1) Indolizidine
吲哚里西啶
1.
Sources and Bioactivities of Indolizidine and Quinolizidine Alkaloids;
吲哚里西啶和喹诺里西啶生物碱的来源及药理作用
2.
Synthetic Studies on Trans-3,4-Disubstituted Succinimides and the Asymmetric Total Synthesis of (3S,5R,8S,9S)-3-Butyl-5-Propyl-8-Hydroxyindolizidine and (-)-Bao Gong Teng A
反式-3，4-二取代琥珀酰亚胺的合成及（3S，5R，8S，9S）-3-丁基-5-丙基-8-羟基吲哚里西啶生物碱和包公藤甲素的全合成
3.
In recent years, new methods for the synthesis of swainsonine are reviewed, in which the key intermediates mainly include indolizidine, bicyclic lactam, heterocyclic enamine and pyranones.
综述了近几十年来苦马豆素合成方法;概括了合成苦马豆素的关键中间体,主要包括吲哚里西啶环、二环内酰胺、环烯胺及吡喃酮化合物;讨论了它们的反应原料、实验步骤及其收率。
2) Indolizidine alkaloids
吲哚里西啶类生物碱
3) phenanthroindolizidine
氮杂菲并吲哚里西啶
4) 6-hydroxy-2,3-dimethoxy phenanthroindolizidine
6-羟基-2,3-二甲氧基菲并吲哚里西啶
5) indolizidine
吲哚嗪啶
6) Flucindole
氟西吲哚
补充资料：吲哚拉明, 吲哌胺, 三甲啶 ,环辛季铵
药物名称：吲哚拉明
英文名：Indoramine
别名：吲哚拉明, 吲哌胺, 三甲啶 ,环辛季铵
外文名： Indoramin ,Baratol, Wydora
药理作用：本品具有α受体阻断作用及膜稳定用品。口服可使血管舒张和降低血压。口服易吸收，1～2小时后血药浓度达峰值。与血浆蛋白结合率92％。有明显首过效应。
适应症：可单独或与利尿药合用治疗轻、中度高血压；也可用于偏头痛。
用法用量：开始剂量，一次25mg，一日2次，最大剂量可达一日200mg。常用其片剂，每片25mg；50mg。
不良反应：较多，常见者为镇静、口干、鼻塞、眩晕、抑郁、射精困难和皮疹。肝、肾功能不全或帕金森病患者慎用。
规格：片剂:25mg/片, 50mg/片.
类别：抗高血压药
英文名：Indoramine
别名：吲哚拉明, 吲哌胺, 三甲啶 ,环辛季铵
外文名： Indoramin ,Baratol, Wydora
药理作用：本品具有α受体阻断作用及膜稳定用品。口服可使血管舒张和降低血压。口服易吸收，1～2小时后血药浓度达峰值。与血浆蛋白结合率92％。有明显首过效应。
适应症：可单独或与利尿药合用治疗轻、中度高血压；也可用于偏头痛。
用法用量：开始剂量，一次25mg，一日2次，最大剂量可达一日200mg。常用其片剂，每片25mg；50mg。
不良反应：较多，常见者为镇静、口干、鼻塞、眩晕、抑郁、射精困难和皮疹。肝、肾功能不全或帕金森病患者慎用。
规格：片剂:25mg/片, 50mg/片.
类别：抗高血压药
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条