1) 5-methyl-2-oxindole
5-甲基-2-吲哚酮
2) 5-Fluoro-2-methylindole
5-氟-2-甲基吲哚
3) 5-bromo-1-methyl-3-methylthio-indol-2-one
5-溴-1-甲基-3-甲硫基-吲哚-2-酮
1.
Reaction of 5-bromo-1-methyl-3-methylthio-indol-2-one with iodobenzene diacetate gave 5-bromo-1-methylisatin in 63% yield.
N-甲基-N-对溴苯基-α-甲硫基乙酰胺与高碘酸钠反应得到N-甲基-N-对溴苯基-α-甲亚磺酰基乙酰胺,收率93%,再在对甲苯磺酸作用下发生分子内的Pummerer反应,得到5-溴-1-甲基-3-甲硫基-吲哚-2-酮,收率78%,进一步与二乙酰氧基碘苯反应,得到标题化合物,收率63%,通过IR1、3CNMR1、HNMR等波谱方法证明了产物的结构。
4) 5-methoxy-2-methylindole
5-甲氧基-2-甲基吲哚
5) 1H-Indole, 5-methyl-
5-甲基吲哚
6) 5-bromo-1-methylisatin
5-溴-1-甲基-吲哚-2,3-二酮
补充资料：N-甲基吲哚酮
分子式：暂无
分子量：暂无
CAS号：暂无
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：暂无
分子量：暂无
CAS号：暂无
性质：暂无
制备方法：暂无
用途：暂无
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参考词条