1) mercury-free reagent
无汞盐吸收液
1.
A rapid determination method for sulfur dioxide residues in nut fruits by an improved pararosaniline hydrocloride colorimetry combined with accelerative ultrasonic extraction in mercury-free reagent was developed.
对盐酸副玫瑰苯胺法测定食品中SO2进行改进,以甲醛代替剧毒试剂四氯化汞,建立了超声波浸提、无汞盐吸收液检测干果SO2残留的方法。
2) mercury absorption
汞吸收<冶>
4) without mercurate
无汞盐
补充资料:氢化物发生—冷原子吸收法测定食品中的汞
摘 要 汞是有毒元素之一,如果食品中含汞超标对人体非常有害,造成疾 病,有的甚至死亡,故对食品中Hg的测定十分重视,决不可以超标,以免对人体健康带来威 协。测定Hg的方法有很多,如专用测汞仪,化学法,原子荧光,冷原子吸收以及氢化发生— 冷原子吸收法等,比较各种方法,我们认为氢化物发生—冷原子吸收法较好,具有灵敏度高 ,精度好,方法简便,操作基本上自动化等优点。
关键词 食品 汞 氢化物发生—冷原子吸收法
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
1.1.1 TAS—986原子吸收光谱仪(北京普析通用仪器有限责任公司)
WHG—102A2型氢化物发生器(北京瀚时制作所)
纯水器,电阻率18.3M俜cm-1(韩国HUMAN 公司制造,北京普析通用仪器公司中国 总代理)
1.1.2试剂:混酸HNO3+HClO4=5+1(V/V) 高锰酸钾 1%(W/V)
载流 1%HCl (V/V)
介质4%H2SO4 (V/V)
参照物:大米中Hg GBW—08508S,(购自国家标准物质中心)
1.2 实验步骤:
1.2.1 样品预处理
称取大米(广州来样)3g左右(准确至0.0001g)置于放有3~4粒玻璃珠的三角烧瓶中,加 入混酸10mL,过夜,次日置于电热板上缓缓加热(经常摇动一下三角瓶)。加热约3h,驱除NO 2,到瓶口冒HClO4白烟,浓缩至1~2mL小体积,取下冷却。用4%H2SO4转移至20mL 具塞试管中,加几滴1%的高锰酸钾呈紫红色,用4%H2SO4稀至刻度,摇匀备用。
1.2.2 实验
标准储备Hg溶液的浓度不能小于100靏/mL用此溶液逐级稀释配制成含汞100ng/mL的溶液 ,用此液配制Hg的标准系列。
于6支25mL容量瓶中分别加入100ng/mL的Hg溶液0.0、 0.25、 0.5、 1.5、 2.0、 2 .5mL,配制成Hg的标准系列,其浓度为0.00、 1.0、 2.0、 6.0、 10.0ng/mL。用4%H2SO 4稀释(滴几滴1%高锰酸钾)至刻度,使溶液呈粉紫色。工作曲线见图1 相关系数r=0.99 97
1.2.3 测定条件:仪器测定条件见表1
表1 仪器条件
分析波长光谱带宽灯电流负高压测定方式积分时间
253.7nm0.4nm3.0mA235.5V峰高18.0s
氢化物发生条件见表2
表2 氢化物发生条件
载气(氩气)载流石英管KBH4浓度
160mL/min1%HCl不加热1.5%(含0.5NaOH)
2 结果与讨论
关键词 食品 汞 氢化物发生—冷原子吸收法
1 实验部分
1.1 仪器与试剂
1.1.1 TAS—986原子吸收光谱仪(北京普析通用仪器有限责任公司)
WHG—102A2型氢化物发生器(北京瀚时制作所)
纯水器,电阻率18.3M俜cm-1(韩国HUMAN 公司制造,北京普析通用仪器公司中国 总代理)
1.1.2试剂:混酸HNO3+HClO4=5+1(V/V) 高锰酸钾 1%(W/V)
载流 1%HCl (V/V)
介质4%H2SO4 (V/V)
参照物:大米中Hg GBW—08508S,(购自国家标准物质中心)
1.2 实验步骤:
1.2.1 样品预处理
称取大米(广州来样)3g左右(准确至0.0001g)置于放有3~4粒玻璃珠的三角烧瓶中,加 入混酸10mL,过夜,次日置于电热板上缓缓加热(经常摇动一下三角瓶)。加热约3h,驱除NO 2,到瓶口冒HClO4白烟,浓缩至1~2mL小体积,取下冷却。用4%H2SO4转移至20mL 具塞试管中,加几滴1%的高锰酸钾呈紫红色,用4%H2SO4稀至刻度,摇匀备用。
1.2.2 实验
标准储备Hg溶液的浓度不能小于100靏/mL用此溶液逐级稀释配制成含汞100ng/mL的溶液 ,用此液配制Hg的标准系列。
于6支25mL容量瓶中分别加入100ng/mL的Hg溶液0.0、 0.25、 0.5、 1.5、 2.0、 2 .5mL,配制成Hg的标准系列,其浓度为0.00、 1.0、 2.0、 6.0、 10.0ng/mL。用4%H2SO 4稀释(滴几滴1%高锰酸钾)至刻度,使溶液呈粉紫色。工作曲线见图1 相关系数r=0.99 97
1.2.3 测定条件:仪器测定条件见表1
表1 仪器条件
分析波长光谱带宽灯电流负高压测定方式积分时间
253.7nm0.4nm3.0mA235.5V峰高18.0s
氢化物发生条件见表2
表2 氢化物发生条件
载气(氩气)载流石英管KBH4浓度
160mL/min1%HCl不加热1.5%(含0.5NaOH)
2 结果与讨论
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条