1) FRA-PARAFAC
满秩平行因子分析算法
2) Full rank parallel factor analysis
满秩平行因子分析
3) PARAFAC
平行因子分析算法
1.
In this paper,the methodologies of combining excitation-emission fluorescent spectra with second-order calibration based on both the alternating trilinear decomposition(ATLD)algorithms and the parallel factor analysis(PARAFAC)algorithms were applied to directly determine salicy late acid(SA)in plasma even in the presence of other uncalibrated interferents.
本文利用二阶校正的优势,将三维激发发射荧光光谱与平行因子分析算法和交替三线性分解算法相结合,快速分析测定血浆中的水杨酸。
2.
In this paper,the methodology which combines excitation-exmission matrix fluorescence spectra with second-order calibration based on self-weighted alternating normalized residue fitting algorithm(SWANRF) and parallel factor analysis(PARAFAC) was applied to simultaneously and directly determine dextromethorphan and dextrorphan content in plasma samples.
026 nmol/mL;由平行因子分析算法得到的右美沙芬和去甲右美沙芬的回收率分别为94。
4) RAFA
减秩因子分析法
1.
In this paper, rank annihilation facor analysis (RAFA) has been employed to analysis the process of electrolysis catalytic degradation for aniline wastewater.
本文用减秩因子分析法(ＲＡＦＡ)处理电解催化降解苯胺过程中的动力学谱－光谱组成的两维数据。
5) rank annihilation factor analysis
秩消失因子分析法
1.
A new method for the determination of 2,4-dinitrophenol in mixtures by pH changed gradually spectral rank annihilation factor analysis has been developed.
建立了pH渐变光谱秩消失因子分析法测定混合物中2,4-二硝基苯酚的新方法。
2.
For searching direct quantitative analysis of uranium in grey mixtures containing thorium and lanthanum without any separate process,a rank annihilation factor analysis of the acidity-spectra bilinear data matrices with arsenazoⅢ as a chromogenic reagent was established.
为探究不经分离直接定量分析含有钍、镧等元素混合物中的铀,以偶氮胂Ⅲ为显色剂,建立了酸度-光谱双线性数据矩阵秩消失因子分析法。
6) parallel factor analysis
平行因子分析
1.
New near-field sources localization algorithm based on parallel factor analysis;
一种新的基于平行因子分析的近场源定位算法
补充资料：秩消因子分析
分子式：
CAS号：
性质：可用以解决在不考虑其他共存组分的情况下定量混合物中某单一组分的一种因子分析技术。要求采用对组分的浓度具有线性响应的检测器采集数据。混合物的响应为mik= xij和yjk是组分响应的变量，αj是混合 物中组分j的量(即待测量)。如应用荧光光谱时，则mik为荧光强度，xij与激发波长i有关，yjk与发射波长К有关。如应用带多通道检测的色谱时，则xij与组分j的光谱特性有关，yjk与组分j的色谱分布有关。上式的矩阵形式为M=XαY′。如含有已知量待测组分的纯标准溶液在同样实验条件下采集的响应矩阵为N(必要时应校正溶剂响应)，则存在剩余矩阵L=M-τN。矩阵L的秩将会比M的秩减小1。这里，τ=αj/βj，βj是标准中组分j的浓度。知道τ之后便可求取αj。求解τ的方法有作图法和直接法。与其他因子分析技术(如渐进因子分析法)相结合，对某些化学问题的处理更显示其独特的功能。
CAS号：
性质：可用以解决在不考虑其他共存组分的情况下定量混合物中某单一组分的一种因子分析技术。要求采用对组分的浓度具有线性响应的检测器采集数据。混合物的响应为mik= xij和yjk是组分响应的变量，αj是混合 物中组分j的量(即待测量)。如应用荧光光谱时，则mik为荧光强度，xij与激发波长i有关，yjk与发射波长К有关。如应用带多通道检测的色谱时，则xij与组分j的光谱特性有关，yjk与组分j的色谱分布有关。上式的矩阵形式为M=XαY′。如含有已知量待测组分的纯标准溶液在同样实验条件下采集的响应矩阵为N(必要时应校正溶剂响应)，则存在剩余矩阵L=M-τN。矩阵L的秩将会比M的秩减小1。这里，τ=αj/βj，βj是标准中组分j的浓度。知道τ之后便可求取αj。求解τ的方法有作图法和直接法。与其他因子分析技术(如渐进因子分析法)相结合，对某些化学问题的处理更显示其独特的功能。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条