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1)  Superacidity [sju:pərə'siditi]
超强酸性
1.
Fe ions inα-Fe2O3may cordinate with SO42 -at high temperature to form Superacidity,which may catalyze a lot reactions.
α-Fe2O3中的Fe可以在高温下与SO42-配位而产生超强酸性,由SO42-活化的α-Fe2O3可以催化许多反应。
2.
The calculated isomerization reaction rate constant can be used as a measure of the solid superacidity of the catalysts.
室温下SO2 -4/ZrO2 催化剂 (SZ)上13 C标记的正丁烷异构化反应的原位13 CMASNMR谱研究结果表明 :其反应动力学符合Langmuir Hinshelwood一级可逆表面反应动力学公式 ,由该动力学公式计算得到的反应速率常数可以用于衡量固体催化剂的表面超强酸性 。
3.
Influence of addition of Al2O3 to ZrO2, on crystallization, surface area, sulfur content and superacidity of SO42-/ZrO2 and its performance in n-butane isomerization was studied.
超强酸样品的晶化、比表面、硫含量、超强酸性和正了烷异构化反应的影响。
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2)  magnetic solid superacid
磁性固体超强酸
1.
Catalytic synthesis of n-hexyl acetate by magnetic solid superacid ZrO_2/SO_4~(2-);
磁性固体超强酸ZrO_2/SO_4~(2-)催化合成乙酸正己酯
2.
A magnetic solid superacid catalyst has been preparaed and the catalytic sysnthesis of isoamyl acetate has been studied.
制备了磁性固体超强酸并将其用于乙酸异戊酯的合成,考察了反应条件对酯化率的影响。
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3)  Characterization of superacidity
超强酸性表征
4)  Solid superacidity
固体超强酸性
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5)  superacid [,sju:pə'æsid]
超强酸
1.
Study on the Catalytic Aldol Condensation by Superacid and Its Solvent Effection;
固体超强酸催化下的醛酮自身缩合及其溶剂效应的研究
2.
The structural characterization of SO_4~(2-)/ZrO_2 solid superacid catalyst;
SO_4~(2-)Z/rO_2固体超强酸催化剂的结构表征
3.
Preparation of solid superacid CH_3SO_3~-/TiO_2 and its application;
MSA~-/TiO_2超强酸的制备及其应用
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6)  Super acid
超强酸
1.
Solid super acids SO 4 2- /M\-xO\-y were choosed for the first time to catalyze the synthesis of strawberriff esters and SO 4 2- /ZrO\-2-TiO\-2 was selected as the best one.
选用SO4 2 -/MxOy 型固体超强酸催化草莓酸的酯化反应 ,筛选出催化剂SO4 2 -/ZrO2 -TiO2 ,制备该催化剂的最优条件为 :钛锆物质的量比为 4∶1,氨水调节pH值 8～ 9,用浓度为 0 5mol/L硫酸浸渍 ,马弗炉 5 5 0℃焙烧 3h ;使用该催化剂合成草莓酸酯的最优酯化条件为 :催化剂用量 3g/mol,酯化时间 3h ,其催化合成草莓酸戊酯产率可达 90 8%。
2.
A spray drying process of preparation of diisporopyl malonate with super acid as catalyst was studied.
介绍了一种以喷雾干燥脱水 ,以超强酸催化酯化合成丙二酸二异丙酯的方法。
3.
This paper introduces the composition and the strength of the super acid.
介绍一些超强酸的组成以及它们的酸性强度,并讨论了固体超强酸和液体超强酸在实际中的应用。
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补充资料：超强酸

在很长的一段时间内，人们认为王水就是酸中之王，是最强的酸了，因为即使是黄金，遇到王水也会像“泥牛入海”一样很快变的无影无踪。

直到有一天奥莱教授和他的学生偶然发现了一种奇特的溶液，人们才知道其实王水并不是最强的酸，还有比它强的酸，这就是超酸，又叫超强酸，超酸是指酸性比普通无机酸强10^6～10^10倍的酸。它的发现非常有戏剧性：1966年圣诞前，奥莱教授的学生偶然将一支圣诞蜡烛放入到他们配置的混合酸液中，竟然惊奇的发现蜡烛溶解了，然后立即做出了酸性等一系列相关测试，发现蜡烛居然已经分解，溶液中没有任何蜡烛成分，这如同将铁丢入酸中产生了氢气和酸化铁一般的化学反应，因此也发现了它们的酸性强的令人难以置信。

下面就以氢氟酸(HF)和五氟化锑(sbF5)的混合酸为实例，介绍一下超强酸。

氢氟酸(HF)和五氟化锑(sbF5)的混合酸也就是人们说的魔酸（magic acid)或魔术酸 ，魔酸（HSO3F－SbF5）是目前世界上已知最强的超酸，许多物质（如H2SO-4）在魔酸中可获得质子（即质子化）。当它们按1 ：0.3（摩尔比）混合时，它的酸性是浓硫酸的 1亿倍；按1： 1混合时，它的酸性是浓硫酸的10亿倍，而以0.2:1的摩尔比混合时酸度更能达到100%纯硫酸的10^9倍以上, 随着SbF5的比例增加酸度还能增强 。它能轻易溶解不溶于王水的高级烷烃蜡烛。所以王水在它们面前只能是“小巫见大巫”。

魔酸目前在市场上也可以购买，但是它只是五氟化锑和氢氟酸按体积比1：1（注意：不是按照摩尔比）混合制成的混酸，其酸度只是无水硫酸的100倍，它的盛放只用聚四氟乙烯制的容器盛放，因为即使是玻璃也会被它溶解。

目前，超强酸在化学和化学工业上,极有应用价值，它既是无机及有机的质子化试剂，又是活性极高的催化剂。过去很多在普通环境下极难实现或根本无法实现的化学反应在超强酸环境中。却能异常顺利地完成。而由于超强酸的酸性和腐蚀性强的出奇，所以过去一些极难或根本无法实现的化学反应，在超强酸的条件下便能顺利进行。比如正丁烷，在超强酸的作用下，可以发生碳氢键的断裂，生成氢气，也可以发生碳碳键的断裂，生成甲烷，还可以发生异构化生成异丁烷，这些都是普通酸做不到的。


超酸具有极强的质子化能力，极高的酸度，比一般的无机酸强106~1010倍。

超酸的主要类型:

a. 布朗斯特超酸，如HF、HClO4、HSO3Cl、HSO3F和HSO3CF3等，室温下为液体，本身为酸性极强的溶剂。

b. 路易斯超酸:SbF5、AsF5、TaF5和NbF5等，其中SbF5是目前已知最强的路易斯酸，可用于制备正碳离子和魔酸等共轭超酸。

c. 共轭布朗斯特——路易斯超酸:包括一些由布朗斯特和路易斯酸组成的体系。如:H2SO4·SO3(H2S2O7)；H2SO4·B(OH)3；HSO3F·SbF5；HSO3F等。

d. 固体超酸:硫酸处理的氧化物TiO2·H2SO4；ZrO2·H2SO4；路易斯酸处理的TiO2·SiO2等。

 超酸用途:

a. 非电解质成为电解质，能使很弱的碱质子化（正碳离子）

b. 超酸中，解离出多卤素阳离子I2+、I3+、Br2+等

c. 良好的催化剂

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