1) 3-methylaminopiperidine diacetate
3-甲胺基哌啶二醋酸盐
1.
An improved method for synthesis of 3-methylaminopiperidine diacetate;
3-甲胺基哌啶二醋酸盐的合成工艺改进
2) 3-Methylamino-piperidine dihydrochloride
3-甲胺基哌啶双盐酸盐
4) 3-methylaminopiperdine
3-甲胺基哌啶
1.
Then the balofloxacin was prepared from ethyl-1-cyclopropyl-6,7-di-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-4oxoquinoline-3-carboxylate via boron chelating in acetic anhydride followed by condensation with the 3-methylaminopiperdine and hyd.
以3-溴吡啶为原料,在催化剂作用下经氨解、加氢还原制备关键中间体3-甲胺基哌啶,并考察加氢过程中催化剂类型和反应温度的影响,再以甲氧环合酯(1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙酯)为起始物,在乙酐中与硼酸螯合,并与3-甲胺基哌啶缩合,最后水解制备巴洛沙星。
5) 4-(1-Piperidinyl)piperidine 2HCl
4-哌啶基哌啶二盐酸盐
6) Rimonabant hydrochloride
5-(4-氯苯基)-1-(2,4-二氯苯基)-4-甲基-N-(1-哌啶基)-1H-吡唑-3-甲酰胺盐酸盐
补充资料：1-正丁基-2-(2,6-二甲胺甲酰基)哌啶
分子式：C18H28N2O
分子量：288.43
CAS号：2180-92-9
性质：熔点107-108℃。丁吡卡因盐酸盐，C18H28N2O·HCI，[14252-80-3]，Marcaine,Carbostesin，为白色结晶性粉末。熔点255-256℃（250℃）。易溶于水、乙醇、难溶于氯仿，几乎不溶于乙酸乙酯。无臭、味苦。
制备方法：由ω-氯代己酸经溴化、酯化得2-溴-6-氯己酸乙酯，与正丁胺环合反应生成N-正丁基-2-哌啶甲酸乙酯。然后与2,6-二甲苯胺缩合得丁吡卡因。总收率约20%。
用途：该品是一种安全有效的局部麻醉药，日本、英国、美国、德国均有生产。丁吡卡因盐酸对小白鼠（皮下给药）LD50为82±6mg/kg。家免持续静脉给药所致痉挛量（CD50）为0.18±0.02mg/kg/min。
分子量：288.43
CAS号：2180-92-9
性质：熔点107-108℃。丁吡卡因盐酸盐，C18H28N2O·HCI，[14252-80-3]，Marcaine,Carbostesin，为白色结晶性粉末。熔点255-256℃（250℃）。易溶于水、乙醇、难溶于氯仿，几乎不溶于乙酸乙酯。无臭、味苦。
制备方法：由ω-氯代己酸经溴化、酯化得2-溴-6-氯己酸乙酯，与正丁胺环合反应生成N-正丁基-2-哌啶甲酸乙酯。然后与2,6-二甲苯胺缩合得丁吡卡因。总收率约20%。
用途：该品是一种安全有效的局部麻醉药，日本、英国、美国、德国均有生产。丁吡卡因盐酸对小白鼠（皮下给药）LD50为82±6mg/kg。家免持续静脉给药所致痉挛量（CD50）为0.18±0.02mg/kg/min。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条