于水，可溶于碱的水溶液，溶于浓硫酸呈黄色。在蒸汽中稍有挥发，遇氯化铁呈棕色。
制备方法：由2-萘酚与氯仿反应而得。在反应锅内加入乙醇、2-萘酚，加热至40℃，搅拌0.5h。再加入30%氢氧化钠溶液，升温至75℃，滴加氯仿，控制反应温度为78℃。加完后，在78℃保温2h。然后升至90℃，蒸出乙醇和过量氯仿，蒸完后，冷却至30℃以下，静置分层6h。过滤，滤液加水搅拌，加热至60℃，用盐酸中和至pH为2-3。冷却，过滤，滤饼在60℃以下干燥，得成品。
用途：该品是有机合成中间体，也是测定钯、铍的分析试剂。2-羟基-1-萘甲醛与丙二酸二乙酯在乙酐存在下成环，可合成荧光增白剂PEB。将28kg2-羟基-1-萘甲醛、29kg丙二酸二乙酯和50kg乙酐加入反应锅内，搅拌，加热升温至130℃，回流8h。停止加热，继续搅拌1h。冷却至80℃，静置24h。吸滤，用10%纯碱液洗涤饼，再用清水将滤饼洗至中性。然后将滤饼加入40kg酒精中，加热溶解。冷却，过滤。滤饼用少量乙醇冲洗，再于60℃烘干，粉碎，得荧光增白剂PEB标准品36kg。荧光增白剂PEB主要用于赛璐咯白料、聚氯乙烯、乙酸纤维等白料的增白和色料的增艳。
分子量：172.18
CAS号：708-06-5
性质：无色针状或棱柱状晶体。熔点82℃，沸点192℃（3.6kPa）。溶于乙醇、乙醚和石油，不溶于水，可溶于碱的水溶液，溶于浓硫酸呈黄色。在蒸汽中稍有挥发，遇氯化铁呈棕色。
制备方法：由2-萘酚与氯仿反应而得。在反应锅内加入乙醇、2-萘酚，加热至40℃，搅拌0.5h。再加入30%氢氧化钠溶液，升温至75℃，滴加氯仿，控制反应温度为78℃。加完后，在78℃保温2h。然后升至90℃，蒸出乙醇和过量氯仿，蒸完后，冷却至30℃以下，静置分层6h。过滤，滤液加水搅拌，加热至60℃，用盐酸中和至pH为2-3。冷却，过滤，滤饼在60℃以下干燥，得成品。
用途：该品是有机合成中间体，也是测定钯、铍的分析试剂。2-羟基-1-萘甲醛与丙二酸二乙酯在乙酐存在下成环，可合成荧光增白剂PEB。将28kg2-羟基-1-萘甲醛、29kg丙二酸二乙酯和50kg乙酐加入反应锅内，搅拌，加热升温至130℃，回流8h。停止加热，继续搅拌1h。冷却至80℃，静置24h。吸滤，用10%纯碱液洗涤饼，再用清水将滤饼洗至中性。然后将滤饼加入40kg酒精中，加热溶解。冷却，过滤。滤饼用少量乙醇冲洗，再于60℃烘干，粉碎，得荧光增白剂PEB标准品36kg。荧光增白剂PEB主要用于赛璐咯白料、聚氯乙烯、乙酸纤维等白料的增白和色料的增艳。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条