1) α-Bromoacetophenone
α-溴苯乙酮
2) α-4-Dibromoacetophenone
对-α-二溴苯乙酮
4) 2-bromo-4'-chloro-acetophenon
α-溴-4-氯苯乙酮
5) 2-Bromo-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanone
α-溴-2,5-二甲氧基苯乙酮
1.
Synthesis of 2-Bromo-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanone;
α-溴-2,5-二甲氧基苯乙酮的合成
6) α-bromo-2,4-dichloroacetophenone
α-溴-2,4-二氯苯乙酮
1.
The α-bromo-2,4-dichloroacetophenone, a key intermediate in synthesis of azaconazole, metaconazole, etaconazole and propiconazole was prepared by reacting bromine with 2,4-dichloroacetophenone in blended solvent in the presence of mixed metal halide catalyst.
在混合金属卤化物催化剂存在下,溴与2,4-二氯苯乙酮在混合溶剂中反应得到戊环唑、甲环唑、乙环唑、丙环唑中间体α-溴-2,4-二氯苯乙酮。
补充资料：溴苯乙酮
分子式：
CAS号：
性质：有邻(o-)、间(m-)、对(p-)及ω-等四种异构体，前三种的情况如下述。邻溴苯乙酮，沸点131～135℃(2.7kPa)，112℃(1.3kPa)；折射率nD201.5678。间溴苯乙酮，熔点7～8℃，沸点131℃；(2.1kPa)，折射率nD201.5755。对溴苯乙酮，熔点50～51℃；沸点255.5℃(98.1kPa)，130℃(1.5kPa)；相对密度d4201.6470。三种均溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮，不溶于水。有毒，有刺激性。可随水蒸气挥发。均能发生氧化、还原、加成、取代、缩合等芳香酮的典型反应。邻溴苯乙酮由邻溴苯甲酰溴与溴化二甲基铝(CH3)2AlBr反应，或邻溴苯甲酸酯二甲亚砜/氢化钠反应再还原制得。间溴苯乙酮由苯乙酮与溴/三溴化铝反应制得。用于制作农药及医药。对溴苯乙酮由溴苯经乙酰化制得，用于制作染料和医药。三种均用作有机合成试剂与溶剂。
CAS号：
性质：有邻(o-)、间(m-)、对(p-)及ω-等四种异构体，前三种的情况如下述。邻溴苯乙酮，沸点131～135℃(2.7kPa)，112℃(1.3kPa)；折射率nD201.5678。间溴苯乙酮，熔点7～8℃，沸点131℃；(2.1kPa)，折射率nD201.5755。对溴苯乙酮，熔点50～51℃；沸点255.5℃(98.1kPa)，130℃(1.5kPa)；相对密度d4201.6470。三种均溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮，不溶于水。有毒，有刺激性。可随水蒸气挥发。均能发生氧化、还原、加成、取代、缩合等芳香酮的典型反应。邻溴苯乙酮由邻溴苯甲酰溴与溴化二甲基铝(CH3)2AlBr反应，或邻溴苯甲酸酯二甲亚砜/氢化钠反应再还原制得。间溴苯乙酮由苯乙酮与溴/三溴化铝反应制得。用于制作农药及医药。对溴苯乙酮由溴苯经乙酰化制得，用于制作染料和医药。三种均用作有机合成试剂与溶剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条